Дибромбензол

Трихлорбензол 1, 2, 4-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трибромбензол 1, 3, 5-Трииодбензол о-Дифторбензол. . л1-Дифторбензол. . о-Дихлорбензол. , ж-Дихлорбензол. , п-Дихлорбензол. , о-Дибромбензол. , ж-Дибромбензол. . л-Дибромбензол. . о-Дииодбензол. . . л<-Дииодбензол. . . п-Дииодбензол. . . Фторбензол. ... Хлорбензол. ... Бромбензол. ... [c.969]

При нагревании с обратным холодильником бромбензола с 10-кратным по весу количеством серной кислоты [168] получается сложная смесь продуктов реакции, состоящая из 3,5-дибромбензол-сульфокислоты, двух изомерных бромбензолдисульфокислот, л-ди-бромбензола, 1,2,4,5-тетрабромбензола и гексабромбензола. Образование этих соединений может быть объяснено окислением части бромбензола с выделением свободного брома и бромновати-стой кислоты и бромированием ими просульфированных и непро-сульфированных соединений. Присутствие 3,5-дибромбензолсуль-фокислоты заставляет предполагать протекание следующих реакций [c.27]

Сульфирование о-дибромбензола в отсутствие катализатора дает только 4-сульфокислоту, тогда как в присутствии 10% ртути [c.28]

Наряду с монобромбензолом получается небольшое количество о- и п-дибромбензола, от которых основной продукт достаточно хорошо отделяется перегонкой. [c.76]

В ряду бензола наблюдается своеобразная изомерия, которая является одним нз примеров изомерии взаимного положения заместителей. Так, например, в зависимости от того, какое взаимное положение займут два атома брома в бензоле, могут возникнуть три изомерных дибромбензола [c.120]

Фталоцианины. Фталоцианины, являюншеся в настоящее время практически важными красителями, были открыты сравнительно недавно, несмотря на то, что они довольно легко доступны и обладают очень большой устойчивостью. В 1927 г. Дисба.х при взаимодействии о-дибромбензола с СиСЫ в пиридине получил стойкое комплексное соединение меди, но не обратил па него особого внимания. Годом позднее Дрешер и Вилер обнаружили, что прн получении фталимида образуются следы какого-то синего красителя они установили, что это вещество образуется при нагревании амида о-цианбензойной кислоты с солями меДи. Строение этого красителя было выяснено в 1933 г. Линстедом. Не содержащее металла вещество имеет формулу I оно получило название фталоиианина. Фталоцианин образует со всеми тяжелыми металлами чрезвычайно устойчивые комплексы, нз которых важнейшим является медный. [c.992]

Дибутиловый эфир 870 1,4-Дибромбензол 1190 [c.289]

Однако при высокой температуре возможно галогенирование ароматических соединений и по радикальному механизму. Так, бромированне бромбензола при 450—500 °С ведет к преимущественному образованию л1-дибромбензола, тогда как обычно в соответствии с правилами ориентации образуется смесь о- и п-дибром-бензолов. Разница в механизмах галогенирования соединеиий жирного и ароматического рядов ведет к тому, что в присутствии Fe lj галогенирование жирно-ароматических соединений можно направить в ядро, тогда как УФ-облучение и повышенная температура способствуют замещению водородного атома в боковых цепях. [c.390]

Диагр. П. 2. Температурная зависимость давления насыщенного пара 1 — ацетальдегид 2 — диэтиловый эфлр 3 — сероуглерод 4 — ацетон 5 — хлороформ 5 гексан 7 — этанол 8 — ацетонитрил 9—пропа-нол-2 iO — аллиловый спирт И — толуол 12 — уксусная кислота 3 — бромбензол 14 — анилин 0 — иодбензол 16 — крезол 1 — нитробензол 18 — л-дибромбензол [c.236]

Бромфенилметилкарбинол. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 27 г магния, кристаллик иода и 100 мл раствора 236 г 1,4-дибромбензола в 700 мл абсолютного эфира. Нагревают на водяной бане до начала реакции, после чего постепенно прибавляют остальную часть раствора 1,4-дибромбензола. Кипятят до полного растворения магния, охлаждают и при перемешивании и охлаждении льдом прибавляют по каплям охлажденный раствор 45 г ацетальдегида в 200 мл абсолютного эфира. Оставляют на ночь при комнатной температуре и затем разлагают 3—5%-ным раствором уксусной кислоты.После обычной обработки эфирного раствора выделяют перегонкой в вакууме 98 г 4-бромфенилметилкарбинола с т. кип. 130—140° (12 мм) выход составляет 50% от теорет. [40]. В литературе для чистого вещества указана т. кип. 114—117° 10 мм) [1351, 144—145° 20 мм) [142]. [c.119]

Б р о м ф е н и л т р и э т и л г е р м а н. Раствор 24 г триэтилбром-германа в абсолютном тетрагидрофуране прибавляют к магнийорганическому соединению, полученному из 5 г магния и 48 г 1,4-дибромбензола в том же растворителе. Реакционную смесь нагревают в течение 2 час., охлаждают и разлагают раствором хлористого аммония. Органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, эфирный экстракт присоединяют к органическому слою, сушат, отгоняют растворители, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 11,2 г 4-бромфенилтриэтилгермана с т. кип. 126—129° (5 мм) /г 1,5560 выход составляет 46,6% от теорет. [3681. [c.137]

Бромфенилтр иэтилстаннан получают взаимодействием триэтилбромстаннана с магнийорганическим соединением, синтезированным из магния и 1,4-дибромбензола в эфире. Выход вещества с т. кип. 165,5° (14 мм) составляет 32% от теорет. [3801 по другим данным т. кип. 150—151° (6 мм) 1,5628 [368]. [c.137]

Дибромбензол и 1,4-дибромнафталин реагируют только с одним атомом магния, в то время как из 1,4-дииодбензола можно без осложнений получить ди(магнийиод) производное [c.257]

Для определения молекулярного веса неэлектролитов можно использовать в качестве растворителей воду, бензол или нитробензол, а в качестве растворяемых веществ мочевину, сахар, глюкозу (в воде) и м-нитротолуол, нафталин, дифенилаланин, п-толуидин, дибромбензол (в органических растворителях). [c.51]

Курс органической химии (1965) -- [ c.429 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.164 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.429 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.159 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.160 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.421 , c.443 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.267 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.150 ]

Этилен (1977) -- [ c.80 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.435 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.164 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.440 , c.484 , c.487 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология