Хлоранилат натрия

Авторами проверена возможность определения кальция с хлоранилатом натрия в присутствии железа, алюминия, никеля. Установлено, что при содержании кальция менее 50 мкг осаждению его в виде хлоранилата не мешают алюминий, железо и никель, присутствующие в количествах до 100 мкг. При содержании кальция более 50 мкг железо и алюминий мешают во всех соотношениях с кальцием (начиная от 1 1). [c.150]

При определении кальция с хлоранилатом натрия реакции протекают по уравнениям [c.150]

Хлоранилат натрия, 0,5%-ный водный раствор (см. п. 14). [c.150]

Хлоранилат натрия, 0,05%-ный водный раствор (для титрования) готовится из 0,5%-ного раствора разбавлением в 10 раз титр проверяют осаждением 10— 20 мкг кальция из стандартного раствора и титрованием раствора способом, описанным для анализа пробы. [c.150]

Хлоранилат натрия и промывная жидкость. Для синтеза хлоранилата натрия 30 г фенола растворяют в царской водке (400 мл). Чтобы реакция не была очень бурной, фенол растворяют сначала в 300 мл соляной кислоты, а затем прибавляют 100 мл азотной кислоты и ставят нагревать на водяную баню. Кипятят в течение 10— 12 ч. Затем прибавляют 120 мл соляной кислоты и 40 мл азотной кислоты и кипятят еще, после чего отфильтровывают. Осадок растворяют в смеси ледяной уксусной кислоты и спирта (1 3). Полученный хлоранил (кристаллы желтого цвета) отфильтровывают и высушивают (выход 33%). Затем хлоранил кипятят с 1 н. едким натром, получают хлоранилат натрия (порошок коричневого цвета), который отфильтровывают и сушат (при промывке спиртом). [c.167]

Калибровочная кривая для определения от 0,2 до 10 мг фтора. В мерную колбу на 100 жл помещают соответствующее количество стандартного раствора фторида натрия, 25 мл метилцеллозольва и 10 мл буферного раствора, 0,1 М по ацетату натрия и уксусной кислоте. Разбавляют до метки дистиллированной водой и добавляют около 0,05 г хлоранилата тория. Периодически встряхивают содержимое колбы в течение 30 мин и отфильтровывают около 10 мл раствора через сухой бумажный фильтр ватман № 42. Измеряют оптическую плотность фильтрата в кювете с толщиной слоя 1 см при 540 ммк относительно нулевого раствора, приготовляемого точно так же., [c.281]

ОпргдеяениеСа, Ре, N1, Со, Мп, Т1, УУ, 8 , 8Ь, В , Ке, 8п, N5, Та, Сг, Се, РЬ. Для фотометрического определения малых количеств кальция применяют хлоранилат натрия [81]. Так как цирконий также образует окрашенное комплексное соединение с хлоранилатом, то его отделяют от кальция хлорированием навески металла или сплава газообразным хлором иногда кальций выделяют выщелачиванием прокаленного до двуокиси циркония 10% -ным раствором соляной кислоты [94]. [c.198]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Важное практическое применение ионообмепного метода состоит в определении фтора в органических веществах после сплавления их в никелевой бомбе с перекисью натрия, карбонатом натрия-калия или металлическим натрием. Плав растворяют в воде и пропускают раствор через колонку с катионитом в Н-форме. Фтор определяют в вытекающем растворе либо путем титрования нитратом тория с али-заринсульфонатом натрия в качестве индикатора [50, 51, 105], либо алкалиметрическим титрованием [8, 188]. Если в растворе присутствует хлор, то алкалиметрическое титрование дает сумму галогенидов после оиределения хлора содержание фтора может быть вычислено но разности [8 ]. При микроопределении фтора в органических веществах вытекающий из ионообменной колонки раствор лучше анализировать колориметрическим методом, нанример с применением хлоранилата лантана [53]. Во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате фтор можно легко определить после сплавления пробы со смесью карбоната щелочного металла и кремнезема [194]. В этой связи уместно упомянуть также о колориметрических методах оиределения фтора в шлаках и фосфатных породах [74, 192]. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология