Иминирование окислительное

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора [c.238]

Последняя реакция уже не является окислительным иминированием, поскольку валентность фосфора не изменяется. Она представляет большой теоретический интерес, так как доказывает большую выгодность фосфазосоединений по сравнению с соединениями пятикоординационного фосфора. [c.239]

Для окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора действием органических азидов (реакция Штаудингера [3]) в последние годы с успехом применялись азиды сульфокислот [17], азиды карбоновых кислот [3, 18], азиды кислот фосфора [19], алкил- и арилазиды [20], например [c.239]

В 1950—1960 гг. было установлено, что реакция Штаудингера и реакция Манна являются частными случаями общей реакции окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора с очень широкими границами применения [c.10]

Особенно большое значение реакция окислительного иминирования получила, когда было найдено, что соединения трехва- [c.10]

Фосфазореакция, реакция окислительного иминирования и другие новые способы получения фосфазосоединений, открытые за последние пятнадцать лет, дополняют друг друга и дают возможность синтезировать фосфазосоединения самых разнообразных типов. [c.11]

Подобные превращения предложено называть реакциями окислительного иминирования [35], так как онп сопровождаются окислением элемента (повышением валентности на две единицы) и образованием иминогруппы. [c.22]

Для соединений трехвалентного фосфора реакция окислительного иминирования открыта в 1937 г. Ф. Манном и Д. Чап- [c.22]

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора азидами сульфокислот [c.25]

А. В. Кирсанов открыл реакцию окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора Ы-хлориминамп. [c.689]

При действии N-хлорсоединений или азидов на соединения элементов с переменной валентностью происходит окисление элемента и присоединение к нему иминогруппы. Поэтому А. В. Кирсанов и сотрудники предложили называть такие реакции окислительным иминированием [1]. [c.238]

Для соединений двухвалентной серы окислительное иминирование было открыто Манном [2] в 1917 г., для трехвалентного фосфора в 1919 г. Штаудин-гером, который установил, что органические азиды дают с третичными фосфинами неустойчивые продукты присоединения, так называемые фосфазиды, легко распадающиеся на азот и фосфазосоединения [3]. [c.238]

Окислительное иминирование соединении трехвалентного фосфора наряду с фосфазореакцией явлйется одним из важнейших препаративных методов получения фосфазосоединений. [c.240]

Окислительное иминирование соединений трехва лентного фосфора диазоалканами. ... Фосфазореакция. Действие трифенилдибромфосфо ра на гидразоны альдегидов и кетонов Химические свойства фосфазинов. ... [c.7]

А. В. Кирсанов и сотрудники применили и широко использовали реакцию окислительного иминирования производных трехвалентного фосфора для синтеза различных фосфазосоединений (см. 3. 1. 6. и 5. 1. 2.), в том числе фосфазосульфонилов [c.23]

Скорости реакций окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора специально не изучались, но многочисленные экспериментальные данные позволяют сделать вывод, что скорости реакций зависят как от природы фосфорсодержащего соединения, так и от природы углеводородного радикала натрийхлорамида. Замещение хлора в треххлористом фосфоре на ароксилы уменьшает скорость реакции, в некоторых случаях весьма значительно [42], а замещение хлора на алкильные или арильные остатки заметного влияния на скорость реакции не оказывает [24, 25]. Натриевая соль хлорамида 1-нафталинсуль-фокислоты реагирует с соединениями трехвалентного фосфора значительно медленнее, чем натриевые соли хлорамидов бензол-и л-толуолсульфокислот [42]. [c.24]

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора азидами сульфокислот изучали Л. Хорнер и А. Гросс, М. И. Кабачник и В. А. Гиляров, И. Горделер и Г. Ульман. При действии азидов сульфокислот на триарилфосфины [45], триал-килфосфиты [46, 47], триарилфосфиты и тиофосфиты получаются соответствующие фосфазосульфонилы [c.25]

Известно два общих способа получения фосфазокарбацилов из веществ, не содержащих фосфазогруппы, — фосфазореакция и окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора. [c.80]

Впоследствии Г. И. Деркач, А. В- Кирсанов и сотрудники получили трихлорфосфазокарбацилы и триароксифосфазокарбаци-лы окислительным иминированием треххлористого фосфора и триарилфосфитов [37, 38]. Образование дихлорангидридов Х-дихлорфосфонилиминокарбоновых кислот при этих реакциях полностью исключается (см. 3.1.4. и 3.1.6.) [c.87]