Диспропорционирование соединений

Опыт 17. Диспропорционирование соединений ртути (I). [c.173]

Опыт 11. Диспропорционирование соединения олова (II) [c.100]

При нагревании смеси происходит окислительно-восстановительное превращение (диспропорционирование) соединений С1+ и С1 и С1+ (самоокисление-самовосстановление) [c.224]

Прп описании различных состояний валентности было показано, что диспропорционирование соединений рения средних степе- [c.464]

В первых двух случаях предполагается предварительное диспропорционирование соединений [18] [c.411]

Дикобальтоктакарбонил реагирует с алифатическими и ароматическими аминами, а также с гетероциклическими азотистыми основаниями с образованием ионно-построенных карбонильных комплексов без азотсодержащих лигандов. Реакция эта приводит к диспропорционированию соединения с нульвалентным атомом кобаль та и выделению окиси угл ерода [425, 609, [c.104]

Действительно, исследования основного уравнения (5) (г/= 2, 3, 4. ..) приводят к тому, что, пока продукт диспропорционирования соединения (I) удовлетворяет структурной модели, изображенной на рис. 3, до тех пор не произойдет изменений в среднем значении сложности состава молекул. [c.373]

Изучалось диспропорционирование соединений, содержащих две и более двойные связи, в частности несопряженных а,ю-ди-енов. При этом наблюдалось как межмолекулярное их диспропорционирование в этилен и триен, так.и внутримолекулярное диспропорционирование в этилен и циклоалкен. Это можно проиллюстрировать на примерах гексадиена-1,5 и октадиена-1,7 [15] [c.181]

Ксенаты (+6) напоминают производные серной кислоты, в частности BaXeOi напоминает BaSO . При диспропорционировании соединений Хе (+6) или при их окислении энергичными окислителями (например, озоном) получают производные Хе (+8) — перксенаты или ксенаты (+8) [c.395]

Большинство упомянутых соединений, без сомнения, можно было бы получить в растворе, если бы не трудности работы с большими количествами жидкостей в вакуумной системе. В этом случае небольшие количества продукта пришлось бы отделять от большого объема растворителя. Кроме того, имеются определенные ограничения в выборе растворителя. Известно, что простые эфиры вызывают диспропорционирование соединений с группами 31Нз [22], а третичные амины образуют очень устойчивые продукты присоединения с некоторыми галогеносиланами, что прекращает реакцию взаимодействия [13, 23]. [c.143]

Получение соединений ЬУШд и ЬУШе рассматривают как результат одновременно проходящих реакций окислительного и восстановительного диспропорционирования соединений, образовавшихся непосредственно перед этим. [c.223]

Легкость диспропорционирования соединений этого типа уменьшается у высших алкоксисиланов например, реакцию с тетрабутоксисиланом потребовалось катализировать при помощи хлористого пиридина. Разветвленность углеродной цепи (например, у вторичного бутильного и изобутильного радикалов) подавляет почти полностью диспропорционирование, по-видимому, по причинам пространственных затруднений [803]. Авторы данной монографии нашли, что несимметричные производные, такие как метилтрибутоксисилан и метилтрихлорсилан, претерпевают диспропорционирование при непродолжительном нагревании до 150° почти количественно с образованием соответствующих метилхлорбутоксисиланов [203, Н19, Н20, Н91, Н92—Н94]. [c.114]

При 200° присоединение водорода дает додекагидрофенан-трен (14). Ход восстановления показывает, что образование этого соединения происходит за счет диспропорционирования промежуточных соединений. Не удивительно, что это превращение, например диспропорционирование соединения (10) в (13) и фенантрен, происходит в присутствии никеля. Подобная перегруппировка происходит даже при перегонке например соединение (14) превращается в изомер (15) [c.238]

По-видимому, заслуживают упоминания две реакции, которые имеют большое значение в этой области химии. Соединения бора имеют явную тенденцию к диспропорционированию, очевидно большую, чем соединение любого другого неметалла. Это легко объясняется электронным дефицитом бора, который является центром для нуклеофильной атаки. Хотя реакции диспропорционирования соединений бора часто создают трудности в препаративной работе, тем не менее им было найдено полезное применение. Это можно проиллюстрировать на примере взаимодействия бортригалогенидов с триорганоборами, приводящего к получению различных органоборгалогенидов, которые не очень-то легко синтезировать другими методами. Такое же значение в химии боразотных соединений имеет реакция переаминирования. В настоящее время только начинают использовать возможности этой реакции. С помощью реакции переаминирования за последние три-четыре года получили необычайно легкий доступ к нескольким основным классам боразотных соединений-. [c.15]

При диспропорционировании соединений типа (/г-Y 6H4)2Hg 10Д действием Н 12 в диоксане влияние заместителей, находящихся 3 пара-положении бензольного кольца, обычное для бимолекулярного замещения [c.35]

Для отделения германия (II) от германия (IV) непригодны методы, связанные со значительным повышением температуры, поскольку в этом случае возможно диспропорционирование соединений Ge . MeGe lg более устойчивы, чем Ge lj, поэтому перегонкой 6 н. по НС раствора, содержащего эти соли рубидия, калия, цезия или аммония, можно разделить Ge i и Ge> , переведя последний в дистиллят. [c.323]

Повторение этого процесса, которое может включать реакцию диспропорционирования соединения трехвалентной платины, должно приводить к получению соединения двухвалентной платины. Такой комплексный ион должен содержать радикал NHGH2GH2NH2. Не исключено, что эти радикалы взаимодействуют с водой по следующей схеме [c.268]

Несмеянов с сотр. [13] установил, что при разложении борфторидов арилдиазониев в ацетоне порошком металлического висмута (после действия аммиака — диспропорционирование) соединения типа АтдВ образуются с выходом 30—70%. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология