Феноксиуксусная трихлор

Представляет ценность и метод изотопного разбавления, в котором определяемая карбоновая кислота является радиореагентом, а производное образуется из нерадиоактивного соединения. В этом методе не требуется количественного получения производного. Он особенно удобен и при разделении кислот-гомологов или кислот, родственных по другим признакам, когда применение изотопного разбавления с использованием только Меченой кислоты недостаточно эффективно. Этот метод применялся в работе [115] для анализа смесей хлорированных феноксиуксусных кислот. В этом анализе синтезировали меченые (изотопом С1) и чистые немеченые анализируемые кислоты (например, 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлор-феноксиуксусные). Известное количество меченой кислоты в растворе добавляли к анализируемой пробе, а также к определенному количеству той же самой чистой немеченой кислоты. В раствор с меченой кислотой намеренно добавляли значительные количества [c.160]

Из изомерных трихлорфеноксиуксусных кислот наиболее высокой физиологической активностью обладает 2,4,5-трихлор-феноксиуксусная кислота, которая по силе гербицидного действия приближается к 2,4-Д. По физиологической активности изомерные трихлорфеноксиуксусные кислоты располагаются в следующем порядке [27] [c.377]

Хлорацетаты, хлорпропионаты Хлорацетаты, хлорпропионаты 2,4-Дихлор-феноксиуксусная кислота, дихлорпропио-новая, ди- и трихлор-уксусная кислоты, м-хлорбензойная кислота ДДТ [c.259]

Производные феноксиуксусной кислоты, такие, как 2,4-ди,хлор-, 2,4,5-трихлор-, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота и др., находят широкое применение как стимуляторы роста растений и особенно как гербициды — средства борьбы с сорняками.— Прим. ред. [c.275]

Эфиры 2,4-дихлоро- и 2,4,5-трихлоро-феноксиуксусной кислоты со спиртами Се—Сш [c.91]

Бутиловые эфиры монохлорфеноксиуксусных кислот Бутиловые эфиры дихлорфеноксиуксусных кислот Бутиловый эфир 2, 4, 6—трихлор-феноксиуксусной кислоты Бутиловый эфир 2, 4, 5—трихлор-феноксиуксусной кислоты [c.243]

Алкилирование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью —солей хлорфеноксиукс сных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлорацетатом натрия в водном растворе. Наибольшее значение имеют 2,А-ди-хлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4-Д) и 2,4,5-трихлор-феноксиуксусная кислота (препарат 2,4,5-Т) [c.328]

Содержание действующих веществ (г/кг или г/л) и нормы расхода (г/га или кг/га) даиы в пересчете на кислоты, т. е. указано, сколько граммов 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), 2М-4Х (2-метил-4-хлорфенокснуксусной кислоты) или 2,4,5-Т (2,4,5-трихлор-феноксиуксусной кислоты) содержится в 1 кг или 1 л препарата или расходуется на I га. [c.86]

Антидоты (противоядия) — химические соединения, способные обезвреживать попавшие в организм яды. Известны антидоты для позвоночных и растений последние называют антидотами гербицидов. Так, действие 2,4-Д на томаты можег быть уменьшено или практически сведено к нулю применением больших доз 2,4,6-трихлор-феноксиуксусной кислоты, а отрицательное действие на кукурузу эптама — применением эрадикана. [c.9]

Одной из первых гипотез, объясняющих возможный механизм действия арилоксиуксусных кислот, была гипотеза Вельд-стра [994], который предположил, что активность этих соединений определяется физико-химическими свойствами молекулы., а именно балансом между гидрофильной группой (СООН) н липофильной частью молекулы. Он полагал, что в серии хлор-феноксиуксусных кислот достигается оптимальный баланс у 2,4-Д, а в слабоактивной 2,4,6-трихлорфеноксиуксусной кислоте преобладает липофильная часть. СЗднако такая гипотеза совершенно неудовлетворительна, так как высокой гербицидной активностью обладают не только 2,4,5-трихлорфечокси-уксусная кислота, но и 2,3,5-трихлор-, 3,4,5-трихлор- и 2,3,4,5-тетрахлор феноксиуксусные кислоты [6], а 3,5-дихлорфенокси-уксусная кислота практически неактивна [9, 114]. [c.382]

Наряду с основным продуктом и небольшим количеством 6-хлор-2-мегил-феноксиуксусной кислоты образуется эфироацеталь 4,5,6-трихлор-2-метилцикло-гексен-2-она-1 и гликолевой кислоты (т. пл. 137 °С) [c.283]

Этот процесс можно проводить в бутиловом спирте, но этот способ менее удобен, так как затрудняет очистку 2,4,5-трихлор-феноксиуксусной кислоты от трихлорфенола, не вошедшего в реакцию с монохлорацетатом. [c.286]

Дихлоральмочевина, 50°/о смачивающийся порошок. Содержит Ы, №-бис-(2,2,2,-трихлор-1-оксиэтилмочевн-ны) 50 /о Дикотекс, 80% растворимый порошок (2М-4Х). Содержит 80%2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты [c.152]

Для борьбы с кустарником применяются соли и эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 2,4,5-трихлор-феноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). Дозы препаратов устанавливаются в зависимости от состава и высоты древесных зарослей. Например, для опрыскивания ольхи серой и черной при высоте до 5 м применяют бутиловый эфир 2,4-Д в дозе 3—4 кг на 1 га и натриевую соль 2,4-Д — 4—5 кг на 1 га при высоте же зарослей свыше 5 м указанные препараты применяются в более высоких дозах бутиловый эфир 4—5 кг, натриевая соль 5—6 кг на 1 га. [c.195]

Продукт должен состоять главным образом из 2,4,5-трихлор-феноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) и представлять собой белый или слегка окрашенный порошок или мелкие кристаллы, свободные от посторонних примесей или введенных модифицирующих агентов. Продукт может обладать только слабо фенольным запахом. [c.333]

Например, 2-хлорфеноксиуксусная кислота превращается в глюко-зид 2-хлор-4-оксифеноксиуксусной кислоты, а 2,6-дихлорфенокси-уксусная кислота — в глюкозид 2,6-дихлор-4-оксифеноксиуксусной кислоты. Хлорзамещенные феноксиуксусные кислоты, имеющие заместитель в положении 4, например 2,4-Д и 4-хлорфеноксиуксус-ная кислота, не подвергаются в овсе реакциям гидроксилирования. Исключение составляет 2,4,6-трихлорфеноксиуксусная кислота, которая присоединяет оксигруппу в положении 3 [схема (2), путь ]. Образующаяся при этом 2,4,6-трихлор-З-оксифеноксиуксусная кислота вступает в реакцию с глюкозой, давая глюкозид. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология