трет.-бутилпиридин

СИНТЕЗ 2-трет. БУТИЛПИРИДИНА [c.36]

ПЕРФТОР-у-трет-БУТИЛПИРИДИН [c.144]

Поразительный пример роли пространственных затруднений, который иллюстрирует те же положения, — это прямое сульфирование 2,6-ц,и-трет-бутилпиридина в у-положение. Хотя две трет-бутильные группы в положениях 2,6 не играют никакой (или малую) роли в электронном стимулировании этой реакции, они так плотно закрывают атом азота, что обычная кислотно-основная реакция отщепления не осуществляется и соединение легко подвергается замещению по углероду. [c.502]

Ди-трет-бутилпиридин-4-суль- [c.502]

Так же идет реакция трет-бутиллития с З- трет-бутилпиридином [18]. С к-бутиллитием 3-замещенный пиридин преимущественно образует 2,3-замещенное соединение. Изучались реакции фениллития с разнообразными [c.307]

При реакции" фениллития с 2-алкилпиридинами в качестве главного продукта реакции получают З-алкил-2-фенилпиридин (алкил — метил, этил или изопропил). В реакции 5-трет-бутилпиридина с фениллитием выделяют [c.307]

Можно ввести таким же образом вторую алкильную группу. Например, при обработке 2-трет-бутилпиридина этил-, изопроппл-и трет-бутал.-литием получаются соответствующие 2-алкпл-6-т/)ет-бутилпиридины (50, 50а]. Сумлшрная реакция является, очевидно, нуклеофильным замещением водорода алкильной группой [c.471]

ЯЮТ 56 мл (55 г 0,7 М) сухого пиридина (см. примечание ), растворенного в равном по объему количестве сухого эфи-за. Перемешивают в течение 30 минут и оставляют на ночь три той же температуре в сосуде Дьюара. Заменяют обрат--1ЫЙ холодильник на нисходящий и при работающей мешалке отгоняют эфир (примерно 450 м л) до температуры в колбе 70—75°. Л ешалку останавливают и реакционную массу выдерживают при этой же температуре в течение двух часов без размешивания, затем еще 1 час при работающей мешалке. Охлаждают до комнатной температуры и в токе азота, прн энергичном перемешивании и охлаждении водой со льдом, постепенно прибавляют 300—350 мл вот- Для уничтожения образовавшейся эмульсии содержимое профильтровывают на воронке Бюхнера в слабом вакууме. Верхний эфирный слой отделяют от нижнего щелочного, который дважды экстрагируют эфиром порциями по 50 мл и эфирные вытяжки присоединяют к основной массе эфирного раствора 2-трет. бутилпиридина. Высушивают над хлористым кальцием и отгоняют растворитель. Остаток перегоняют на колонке в вакууме, собирая предгоп с температурой кипения до 61,5° при 30 мм и основную фракцию с температурой кипения 61,5—62° при 30 мм в количестве 39 г (39% от теоретического) о — [c.37]

Согласно литературным даикым, 2-трет. бутилпиридин имеет следующие константы т. кип. 169° при 743. км /iq—1,4891 т, пл. минус 33,0 —минус ЗЗ.б , т. пл. пикрата 104,6—105,2° [2], [c.38]

Сульфирование. Пиридин образует пиридин-З-сульфокислоту с выходом 70% (Н2504—ЗОз—Н +, 230° без Hg2+, 350°) аналогично реагируют пиколины 2-аминопиридин и 1-метилпиридон-2 сульфируются (Н2304—ЗОз, 140°) в положении 5, 2, б-Ди-трет-бутилпиридин превращается в соответствующую 3-сульфокислоту в мягких условиях (ЗО2 —ЗОз, 0°) [9, 10], так как атака атома азота стерически затруднена. [c.58]

Ди-трет.бутилпиридин с BFg не образует молекулярного соединения вследствие стерических препятствий. Молекулярные соединения алкапол-аминов рекомендуются для приготовления гербицидальных смесей [ИОж] и композиций смазочных масел [ИОз]. [c.75]

Два последних примера образование трет-бутилпиридина из Ы-кро-тилиденметиламина и 3,5-диметилпиридина из триаллилтризаина — интересны еще и тем, что в этих случаях замыкание пиридинового цикла происходит без отщепления водорода. [c.171]

По окончании реакции присоединения эфир заменяют на толуол (для повышения температуры кипения) [17]. При реакции фениллития с пиридином совершенно не образуется 4-фенилпиридина (проверено газовой хроматографией) [18]. Так же может быть получен 2-бутилпиридин [16]. При действии избытка щрет-бутиллития на 2-трет-бутилпиридин при —78° С выделен 2,6-ди-трет-бутилпиридин с выходом около 50% [19, 19а]. Описана аналогичная реакция с этиллитием [196]. При реакции литийорганических соединений с 3-алкилзамеш енными пиридинами может быть получена смесь двух изомеров [18] [c.307]

Иы намли, что при хроматографировании ва глицерине 2-ад-килпйридинов последние выходят в порядке убывания стерических затруднений от 2-трет.бутилпиридина к 2-метилпирндину (см. рис. 1) и не удаётся выявить влияния таких факторов, как летучесть, дипольные моменты или основность пиридиновых оснований. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология