Расщепление карбонильных соединений

В данном разделе рассматриваются два больших класса реакций все разновидности реакции конденсации Кляйзена и реакции расщепления карбонильных соединения алкоголятами. В разд. В.Е кратко рассмотрены основные принципы. За последнее время в реакциях конденсации достигнуты существенные успехи, особенно в том что касается выбора катализатора. [c.321]

РАСЩЕПЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.336]

Окислительное расщепление карбонильных соединений, содержащих активированную метиленовую группу, под действием водного раствора перйодата натрия с образованием кислот [c.228]

Фотохимическое расщепление карбонильных соединений с последующим превращением образовавшихся свободных радикалов по типу I или П. [c.299]

Первичной причиной появления нечетных форм несомненно является расщепление некоторых молекул четного ряда на осколки нечетного ряда. Процессы этого рода известны и хорошо изучены. Особенно легко происходит расщепление карбонильных соединений [c.426]

Модельным веществом для проверки реагентов, пригодных для расщепления карбонильных соединений, чаще всего служил 3-метилцикло-гексанон, реже — другие соединения. [c.58]

Расщепление карбонильных соединений [c.406]

РАСЩЕПЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 409 [c.409]

Несмотря на большое разнообразие реактивов, предложенных для расщепления карбонильных соединений, общее число известных оптически активных альдегидов и кетонов весьма невелико. Оно не идет ни в какое сравнение с числом оптически активных кислот, аминов или спиртов. [c.410]

Расщепление карбонильных соединений, содержащих активированную метиленовую группу, до кислот под действием перйодата иатрия в водном растворе носит название реакции КОРНФОРТА [c.279]

Для расщепления карбонильных соединений, не способных к солеобразованию, также используют соединительные звенья. Например, в качестве асимметрического реагента можно взять природное оптически активное вещество — ( + )-миндальную кислоту и превратить ее в гидразид (68), способный к образованию гидразонов с карбонильными соединениями. Аналогично можно получить и другие реагенты для расщепления карбонильных соединений производное ( + )-винной кислоты — 2,3-дигидро-кси-З-карбамоилпропионогидразид (69), (—) -а-фенилэтилсемикарбазид [c.58]

Впервые путь для расщепления карбонильных соединений был указан Эрленмейером , который первоначально решил обратную задачу использовал глюкозид салицилового альдегида—так называемый гелиции (I) для расщепления 1,2-дифенилэтанол-амина (И) [c.406]

Нердель и Хенкель в 1952 г. описали реактив для расщепления карбонильных соединений, полученный из легко доступной винной кислоты. Для этого они обработали диметиловый эфир винной кислоты последовательно аммиаком и гидразингидра-том, получив аминогидразид винной кислоты (XIV). [c.408]

II Хенкель сообпигли в своей статье, что они работают над созданием метода расщепления карбонильных соединений оптически [c.408]

Интересный способ расщепления карбонильных соединений разработали Адамс и Гарбер на основе известной бисульфитпой реакции , применив вместо бисульфита натрия бисульфитное соединение оптически активного амина [c.409]

В качестве соединительного звена при расщеплении карбонильных соединений предложено использовать о-(п-карбокснфе-нил)-семикарбазид (Х.Х ) - . Полученные при его помощи e и карбазоны способны образовать за счет карбоксильной группь соли с оптически активными основаниями. Этот способ был с-пользован для получения оптически активного З-метилциклогс , санона. [c.409]

В заключение упомянем еще об одном асимметрическом реактиве для расщепления карбонильных соединений, полученном при действии диэтилоксалата и затем гидразина на оптически активный а-фенилэтиламнн [c.410]

Другой путь расщепления карбонильных соединений сходен с вышеописанным способом расщепления спиртов. Согласно этому методу, карбонильные соединения переводят в 4-карбоксифенилсемикарбазоны реакцией с 4-(4-кар-боксифенил)семикарбазидом п-НООССбН4ЫНСОМНЫН2. Затем полученные семикарбазоны, которые являются кислотами, расщепляют бруцином и гидролизуют, выделяя оптически активное карбонильное соединение [26г] . [c.60]

Другие реакции расщепления карбонильных соединений иод действием металлоорганических реагентов могут иметь общие черты с расщеплением Р-дикетонов. Например, было высказано нредноло-жение [69], что реакция расщепления Р-галоидкетонов под действием реактива Гриньяра [70] протекает, как это показано нюке, через проме/куточное образование хелатного соединения [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология