Димарганецдекакарбонил

Свободные гидрокарбонилы чаще всего получают подкисле-нием растворов их солей. Несколько гидрокарбонилов были по> лучены прямым восстановлением металлкарбонилов водородо.м. Так, димарганецдекакарбонил реагирует с водородом при 200° под давлением [149] [c.572]

При многочасовом постепенном нагревании димарганецдекакарбонила с димерным циклопентадиеном до температуры кипения углеводорода (нагревание выше 100° С ведут в вакууме) и выдерживании реакционной смеси при этой температуре до [c.8]

Известно ограниченное число реакций такого типа. Например, метилЦТМ реагирует с окисью углерода (начальное давление 49 атм) в диглиме в присутствии натрия (соотношение реагентов не больше 3 молей на 1 моль метилЦТМ) при 125° С с образованием димарганецдекакарбонила (выход 48%) [190]. Авторы предполагают, что диглим играет важную роль в этой реакции, благоприятствуя стабилизации частицы Мп(СО)з в процессе карбонилирования. В других растворителях, например в бензоле, реакция начинается при 200° С, протекает медленнее и приводит к образованию [Мп(С0)д]2 с выходом лишь 15%. [c.45]

За последние годы в химической литературе появилось значительное количество сообщений о применении органических соединений марганца в качестве антидетонаторов. В связи с этим было интересно исследовать ряд производных циклопентадиенилтри-карбонилмарганца и димарганецдекакарбонил в качестве присадок для повышения детонационной стойкости топлив. [c.53]

Для сопоставления эффективности димарганецдекакарбонила (МПК), циклопентадиенилтрикарбонилмарганца (ЦТМ) и тетраэтилсвинца (ТЭС), взятого в виде этиловой жидкости марки Р-9 (стандартный продукт, ГОСТ 988—58), были составлены смеси н-гептана (40 объемн. %) и изоктана (60 объемн. %) с добавками МПК и ЦТМ в количествах от 0,25 до 3 г и Р-9 — от О до 2 ел на 1 кг топлива. [c.53]

В базовом бензине Б-95/130 димарганецдекакарбонил при концентрации 4 г/кг топлива превышает ЦТМ по антидетонационной эффективности и близок к ТЭС. Для исследования совместного действия МПК и ЦТМ были приготовлены смеси базового бензина [c.53]

Результаты определений детонационной стойкости базового бензина Б-95/130 при совместном присутствии в нем димарганецдекакарбонила и ЦТМ приведены в табл. 4. Для сравнения также указаны результаты определений октановых чисел базового бензина Б-95/130 с ЦТМ. [c.57]

Показано, что при одинаковом содержании металла в топливе антидетонационная эффективность димарганецдекакарбонила [c.60]

В работе [1] нами был исследован ряд производных циклонента-диенилтрйкарбонилмарганца (ЦТМ) и димарганецдекакарбонила (МПК) в качестве присадок для повышения детонационной стойкости топлив. Было также показано, что МПК по своей эффективности приближается к эффективности ЦТМ. В связи с этим интересно было исследовать антидетонационную эффективность ряда производных МПК. [c.68]

Исследована антидетонационная эффективность димарганецдекакарбонила и производных циклопентадиенилтрикарбонилмарганца в сравнении с эффективностью ЦТМ и тетраэтилсвинца в смеси изооктан — н-гентан в автомобильных бензинах и в базовом авиационном бензине Б-95/130. [c.203]

В тех случаях, когда продукты окисления являются жидкими или твердыми, например при образовании серной кислоты из соединений, содержащих серу, или при образовании ЗЮг из кремнийорганических соединений, необходимо удостовериться, что получающаяся смесь продуктов реакции является однородной если этого не учитывать, то могут быть допущены большие ошибки. С началом применения в калориметрии вращающихся бомб все эти условия в основном соблюдаются, и, таким образом, теперь теплоты сгорания металлоорганических соединений, а также соединений, содержащих галогены и серу, могут быть измерены со значительной точностью. Недавно, например, была измерена теплота сгорания димарганецдекакарбонила [17]. Бомба содержала разбавленный раствор азотной кислоты, и в ней происходила реакция [c.30]

Описан также анионный комплекс [МпГе(С0)9]", полученный взаимодействием димарганецдекакарбонила с анионом [Ре2(СО)8] [457]. Комплекс содержит связь Мп—Ее и только концевые карбонильные группы. [c.39]

Димарганецдекакарбонил и его рениевый аналог реагируют с безводным олово(П)хлоридом в тетрагидрофуране при УФ-облучении и 20° С в течение 3,5—6 час., образуя соответствующие продукты внедрения С128п [М (С0)в12 (М = Мп, Ке), с выходами, достигающими 60%. Состав и строение продуктов реакций были подтверждены элементарными анализами, а также температурами плавления и ИК-спектрами (см. таблицу), которые идентичны данным, опубликованным в работах [8, 9]. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология