Галогеносиланы, реакции

КРЕМНЕВОДОРОДЫ (силаны) — соединения кремния с водородом. Предельные К-— силаны, аналоги предельных углеводородов, общей формулы 51лН2 21 предполагают, что существуют и непредельные К.— силены, аналоги этиленовых углеводородов, и силины — аналоги ацетиленовых углеводородов. К. отличаются неустойчивостью силано-вых цепей —31—31—. Плотность, температуры плавления и кипения К. выше, чем у соответствующих углеводородов. Низшие К.— газы с неприятным запахом высшие — летучие ядовитые жидкости с еще более неприятным запахом. Силаны растворяются в спирте, бензине, сероуглероде. Характерным свойством силанов является их чрезвычайно легкое окисление для некоторых силанов реакция окисления протекает с сильным взрывом. Если в закрытые сосуды с раствором силана в сероуглероде попадает воздух, происходит взрыв. Силаны — хорошие восстановители, быстро гидролизуются. Силаны получают разложением силицидов металлов кислотами или щелочами, восстановлением галогеносиланов гидридами или водородом и другими методами. [c.138]

Большинство упомянутых соединений, без сомнения, можно было бы получить в растворе, если бы не трудности работы с большими количествами жидкостей в вакуумной системе. В этом случае небольшие количества продукта пришлось бы отделять от большого объема растворителя. Кроме того, имеются определенные ограничения в выборе растворителя. Известно, что простые эфиры вызывают диспропорционирование соединений с группами 31Нз [22], а третичные амины образуют очень устойчивые продукты присоединения с некоторыми галогеносиланами, что прекращает реакцию взаимодействия [13, 23]. [c.143]

Кремнийааотное соединение и галогеносилан в смеси часто обмениваются лигандами в довольно мягких условиях. Такие реакции часто происходят в запаянных ампулах из этого можно сделать вывод, что течение реакции, по-видимому, определяется измзнениямй энтропии, а не относительными летучестями участвующих в реакции веществ. Ниже приведены некоторые типичные примеры реакций этого рода [c.179]

Реакции Гриньяра для галогеносиланов и реакции галогеносиланов с ор-, ганическими соединениями щелочных металлов при синтезе органосиланов да--ют лишь незначительные выходы. [c.752]

Восстановление галогеносиланов гидридом лития или алюмогидридом лития. В среде этилового спирта при нормальной темп-ре идут, нанр., след, реакции [c.400]

Восстановление галогеносиланов водородом. Процесс ведут в присутствии галогенидов алюминия (катализатор) или же добавляют алюминий или цинк в качестве компонентов реакции. [c.401]

Соединения со связями кремний — кислород часто вступают в интересные реакции с некоторыми безводными галогеноводородами (и плавиковой кислотой), а также с другими ковалентными галогенидами с образованием галогеносиланов. Было установлено, что в некоторых случаях иод реагирует подобным же образом. [c.189]

Силоксаны. Атомы галогенов в галогеносиланах более реакционноспособны по отношению к воде, чем атомы водорода. Можно было ожидать, что при реакции монобромсилана с водой образуется силанол [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология