Хлористый толуил

Хлористый беизоил о-Хлористый толуил То же [c.732]

К раствору 100 г фталевого ангидрида в 400 г толуо, при охлаждении добавляют 200 г безводного хлористого алюмин и затем несколько часов нагревают при 90° С. Смесь охлаждай добавляют лед и 50 мл концентрированной соляной кислоты. ] смеси отгоняют с водяным паром толуол. Какое образуется С( динение [c.252]

Большое значение в некоторых областях химической промышленности имеют хлорированные в боковой цепи толуо-лы хлористый бензил применяется, например, в производстве бензилцеллюлозы (для пластических масс) бензотрихло-рид (СбН5СС1з)в производстве бензойной кислоты и т. д. [c.154]

Через 7 час. смесь медленно при взбалтывании приливают (примечание 3) к 1,5 кг колотого льда, находящегося в З-литровой колбе. Полученную смесь перегоняют с паром до тех пор, пока не будет отогнан полностью весь альдегид и неизмененный толуол. После прибавления к дестиллату 50 мл эфира слои разделяют водный слой извлекают 150 мл эфира, который присоединяют к первому неводному слою (примечание 4). Эфирный раствор высушивают хлористым кальцием, эфир отгоняют и альдегид перегоняют из колбы емкостью 500 мл с дефлегматором (примечание 5). Выход п-толуило-вого альдегида, перегоняющегося при 201—205°, составляет 121— 132 г (46—51% теоретич., считая на толуол). Вторичная перегонка сопряжена с очень небольшой потерей и дает почти бесцветный продукт, кипящий при 203—205° (примечание 6). [c.465]

Перегонку с паром, при которой удаляется избыток толуола, можно вести из той же колбы, благодаря чему не происходит потерь, связанных с перенесением смеси из колбы в колбу. По окончании отгонки толуола (примечание 3) смесь тщательно охлаждают, декантируют водный раствор хлористого алюминия и соляной кислоты через воронку Бюхнера и осадок, не извлекая из колбы, промывают небольшим количеством холодной воды. Осадок, остающийся на фильтре, присоединяют к веществу в колбе. Он состоит почти исключительно из л-толуил-о-бензойной кислоты, частично находящейся в кристаллическом состоянии, а частично — в виде маслянистых комков. К этому осадку прибавляют заранее приготовленный нагретый раствор 50 г углекислого натрия в 1 л воды. Для нагревания и перемешивания через смесь пропускают сильную струю острого пара. Приблизительно через 10 мин. кислота переходит в раствор, а в нерастворенном состоянии остается лишь небольшое количество бурых смолистых примесей и немного гидрата окиси алюминия (примечание 4). Еще горячей жидкость фильтруют, фильтрат переносят в 2-литровый стакан и кислоту осаждают прибавлением 65 мл концентрированной соляной кислоты. л-Толуил-о-бензойная кислота выделяется в виде быстро кристаллиз тощегося масла. Жидкость с осадком охлаждают льдом, продукт отсасывают и сушат на воздухе. [c.390]

Первый синтез 1,2-3,4-дибензантрацена осуществлен из хлорангидрида о-толуиловой кислоты и фенантрена, при конденсации которых в присутствии хлористого алюминия образуется смесь о-толуилфенантренов. При их пиролизе отщепляется вода и получается смесь пятиядерных углеводородов, из которых наиболее растворимым является 1,2-3,4-дибензантрацен 1,2-3,4-Дибензантрацен II в этом случае может образоваться только из 9-(о-толуил)-фенантрена I. Этот кетон, полученный позже в чистом состоянии, также был легко превращен при пиролизе в углеводород 1Р. [c.313]

Для получения 2,3-бензпицепа конденсируют хризен с о-толуил-хлоридом в присутствии хлористого алюминия в тетрахлорэтане при 95° С при этом получается кетон I в смеси с другими изомерами. Пиролиз этой смеси приводит к 2,3-бензпицену II и желтому углеводороду, имеющему, вероятно, структуру III. Углеводороды разделяются хроматографическими методами [c.366]

Бензтетрацен II впервые был выделен из продуктов пиролиза смеси изомерных о-толуилфенантренов, получающейся при взаимодействии хлорангидрида о толуиловой кислоты с фенантреном в присутствии хлористого алюминия Эта смесь, следовательно, должна содержать либо 7-, либо 6-(о-толуил)-фенантрен (I или III), или оба этих кетона (ср. стр. 335). 6-(о-Толуил)-фенантрен III был позже получен из о-толилмагнийбромида и хлорангидрида фенантрен 3-кар-боновой кислоты. При пиролизе из III также был получен 1,2-бенз-тетрацен II [c.385]

Восстановление фенил-п-толилтриазена хлористым оловом в соляной кислоте заканчивается образованием анилина, п-толуи-дина фенилгидразина и п-толилгидразина [711 [c.87]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуи-дин, ксилидин, л-нитроанилин, бензидин, толидин, а-нафтиламин, р-наф-тиламин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат примеси сульфата натрия или хлористого натрия. Поэтому перед диазотированием можно определить содержание аминосульфокислоты в техническом продукте. [c.463]

После определения содержания о- и /г-толуидина в полученной смеси готовят раствор щавелевой кислоты из расчета 13 г кристаллической щавелевой кислоты и 130 мл воды на каждые 10 г о- и п-толуидина к раствору приливают соляную кислоту из расчета 3,4 г хлористого водорода на каждые 10 г о-толуидина (около 7,5 мл кислоты, /=1,19 г1см ). В этотрасгвор вливают при перемешивании смесь толуи- [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология