Бутинолы

С разведенным (15%-ным) водным раствором ацетальдегида реакция конденсации с ацетиленом в тех же условиях может проходить как в сторону бутинола (З-бутин-2-ола), так и 3-гек-син-2,5-диола. Присоединение воды к пропаргиловому спирту и гидрирование образовавшегося кетоснирта приводит к 1-2-пропандиолу [c.485]

Для обнаружения N-мeтилaминoки лoт (которые обычно дают очень слабую окраску с нингидрином) в присутствии свободных аминокислот используют специальный реагент. Смешивают равные объемы 0,33%-ного раствора нингидрина в трет-бутиноле и смеси ледяная уксусная кислота - вода - пиридин (1 5 5). Опрыскивают и нагревают 10-15 мин при 100-110°С. Первичные амины и Н-метиламинокислоты дают пурпурные пятна сравнимой интенсивности. При опрыскивании водным раствором нингидрина, приготовленным путем растворения нингидрина в н-бутаноле, насыщенном водой и содержащем 2% уксусной кислоты, N-мeтилaминoки лoты дают пятна слабой интенсивности. [c.390]

Пропаргиловый спирт Бутинол Аллиловый спирт Бутенол d (75%) — Си (25%) 100 бар, 250° С [95]. См. также [96] [c.1225]

Ионизация водорода идет с незначительной скоростью при насыщении тройной связи ДМЭК и бутинола на палладии и увеличивается при гидрировании бутинола на платине, а также пропаргилового спирта на платине и палладии. Об этом свидетельствуют изменения pH среды в ходе насыщения ацетиленовых спиртов, а также результаты хроматографического анализа продуктов [1, 5]. По данным хроматографического анализа, при потенциалах 0,2—0,5в в катализате после поглощения теоретически рассчитанного количества водорода обнаружены непрореагировавшие виниловые спирты. Наиболее ярко указанная закономерность проявляется при гидрировании пропаргилового спирта на палладии [5]. В катализате после поглощения двух молей водорода при 0,2в обнаружен один продукт — аллиловый спирт, т. е. в этом случае половина поглощенного водорода расходуется на ионизацию. [c.185]

Удельная активность платины при гидрировании пропаргилового спирта на порядок ниже, чем при гидрировании ДМЭК и бутинола. Такое различие в удельной активности связано с наибольшей величиной адсорбции и различием в ориентации пропаргилового спирта на платине по сравнению с другими спиртами. Сопоставление величин адсорбции пропаргилового спирта и ДМЭК на платине показало, что при учете стехиометрии реакции окисления в одинаковых условиях адсорбция ДМЭК на платине меньше, чем прожаргилового спирта (см. табл. 1 и 2). Так, при 30° и потенциале 0,2в поверхность платины покрыта ДМЭК лишь на 34%, в то время как пропаргиловый спирт занимает 91% всей поверхности. Кроме того, степень заполнения органическим соединением зависит от ориентации хемосорбирующихся молекул. Из-за стерических препятствий ДМЭК адсорбируется С С-связью в отличие от пропаргилового спирта, для которого адсорбция идет не только по месту ненасыщенной связи, но и по ОН-группе. [c.185]

Джонс с сотрудниками [72] разделил оптические изомеры 2-бутинола и гидрировал его до 2-бутанола, абсолютная конфигурация которого известна. Енольный эфир с диметилэтенолом 68д претерпевает кляйзеновскую перегруппировку. И снова на основании формы циклического переходного состояния можно заключить об абсолютной конфигурации образующегося алленового альдегида 70д [c.651]

Если его прогидрировать, получится бутанол-2, дегидрогенизация которого дает метилэтилкетон. Если же бутинол гидратировать по Кучерову в присутствии сернокислой ртути, то образуется ацетоин, из которого можно получить метилвинилкетон [c.412]

На солевой характер натрийалкилов указывает электролитическая диссоциация ацетиленида натрия в жидком аммиаке (при —33,5° С Ai76,4=12,8 Лю.боо=30,1). В процессе электролиза на катоде выделяется натрий, а на аноде — небольшие количества газа и углерод. При взаимодействии раствора ацетиленида с окисью этилена образуется алкоголят, который под воздействием кислот или солей сильных кислот и слабых оснований превращается в свободный бутинол. С использованием производных окиси этилена получен ряд алкинолов, являющихся производными ацетилена, которые можно применять в фармакологии, в качестве красителей и т. д. . [c.26]

Насосы А2145 (рис. 1) применяются для перекачивания бутинола удельным весом 1,2 Т/м . Режим работы - непрерывный. От насосов А2115 и АН 14 насос А2145 отличается разгрузочной трубкой, соединяющей две сальниковые коробки. [c.5]

Реактивы Иоцича вступают во взаимодействие с окисью этн-жна, образуя замещенные бутинолы [c.30]

Как известно, при реакции предельных магнийбромидов с окисью этилена наряду со спиртом всегда получается также этиленбром-гидрин. В случае применения реактивов Иоцича этиленбромгид-рин образуется в значительно больших количествах, вследствие чего понижается выход бутинолов. [c.30]

Азеотропную смесь направляют на селективное гидрирование, которое ведут при 30—80°С и давлении водорода 0,5—1 МПа в присутствии ингибитора. Катализатор — коллоидный палладий на носителе. Мягкие условия гидрирования и ингибитор необходимы во избежание получения насыщенного спирта. Конверсия 2-метил-бутинола-2 полная, выход 2-метилбутенола-2 более 99%, насыщенных продуктов менее 1 %. 2-Метилбутенол-2 также получается в виде азеотропной смеси с водой. [c.128]

Получение. Путем взаимодействия 4-хлор-2-бутинол-1 с j-хлорфенил-изотиоцианатом в присутствии пиридина в инертном растворителе. [c.274]

Точно так же, как из пропаргилового спирта образуется глицерин, можно из бутинола-2 получать метилглицерин (бутантриол-1,2,3). Присоединение ацетальдегида к бутинолу-2 ведет к образованию гексин-диола-2,5 и, наконец, гексантриола-2,3,5. Изомер этого соединения — [c.394]

Алкиламины, продукты реакции их с ацетиленовыми спиртами. Амины алициклические и алифатические моно- или диамины, содержащие С — 22-Спирты пронинол, гексинол, бутинол и др. Соотношение компонентов 1 1 н-1 4. Способ получения описан в [563]. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология