Гидрирования со спиртами

Эмульсионные воски — получаются конденсацией (сплавлением) высокомолекулярных гидрированных спиртов с эмульгатором КО (эфиром высокомолекулярных гидрированных спиртов и фосфорной кислоты). [c.41]

Этот катализатор (катализатор Линдлара) применяется для селективного гидрирования алкинов в алкены в присутствии небольшого количества амина (обычно хинолина). В качестве растворителей наиболее пригодны насыщенные углеводороды, толуол и ацетон. В отличие от гидрирования на активных платиновых катализаторах, гидрирование спиртов с помощью этого катализатора не дает удовлетворительных результатов. Палладий на карбонате кальция, стабилизированный свинцом, — серое вещество, хорошо сохраняющееся в течение длительного времени. [c.361]

Зависимость скорости реакции гидрирования спирта в присутствии платинового катализатора в ледяной уксусной кислоте при [c.456]

При производстве жирных спиртов С —Сд путем каталитического гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот Ст—Сэ получаются сложные многокомпонентные смеси, состоящие главным образом из бутанола, спиртов С —Сэ, парафиновых углеводородов и воды. Углеводороды и вода являются побочными продуктами процесса, получающимися за счет гидрирования спиртов. При этом на одну молекулу углеводорода образуется молекула воды. Задачей процесса разделения является получение конечного продукта — спиртов Су—Сэ, отгонка бутанола, возвращаемого в стадию получения эфиров кислот Су—Сэ, и удаление побочных продуктов. [c.297]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю — С18 получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида. При гидрировании фракции кислот — Сэ образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пластификаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.488]

В процессах гидрирования, сопровождающихся выделением воды, равновесие обычно смещено вправо в большей мере, чем в только что рассмотренных случаях. Так, гидрирование спиртов в углеводороды и нитросоединений в амины практически необратимо при всех допустимых температурах. Исключением является превращение карбоновых кислот в спирты [c.462]

Гидрирование а-окисей олефинов в спирты проходит через промежуточное образование карбонильных соединений — альдегидов или кетонов. Углеводороды образуются не в результате последовательной реакции гидрирования спиртов, а вследствие элиминирования кислорода оксиранового кольца с образованием олефинов, которые затем гидрируются до парафинов по схеме [c.39]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю—Сш получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе окиси этилена. [c.700]

Альдегиды восстанавливаются легче кетонов. Если карбонильная группа непосредственно связана с ароматическим ядром, образующийся при гидрировании спирт может далее в тех же условиях подвергаться гидрогенолизу [c.59]

Алифатические кислородсодержащие соединения Продукты гидрирования (спирты) Медно-хромовый 320 бар, 260° С, 1200 Выход 90—92% [135] [c.496]

Для решения вопроса об истинном пути реакции был взят спирт с повышенным содержанием изотопа О . Для определения изотопного состава как спирта, взятого для эстерификации, так и эфира, полученного после реакции, их подвергали гидрированию над то-рированным никелевым катализатором. Вода, полученная при гидрировании эфира и содержавшая весь кислород эфира, имела повышенную избыточную плотность, но вдвое меньшую по сравнению с избыточной плотностью, полученной при гидрировании спирта, примененного для эстерификации [7]. Таким образом, реакция между спиртом и ангидридом протекает по второй схеме, т. е. через первоначальное присоединение спирта по карбонильной группе уксусного ангидрида. [c.437]

Гидрирование спирта преследует цель — освободить его от непредельных соединений. [c.353]

Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

Как указано выше, соотношение скоростей гидрирования карбонила и этиленовой связи у непредельных кетонов существенным образом отличается от соответствующего соотношения у ненасыщенных альдегидов. После недельного брожения продукты превращения кетонов (табл. 2, графа I) состояли на 80—95% из гидрированных кетонов (графа И) и лишь на 20—25% из гидрированных спиртов (графа III). [c.292]

Исходные продукты — углеводородное сырье, растворители и получаемые в результате реакций гидроформилирования и гидрирования спирты не агрессивны по отношению к углеродистым и низколегированным сталям при температурах до 200 °С (табл. 15.4, 15.6, 15.8). Для изготовления сепараторов высокого и низкого давления, работающих при 30—40°С, а также аппаратов отделения ректификации нормального и изобутилового спиртов могут быть использованы углеродистые стали. [c.451]

В настоящем разделе, кроме ранее рассмотренного и формально принадлежащего к этой же группе превращений случая гидрирования карбонильной группы, рассматриваются сравнительно редкие, но принципиально интересные случаи каталитического гидрирования спиртов, простых эфиров, этиленовых окисей и органических перекисей. [c.83]

Переведение спиртов в эфиры азотистой кислоты имеет то преимущество, что необходимая для проведения этой реакции температура не превышает температуру анализа, и поэтому реактор может быть помещен в тот же термостат. Если для количественного превращения требуется большее время пребывания в реакторе, чем допускает выбранная скорость потока газа, то на пути потока газа-носителя перед входом в хроматографическую колонку ставят трехходовой кран и пробу пропускают при помощи этого крана через реактор многократно. Предложенные также Дравертом, Фельгенхауэром и Купфером (1960) два метода — превращение спиртов в олефины путем дегидратации в реакторе, заполненном стерхамолом, на который нанесена фосфорная кислота, и гидрирование спиртов до соответствующих насыщенных углеводородов с использованием никеля Ренея — в некоторых отношениях менее пригодны, чем описанный выше метод, основанный на превращении в нитриты. Для обеих этих реакций необходима более высокая температура реактора, который поэтому должен находиться в отдельном термостате. Применение очень чувствительного олефннового метода практически ограничивается определением низших спиртов с прямой цепью (например, определением спирта, содержащегося в крови), так как из изомерных спиртов могут возникать олефины с одинаковой структурой. Каталитическое гидрирование спиртов до алифатических углеводородов протекает удовлетворительно лишь в сравнительно узком интервале температур. Кроме того, при газохроматографическом анализе алкилнитритов, как правило, достигается сравнительно лучшее разделение, чем при анализе образующихся из спиртов олефинов или алифатических углеводородов. [c.273]

Образование метана, этана, углеводородов С5—Се идет, по-видимому, через синтез спиртов из СО и водорода (известный на цинк-хромовом катализаторе) [2] и дальнейшее гидрирование спиртов до углеводородов. [c.127]

Экстракция высших жирных спиртов из вторых неомыляемых может быть осуществлена с помощью метилового или этилового спиртов. Исследованиями, проведенными сотрудниками ВНИИНП [91], было показано, что противоточная экстракция метанолом в насадочной колонне при температуре 55—58° С и соотношении экстрагента к сырью 3 1 обеспечивает коэффициент извлечения кислородсодержащих веществ из неомыляемых-П в размере 85 — 87%. В полученном экстракте наряду с кислородсодержащими соединениями содержится 6—7% углеводородов. После отгонки метанола экстракт представляет собой концентрат высших спиртов с примесью значительных количеств карбонильных соединений и углеводородов. Высокое содержание,примесей ограничивает возможности непосредственного использования обезметанолен-ного экстракта. В целях снижения содержания карбонильных соединений экстракт был подвергнут гидрированию на никельхромовом катализаторе. Рекомендуемый режим гидрирования давление 300 ати, температура 180° С, объемная скорость 0,3 л1ч, подача циркулирующего водорода 1200—1500 на 1 сырья. Принятый режим позволяет почти полностью восстановить карбонильную группу до спиртов, практически не затрагивая гидроксильную группу. Гидрированные спирты омыляются щелочью для разрушения присутствующих в них эфиров. В результате омыления эфирное число спиртов снижается до 4—6 мг КОН/г. [c.170]

Зависимость скорости реакции гидрирования спирта в присутствии платинового катализатора в ледяной уксусной кислоте при интенсквном встряхивании (500—600 качаний/мин) при 290 К от ко-личестЕ1а катализатора имеет линейный характер, что свойственно кинетической области. На основании данных [c.425]

Например,, при гидрировании спирты очищаются ог альдегидов 1Г олефипон, ]ю нри этом загрязняются парафинами, образующимися R результате гидрировании олефиноп. Экстрактивные и ядсорбиион-ныс методы и экстрнктипная кристаллизация с карбамидом пригодны [c.221]

Однако невозможно строго придерживаться хронологического, принципа в изложении работ, и поэтому целесообразно выбрать из огромного экспериментального материала лишь некоторые наиболее яркие иллюстрации, подтверждающие строение стероидов. Уже из аналитических данных о холестерине (С07Н46О) и продукте его исчерпывающего гидрирования— холестаноле (III, jjH gO) вытекало, что оба эти соединения должны иметь тетрацнклическую систему. В самом деле, холестанол подпадает под общую формулу С Н2 е О, т. е. он при алифатическом строении должен обладать четырьмя двойными связями, что не соответ-ствовало фактам. Холестерин мог иметь двойную связь в кольце или в боковой цепи. Поскольку в разных условиях гидрирования из холестерина получаются, кроме холестанола, еще его изомер — копростанол (IV), то положение двойной связи в цепи исключалось, а оба гидрированных спирта должны быть цис-транс-изомерами. Путем перевода последних в хлориды и их восстановления были получены изомерные углеводороды холестан (V) и копростан (VI). [c.277]

Восстановление соединений с кислородными функциональными группами. При восстановлении с помощью смеси красного фосфора и иодистоводородной кислоты в запаянных ампулах или в ряде случаев при каталитическом гидрировании спирты, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты превращаются в алканы. [c.197]

Каталитическое взаимодействие СО и Нг с алкенами под давлением 150—200 ат при. 150—200° в присутствии o-Th02-MgO катализатора приводит к образованию альдегидов, а при дальнейшем их гидрировании — спиртов, например [c.331]

С известными ограничениями спирты или их водные растворы могут быть проанализированы гидрогенизационным методом (рис. 4). При применении никеля Ренея в качестве катализатора гидрирование спиртов до соответствующих углеводородов количественно протекает только в узком температурном интервале (170—200° С) [5]. [c.12]

Катализируемая основаниями альдольная конденсация ацетона в мягких условиях (при температуре около 5°С) приводит к получению диацетонового спирта. Эта реакция протекает очень селективно и сопровождается образованием лишь небольшого количества триацетонового спирта (СНз)2С(ОН)СН2СОСН2С(СНз)гОН, который является основным побочным продуктом. Главная область применения диацетонового спирта — производство гексиленгликоля , который получают путем гидрирования спирта над скелетным никелевым катализатором (никелем Ренея) при температуре 100°С и давлении 0,7 МН/м (7 атм). [c.215]

Смесь двух ненасыщенных спиртов разделяли хроматографически и идентифицировали как вторичный XI и третичный XII спирты. Дальнейшие исследования, обсуждаемые ниже, позволили установить, что единственный выделенный 7-норборненол имеет не син-, а ангы-конфи-гурацию XI с гидроксилом и двойной связью по разные стороны. Так как этот же изомер получается при восстановлении соответствующего кетона алюмогидридом лития или натрием, то, очевидно, он более устойчив, чем спирт сын-конфигурации. Гидрирование спирта XI приводит к насыщенному спирту — 7-норборнеолу. [c.390]

Образование а-кетогидроперекиси при окислении кетонов было доказано на примере циклогексанона [70] и р,Р -димезитилпропилфенона [77]. Образующуюся гидроперекись гидрировали, полученный после гидрирования спирт представлял собой кетоспирт с соседними группами С=0 и С—ОН. Образовавшаяся кетогидроперекись распадается далее двумя путями с образованием дикетона и карбоксильной и альдегидной групп [78] [c.163]

Каталитическое действие германия было открыто К. Тамару (см. J. phys. hem., 60, 612, 1956) и одновременно О. В. Крыловым, В. М. Фроловым и С. 3. Рогинским (см. ДАН СССР, 111, 623, 1956). Германий катализирует реакции гидрирования спиртов, разложения аммиака, муравьиной кислоты, гидрирование этилена, Н—D-обмен.— Прим. ред. [c.121]

Углеводороды, меченные получают из ацетилена- С или гидрированием спиртов- С. Бензол- С, например, получается конденсацией ацетилена- С в присутствии катализатора (ызо-С4Нэ)з А1 —Т1Си [c.476]

Известен широкий круг реакций органических соединений на электродах, из которых большое значение для синтеза приобрела, реакция, открытая Кольбе в 1849 г. [798], происходяш ая при электролизе растворов карбоновых кислот и в конечном счете приводяш ая к конденсации двух радикалов молекул этих кислот и образованию соответствующих углеводородов. Вюрц [799] применил ее для электролиза смесей двух различных жирных кислот, что открыло возможность электролитического синтеза разнообразных несимметричных соединений [800, 801]. Фаворский и Лебедева [802—804] при изучении электролитического гидрирования третичных ацетиленовых спиртов обнаружили, что при плотности тока у анода в 1,5—4 ajOM протекает ожидаемое частичное гидрирование спиртов, а при низкой плотности тока (0,1 afdM ) [c.183]

Кетоспирты восстанавливаются обычно легко, вероятно, с промежуточным образованием гликоля и возможным, в случае наличия оксиметильной группы, отщеплением последней б. зо8 Это наблюдается и для случая гидрирования спиртов, когда получается углеводород, содержащий на один атом С меньше, чем исходное соед1шение, что отвечает следующей схеме превращений [c.57]