Феноксиуксусная кислота, дихлор

Представляет ценность и метод изотопного разбавления, в котором определяемая карбоновая кислота является радиореагентом, а производное образуется из нерадиоактивного соединения. В этом методе не требуется количественного получения производного. Он особенно удобен и при разделении кислот-гомологов или кислот, родственных по другим признакам, когда применение изотопного разбавления с использованием только Меченой кислоты недостаточно эффективно. Этот метод применялся в работе [115] для анализа смесей хлорированных феноксиуксусных кислот. В этом анализе синтезировали меченые (изотопом С1) и чистые немеченые анализируемые кислоты (например, 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлор-феноксиуксусные). Известное количество меченой кислоты в растворе добавляли к анализируемой пробе, а также к определенному количеству той же самой чистой немеченой кислоты. В раствор с меченой кислотой намеренно добавляли значительные количества [c.160]

Из бензола и уксусной кислоты получите известный гербицид-2 4 дихлор феноксиуксусную кислоту Будет ли и каким образом отличаться ПМР спектр последней от ПМР-спектра изомерной 3 5 дихлорфеноксиуксусной кислоты [c.284]

Дихлор-феноксиуксусная кислота 138 [c.1595]

Уксусную кислоту перерабатывают в уксусный ангидрид (используемый для получения ацетатного волокна), в 2,4-дихлор-феноксиуксусную кислоту (гербицид 2,4-Д), уксусная кислота также служит полупродуктом в производстве пигментов. [c.124]

Аттестованная характеристика - массовая доля 2,4-Д (2,4-дихлор-феноксиуксусная кислота) не менее 99%. [c.136]

Монохлоруксусная кислота и ее натриевая соль являются исходным сырьем для производства карбоксиметилцеллюлозы, гербицидов группы феноксиуксусных кислот (2,4-дихлор-, 2,4,5-три-хлор-, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусных кислот, их солей и эфиров) и комплексонов, например трилон Б. В меньших количествах они применяются в анилинокрасочной, фармацевтической промышлен-ленностях и других отраслях народного хозяйства. [c.90]

Дихлорфенол (т. пл. 45°, т. кип. 210°) получается с 95% выходом при хлорировании фенола ниже 90°. Реакцию заканчивают при достижении продуктом хлорирования точки застывания не ниже 34°, что соответствует 2,0—2,25 атомам хлора. Продукт очищают фракционной перегонкой, 234 Хлорированные фенокси-уксусные кислоты, особенно 2,4-дихлор-феноксиуксусная кислота (I), нашли в настоящее время применение как гербициды и поэтому хлорирование фенолов и крезолов широко изучается. [c.138]

Поскольку большинство гербицидов является сложными органическими веществами, для более простого обращения с ними имеются краткие обозначения, цифровые или буквенные, в какой-то мере отражающие химическую формулу действующего вещества. Например, 2,4-дихлор-феноксиуксусная кислота называется 2,4-Д 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота — 2М-4Х и т. д. Часто для препаратов иностранного происхождения сохраняются фирменные названия (симазин, атразин, пропазин, монурон и др.). [c.18]

А — 4,6-дихлор-2-метил-феноксиуксусная кислота [c.357]

Хлорацетаты, хлорпропионаты Хлорацетаты, хлорпропионаты 2,4-Дихлор-феноксиуксусная кислота, дихлорпропио-новая, ди- и трихлор-уксусная кислоты, м-хлорбензойная кислота ДДТ [c.259]

В случае сильного загрязнения почвы, содержащей помимо ПАУ циклогексанон, ацетофенон, трихлорацетофенон, фталаты, варфарин, 2,4-дихлор-феноксиуксусную кислоту, линдан и другие высокотоксичные ЛОС [63], оптимальным экстрагентом для сложных эфиров и кетонов являются полярные смеси растворителей (вода — ацетон или ацетон — метиленхлорид), обеспечивающие при трехкратной экстракции эффективность извлечения, большую, чем 95%. При этом наилучшее извлечение достигается в системе почва — вода — метиленхлорид (1 2) с использованием вибрационной методики. Последний способ универсален при определении в почвах сложных эфиров, органических кислот и хлоруглеводородов. [c.258]

Эванс и сотр. [158, 238, 239] определили промежуточные продукты при разложении 4-хлорфеноксиуксусной кислоты некоторыми почвенными бактериями. Метаболическая последовательность приведена па рис. 16. 2,4-Дихлор-феноксиуксусная кислота (2,4-Д) разрушается такими бактериями, как Flavoba terium и A hromoba ter, с образованием 2,4-дихлорфенола и 3,5-дихлор-пирокатехина. Поскольку а-хлормуконовая кислота образуется при разрыве кольца, то может показаться, что атом хлора элиминируется из бензольного кольца до его разрыва [241]. [c.226]

Эфиры 2,4-дихлоро- и 2,4,5-трихлоро-феноксиуксусной кислоты со спиртами Се—Сш [c.91]

Процентное количество бутилового эфира 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты в препарате определяют по формуле [c.75]

Д-аминная соль. Содержит 35—55% д. в. — 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты. [c.278]

К третьей группе (среднетоксичным) относят ава-декс, бутифос, вапам, гексахлоран технический (и препараты на его основе), ДДТ и препараты на его основе, динитророданбензол, препараты на основе 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты (2,4-Д), хлор-ИФК, ИФК, [c.7]

В связи с этим для стерилизации почвы от сорняков и для предпосевной борьбы с сорняками путем внесения в почву начали производить высокоэффективные комбинированные препараты, содержащие в различных комбинациях наряду с боратами один или два гербицида арилдиалкилмочевину, 2,4-дихлор феноксиуксусную кислоту, хлорат натрия и др. [c.53]

Гербицидная активность 2,5-дихлор- и 3,4-дихлорфзнокси-уксусных кислот настолько велика, что они наряду с 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислотой предложены для примгнзния в сельском хозяйстве. Положительным свойством 3,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты является большая избирательность действия по [c.174]

Изучались следующие регуляторы роста растений 2,4-дихлор-феноксиуксусная кислота и ее аммонийные, кальциевые и медные соли 2,4,5-трихлорфенокснацетат и изопропилфенилкарбонат. Весьма вероятно, что в почвах соль 2,4-Д или менее растворимая могут превращаться в растворимые формы благодаря реакциям с ионами аммония, натрия или другими ионами, присутствующими в почве. [c.293]

Смотреть страницы где упоминается термин Феноксиуксусная кислота, дихлор: [c.155] [c.67] [c.67] [c.223] [c.24] [c.410] [c.716] [c.410] [c.716] [c.410] [c.716] [c.250] [c.214] [c.25] [c.20] [c.500] [c.562] [c.175] [c.320] [c.418] [c.127] [c.318] [c.342] [c.138] [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология