Алкилазиды, получение

Для получения алкилазидов С — С1П рекомендуется применять Е качестве растворителя простые эфиры гликоля [314]. [c.444]

Выше было рассмотрено применение ацилазидов для получения аминов с помощью перегруппировки Курциуса (разд. 19-5,В). Алкилазиды легко могут быть восстановлены литийалюминийгидридом до аминов, и в том случае, если требуется получить чистый первичный амин, последовательность превращений галогенид -V азид -V амин может оказаться таким же хорошим (или лучшим) методом, как синтез Габриэля (1, разд. 16-13, А и 2, табл. 19-3). [c.94]

Альтернативный метод синтеза алкилазидов состоит в присоединении к алкенам азида ртути с последующим демеркургфованнем аддуктов с помощью боргидрида натрня. Этот метод абсолютно аналогичен получению спиртов с помощью оксимеркуртфования-демеркуртфовання алкенов (глава 5). [c.1723]

Триазолы обычно получают циклоприсоединением алкинов к азиду, однако использование некоторых алкилазидов сопряжено с риском, что офани-чивает применение метода в этих случаях. Удобный способ получения 1,2,3-три-азолов, не замещенных по атому азота, основан на применении устойчивого (и относительно безопасного) триметилсилилазида [49]. Для синтеза С-незаме- [c.631]

Получение алкилазидов [1]. Т. а. является наилучшим реагентом для получе1 ия алкилазидов из соответствующих алкилгалогенидов прежде всего благодаря простоте получения, устойчивости и растворимости в низкокипящих органических растворителях, например СНОз. Выходы продуктов составляют от 60 до 96%. Более реакционноспособные алкилгалогениды, в частности бромистые алкилы, реагируют экзотермически, поэтому в начале реакции требуется охлаждение. Растворимость соединения (2) в хлороформе упрощает выделение продукта. При добавлении эфира осаждается хлоргидрат тетраметилгуанидина, а в смеси хлороформ — эфир остается алкил-азид. [c.409]

Для получения нитренов можно облучать азиды в наиболее длинноволновой полосе поглощения, которая у алкилазидов находится в области 260—290 нм, а у ароматических азидов в области 300—400 нм. Квантовые выходы фотолиза алкилазидов в газовой фазе часто превышают 1 из-за вторичных радикальных реакций. Эти квантовые выходы значительно уменьшаются при добавлении ловушек радикалов. В растворе при облучении в полосе поглощения азида они не зависят от длины волны облучения и почти не отличаются в разных растворителях. [c.189]

Окислительное иминирование третичных фосфинов алкилазидами, арилазидами и ацилазидами было открыто Г. Штаудингером в 1919 г. и долгое время оставалось единственным способом получения фосфазосоединений. Реакция Штаудингера имеет сравнительно узкие границы, но для синтеза некоторых типов фосфазосоединений, особенно фосфазоуглеводородов, она весьма удобна и обладает рядом преимуществ, по сравнению с другими способами получения. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология