Кетоспирты гидрирование

Так, например, с помош,ью правила октантов была определена конформация оксикетона (-(-)-ЬХХХ, продукта гидрирования природного ненасыщенного кетоспирта [215]. [c.411]

Образование а-кетогидроперекиси при окислении кетонов было доказано на примере циклогексанона [70] и р,Р -димезитилпропилфенона [77]. Образующуюся гидроперекись гидрировали, полученный после гидрирования спирт представлял собой кетоспирт с соседними группами С=0 и С—ОН. Образовавшаяся кетогидроперекись распадается далее двумя путями с образованием дикетона и карбоксильной и альдегидной групп [78] [c.163]

Таким образом, конденсация кетоспиртов и кетоэфиров с простыми эфирами третичных ацетиленовых карбинолов в условиях реакции Фаворского протекает гладко, с образованием моно- и диэфиров ацетиленовых глицеринов. Гидрирование последних на платиновом и палладиевом катализаторах приводит к моно- и диэфирам глицеринов этиленового ряда, а ал-жилирование и ацетилирование приводит к полным простым и сметанным зфирам йцетиленового ряда. [c.55]

Кетоспирты восстанавливаются обычно легко, вероятно, с промежуточным образованием гликоля и возможным, в случае наличия оксиметильной группы, отщеплением последней б. зо8 Это наблюдается и для случая гидрирования спиртов, когда получается углеводород, содержащий на один атом С меньше, чем исходное соед1шение, что отвечает следующей схеме превращений [c.57]

Левовращающей, более высокоплавкой окиси следует приписать противоположную, -конфигурацию. Показано, что гидроксильная группа, образующаяся при гидрировании окисного кольца, находится при Сг, (V), так как продукт гидрирования превращается при окислении в кетоспирт, дающий при дегидратации Д<-холестен-3-он. Образовавшийся при гидрировании третичный гидроксил все же способен ацилироваться в жестких условиях. [c.214]

Конденсация с ацетоном а-этилгексальдегида, полученного из уксусного альдегида (см. гл. XV), приводит в мягких условиях к получению кетоспирта. Последний легко теряет воду и может быть дегидратирован и гидрирован в одну стадию с образованием 5-этил-2-нонанола (технического ундеканола) [c.304]

Опыты восстановления производились как с прессованными, так и со свежими, непромытыми пивными дрожжами, и так как результаты нескольких опытов и с теми и с другими незначительно отличались друг от друга, то достаточно привести подробное описание одного из опытов с пивными дрожжами. Во всех опытах гидрирование изобутироина идет очень трудно, выходы гликоля получаются ничтожные и главная масса кетоспирта возвращается неизмененной. [c.658]

С разведенным. (15%-ным) водным раствором ацетальдегида реакция конденсации с ацетиленом в тех же условиях может проходить как в сторону бутинола (З-бутин-2-ола), так и 3-гек-син-2,5-диола. Присоединение воды к пропаргиловому спирту и гидрирование образовавшегося кетоспирта приводит к 1-2-пропандиолу [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология