Уксусная кислота фенокси

Рис. 111. УФ-спектр фенокси-уксусной кислоты в изопропиловом спирте

Бутиловый эфир (2,4-дихлор-фенокси)уксусной кислоты, [c.652]

Кроме щелочных ацетатов, в реакции Перкина могут использоваться и другие катализаторы основного характера. Примером использования таких конденсирующих агентов служит применение триэтиламина при конденсации л-оксибензальдегида с фенокси-уксусной кислотой [c.202]

Тетрагидрофталевый ангидрид 02,IV, 43 Р4, 191 XI,45. 1<ис-1,2,3,6-Тетрагидрофталевый ангидрид В5, 704 Сб, IV, 56. Фенокси-1-С -уксусная кислота М14, I, 360. [c.126]

Фенокси уксусная кислота [c.321]

Дихлорфенол (т. пл. 45°, т. кип. 210°) получается с 95% выходом при хлорировании фенола ниже 90°. Реакцию заканчивают при достижении продуктом хлорирования точки застывания не ниже 34°, что соответствует 2,0—2,25 атомам хлора. Продукт очищают фракционной перегонкой, 234 Хлорированные фенокси-уксусные кислоты, особенно 2,4-дихлор-феноксиуксусная кислота (I), нашли в настоящее время применение как гербициды и поэтому хлорирование фенолов и крезолов широко изучается. [c.138]

Остаток вновь растворяют в 1 мл 98%-ного спирта, добавляют 40 мл оливкового масла и полученный раствор переносят в свинцовый контейнер 6. В предварительных опытах из 0,2 г [4-хлор-2-(хлормеркур)-фенокси]-уксусной кислоты получали [c.61]

Ацетиламино)-фенокси-уксусная кислота, ч [c.7]

На отечественных заводах органического синтеза эксплуатируются крупные установки биологической очистки стоков. На одном нз заводов работает установка производительностью 48 тыс. ж в сутки продолжительность аэрации 22 ч. К. п. д. этой установки при окислении сточных вод, содержащих хлорфенолы, фенол, монохлор-уксусную кислоту, фенокси- и крезоксиуксусные кислоты, их хлор-производные, растворенные бензол, хлорбензол, полихлориды и другие примеси, составляет 98% по ВПК (концентрация примесей на входе 500 мг/л, на выходе 10 мг/л). Расход воздуха 50 м /м жидкости. На другом заводе действует установка производительностью 2,5 тыс. м в сутки, пpoдoлжиteльнo ть аэрации 12 ч, расход воздуха 30 мУм . К. п. д. установки при окислении фенолсодержащих сточных вод 96% по ВПК (концентрация примесей на входе 400 мг/л, на выходе 15 мг/л). Кроме фенола в стоках содержатся другие примеси. [c.346]

При циютизации 1-фенокси-4-(фенилтио)бут-2-ииа 26 в присутствии красного оксида ртути в уксусной кислоте получен 4-(фенилтиометил)хромен 27, а не изомерный тиохромен [19, 20] (схема 14). [c.154]

Прямое нитрование феноксатиина, по-видимому, всегда сопровождается окислением его в 10-окись или диокись [24]. При действии на феноксатиин дымящей азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте получается фенокса-тиин-10-окись с выходом 91%. Нитрование дымящей азотной кислотой в смеси уксусной и серной кислот привело к образованию 3,б-динитрофеноксатиин-10-диокиси, а нитрование диокиси дало З-нитрофеноксатиин-10-диокись. [c.73]

Этот метод был с успехом применен к получению фенокси-бензол-4,4 -дитиола (84% теоретич.), дифенилметан-4,4 -дитиола и л<-сульфгидрилбензойной кислоты (80% теоретич.). Метод оказался неудовлетворительным при попытке получить более высокоплавкие тиолы, которые обладают меньшей растворимостью, такие, как нафталин-2,7-дитиол, нафталин-2,6-дитиол и дифенил-4,4 -дитиол. Эти тиолы лучше получать действием хлористого олова (Sn lj 2НаО) в ледяной уксусной кислоте, насыщенной хлористым водородом . [c.40]

Содервание 2М-4Х фенокси-уксусной кислоты в %, [c.174]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

Сёдзи Т., Сёдзи Ц Ода Ю., Мацуура Ю. 1960. Действие на митоз соединений, используемых в сельском хозяйстве. I. Гербициды — фенокси-уксусная кислота и ее производные. (Цит. по реферат, ж. биохим., 1962, [c.23]

Синтез п - бис[(З.З -нитро - 4,4 - метокси)фенокси]бензола. В колбу емкостью 0,75 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 14 г (0,043 моль) п-бис-(п-метоксифенокси) бензола и 300 мл ледяной уксусной кислоты. К полученной суспензии при 13° добавляют по каплям при перемешивании бмесь 75 мл (1,54 моль) азотной кислоты в 75 мл ледяной уксусной кислоты в течение 15 минут, при этом в реакционной среде поддерживают температуру 10 —15° (см. примечание 2). Затем смесь выдерживают 30 минут при 15°, выливают в 200 мл воды, осадок отфильтровывают, промывают 100 мл горячей воды и 20 мл этилового спирта. Сушат на воздухе. Технический п])одукт (18 г) дважды перекристаллизовывают из смеси леданая уксусная кис-кислота диметилформамид (2 1) по обт му (1 г веществ в 2 мл). [c.9]

Первичные аддукты, как правило, без их выделения и идентификации, путем дальнейшего взаимодействия с ЗОг, уксусной кислотой или строго рассчитанным количеством воды [60, 61] превращали в дихлорофосфонаты. Аналогичная обработка аддуктов сульфидом водорода [62] позволяет выделять алкокси- или фенокси-винилдихлоротиофосфонаты. Алкоксивинилдихлорофосфины, т, е. [c.112]

Смесь встряхивают, после чего добавляют 8 мл раствора бихромата калия (3,02 г в 250 мл). Смесь снова встряхивают и выдерживают при комнатной температуре в течение ночи, В стеклянной трубке замораживают грубо измельченную и смоченную уксусной кислотой таблетку 4-хлор-2-(хлормеркур)-фенокси]-уксусной кислоты весом 0,2 г (примечание 2), Эту таблетку вносят через трубку 7 в колбу, содержащую йод-J , после чего через трубку 8 добавляют 2,5 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают на бане при 90° в течение 1 часа. Затем смесь охлаждают спустя 20 мин, добавляют 20 мл воды, смесь перемешивают и оставляют стоять на 15 мин. Фильтр 9 опускают и маточный раствор отфильтровывают в колбу 3. Остаток йодной ртути и (4-хлор-2-йодфенокси)-уксусной-Л 1 кислоты промывают двумя порциями воды по 5 мл каждая, а затем экстрагируют 5 мл раствора триэтаноламина (примечание 3), встряхивая смесь время от времени в течение 5 мин. При помощи вакуума полученный экстракт просасывают через фильтры 9 и 10 в колбу 4. Остаток в колбе 2 промывают двумя порциями воды по 5 мл каждая, которые также переносят в колбу 4. Затем к смеси в колбе 4 добавляют по трубке 11 5 мл разбавленной соляной кислоты (примечание 4), Смесь встряхивают и спустя 10 мин. отфильтровывают через фильтр 12 в колбу 5. Остающийся осадок белого цвета промывают двумя порциями воды по 5 мл каждая, а затем растворяют в 3 мл 98%-ного спирта (примечание 5), Растворитель выпаривают, просасывая над спиртовым раствором в течение 16 час, через трубку И и фильтр 12 (в верхнем положении) струю сухого воздуха (примечание 6). [c.60]

Несколько лучшее действие оказывает эфир сульфон- бис-фенокси-уксусной кислоты и спирта С4 е. Критическая температура растворения поливипилхлорида в этом эфире равна 108° С. [c.536]

Испытанные катиониты принадлежат к двум типам полимеризацион-ному (сополимеры метакриловой или акриловой кислот и кросс-агента— дивинилбензола ДВБ) и конденсационному (продукт конденсации фенокси-уксусной кислоты и формальдегида). Размер частиц Н-катионитов в воздушно-сухом состоянии — 0,25—0,5 мм. Частицы полимеризационных катионитов имели форму шариков, а конденсационных — зерен неправильной формы. Коэффициенты набухания Н-катиопитов равны следую- [c.180]

Гербицидные 2-феноксипронионовые кислоты введены главным образом для борьбы с некоторыми видами древесной растительности, сравнительно устойчивыми против гербицидных фенокси-уксусных кислот [1]. 4-Феноксимасляные кислоты особенно ценны в связи с тем, что они не фитотоксичны для ряда культурных растений, для которых феноксиуксусные кислоты опасны даже в низких концентрациях [1,6]. Феноксимасляные кислоты можно применять, [c.9]

Интересно, что среднее значение коэффициента проводимости атома кислорода в системе П (/>отн = 0,18) значительно ниже величины аналогичного параметра в системе фенокси-уксусной кислоты, представляющей собой частный случай системы Щ( ротн= 0,50, табл.б. й 4). Дальнейиие исследозания,возможна, дадут объяснение этому факту. [c.468]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота фенокси: [c.151] [c.162] [c.208] [c.60] [c.360] [c.360] [c.56] [c.1121] [c.304] [c.304] [c.304] [c.91] [c.128] [c.189] [c.120] [c.120] [c.146] [c.51] [c.152] [c.4] [c.7] [c.289] [c.138] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология