Получение 2,4,6-трибромфенола

Напишите уравнения реакций получения из бензола следуюш,их соединений а) о-крезол б) 2,6-динитрофенол в) трибромфенол г) метоксибензол. [c.556]

В реакцию с бромной водой вступает только фенол с образованием 2, 4, 6-трибромфенола. 66,2 г полученного трибромида составляют 0,2 (66,2 331) моля. Тогда в соответствии с уравнением исходного фенола тоже было 0,2 моля, т. е. 18,8 (0,2-94) г, а бензойной кислоты [c.239]

Бромированием фенола дибромбензолом был получен трибромфенол. [c.614]

Опыт М 4. Получение трибромфенола [c.68]

В промышленности процесс синтеза ксероформа состоит из стадий получения слабощелочного раствора трибромфенолята натрия путем добавления раствора едкого натра при перемешивании к водной смеси трибромфенола, а синтез ксероформа осуществляют добавлением раствора нитрата висмута к раствору трибромфенолята натрия в присутствии уксуснокислого натрия и гидроксида натрия по уравнению [c.304]

Опыт 60. Получение трибромфенола. . . Опыт 61. Сульфирование фенола. ... [c.179]

Напишите уравнение реакции получения трибромфенола. [c.109]

Опыт № 254. Получение 2, 4, 6-трибромфенола [c.186]

Трибромфенол используют для получения ксероформа, применяемого в виде присыпок или мазей в качестве ценного антисептика. [c.77]

Для получения 331 г трибромфенола требуется 94 г фенола 9,93 л [c.377]

Определяем количество вегцества полученного 2,4,6-трибромфенола [c.227]

Некоторые опыты по органической химии, наоборот, слишком скоротечны и одновременно представляют известную трудность для усвоения (например, получение трибромфенола, восстановление гидрата окиси меди альдегидами и т. п.). В таких случаях [c.27]

Определяем количество вещества полученного 2,4,6-трибромфенола [c.227]

Количественное определение брома Взвешенное количество трибромфенола вносят в серебряную чашку, туда прибавляют едкого натра, смесь слабо прокаливают полученный сплав раство- [c.198]

Затем отгоняют фенол с водяным паром, отбирая при этом около 300 мл дистиллата. К полученному дистиллату прибавляют бромной воды до появления слабой неисчезающей окраски бр<> ма. Выпавший трибромфенол отсасывают, промывают водой, хорошо отжимают и высушивают. Трибромфенол плавится при 95 . Выход почти количественный. [c.209]

Полученный в результате перегонки дистиллят — водный раствор. фенолов — обрабатывают определенным избыточным количеством брома, в результате чего образуются труднорастворимые соединения типа трибромфенола [c.224]

Получение 2,4,6-трибромфенола (методика для качественного анализа). К 2%-ному водному раствору фенола добавляют бромную воду до тех пор, пока бром не перестанет потребляться. Осадок отсасывают, основательно промывают водой и перекристаллизовывают из лигроина или водного спирта. Т. пл. 95°. Выход практически количественный. Поэтому реакция может быть применена и для количественного определения фенола. [c.301]

Продукты, выделенные после обработки едкой щелочью (фенолы) в опытах, проведенных в присутствии кислорода, были разогнаны (0,55 г), и фракция, кипящая в пределах 180—200° С, была подвергнута бромированию. Полученный бромид лосле перекристаллизации имел точку плавления 94° С, что соответствует трибромфенолу (т.нл. 94° С). Р [c.273]

На стенках пробирки, в которой находилась фракция II, выкристаллизовывались бесцветные кристаллы. Они обладали специфическим запахом карболовой кислоты кристаллы были подвергнуты бромированию полученный твердый бромид по температуре плавления соответствовал трибромфенолу (94° С). [c.289]

Получение окситрибромфенолового висмута часто бывает предметом лабораторных опытов, причем большей частью получается бледнозеленовато-л<елтый продукт с слишком высоким содержанием окиси висмута. Причиной этого служат две ошибки первая эго та, что не было соблюдено достаточной осторожности при получении трибромфенола. Он должен и п лаборатории получаться чистым, т. е. свободным от моно- и дибромфенола. Такой трибромфенол получается только в том случае, если лабораторный опыт точно приспособить к производстветюму способу бромирование п уксусно- [c.225]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

По этому же способу можно также получить, хотя и с плохим выходом, трихлор- и трибромфенолы из соответствующих солей диазония. Кроме того, метод оказался пригодным для получения 2,5-дихлорфенола, 2,4-дибромфенола, 3-хлор-р-кре--зола, 3- бром-р-крезола и 3,5-дибром-р-крезола из соответственных арилдиазониевых солей 5. [c.439]

Затем промывают водой от уксусной кислоты и высушивают при 40—45°. Полученный таким образом трибромфенол дает с едким натром бесцветные растворы и вообще довольно чист, г Из него получают висмут трибромфеноловый прекрасного цве-I. та. Полученная от перегонки маточников уксусная кислота не чиста. Очень сложная переработка ее не оправдывается вследствие низкой цены уксусной кислоты. В случае необходимости ее можно перерабатывать на уксуснокислый натрий. [c.224]

Реакцию с бромом можно использовать не только как качественную реакцию на фенолы (опыт 30), но и для получения производных фенолов (методика 60). Так как фенольное ароматическое кольцо реакционноспособно по отношению к таким электрофильным реагентам, то каждый протон в орто- и поро-положениях может замещаться бромом. Фактически бром во многих случаях замещает не только протон, но и другие группы. Например, бром реагирует и с фенолом, и с п-оксибензойной кислотой с образованием 2,4,6-трибромфенол а [c.409]

Напишите уравнения реакций получения следующих соединений трибромфенола, моно- и диметиловых эфиров пирокатехина, метилового и сернокислого эфиров фенола, дифенилового эфира, фенилового и бензило-вого эфиров уксусной кислоты, пикриновой кислоты (реакции нитрования фенола) и ее превращения в пикра-мнновую кислоту. [c.109]

Исследуемый образец прибавляют к избытку 5%-ного раствора NaOH, часть полученной смеси перегоняют и испытывают на спирт при помощи иодоформной реакции. Остаток подкисляют и снова перегоняют, дистиллят обрабатывают бромной водой. При наличии феноксигрупп в исходном веществе выпадает белый, хлопьевидный осадок трибромфенола. Для идентификации фенола можно применять также реакцию с хлоридом железа (П1), реакцию с растворами хлорной извести илп брома в присутствии концентрированного раствора аммиака, реакцию с медноаммиачным комплексом или с азотной кислотой. [c.214]

Для распознавания фенолальдегидных и аминоальдегидных пластмасс 5—10 г испыт> емого материала помещают в колбу и нагревают с воздушным холодильником на голом огне. Нагревание ведут почти до полного разложения взятого вещества. Продукты перегонки поглощают в приёнике водой. Полученный раствор испытывают на фенол и на анилин с помощью характерных реакций. Фенол распознаётся по образованию осадка трибромфенола при прибавлении бромной воды и по образованию фиолетового окрашивания с раствором хлорного железа. Анилин распознаётся по образованию чёрного анилина при добавлении хромовой смеси и по образованию фиолетового окрашивания с раствором хлорной извести. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология