Алкалиметрическое титрование

В алкалиметрическом титровании протекают следующие реакции [c.175]

Метод алкалиметрического титрования. В процессе взаимодействия комплексона с теми или иными катионами металлов выделяется определенное количество эквивалентов ионов водорода (см. 23). [c.260]

Рис. 43. Кривая алкалиметрического титрования смеси трех кислот

Алкалиметрическое титрование. Разработан титриметрический метод определения калия и натрия в их солях [736]. Образец no .Tie растворения пропускают через колонку с катионообменником Вофатит KS и в элюате определяют сумму калия и [c.68]

В алкалиметрическом титровании непосредственно получают формулы для вычисления pH титруемого раствора [c.173]

Титрование раствора слабого протолита растюром сильного протолита. В алкалиметрическом титровании протекают следующие реакции [c.182]

Рассуждения, аналогичные рассуждениям при выводе формул для алкалиметрического титрования, приводят к следующим формулам вычисления pH [c.176]

Энантовую кислоту, т. кип. 116—118°, при 14 мм рт. ст. с помощью хлористого тионила превращают в хлорангидрид, т. кип. 65—66° при 14 мм рт. ст. и последний взаимодействием с тестостероном (в сухом пиридине и бензоле) при 50—55° в тестостерон-энантат. Для удаления избытка хлорангидрида энантовой кислоты смесь перемешивают с диэтиламиноэта-нолом и выливают в раствор разбавленной соляной кислоты. После отгонки бензола получают энантат тестостерона, т. пл. 36—37,5°, [а]д° 78° (с = 1, диоксан), удельное поглощение 390. При гидролизе спиртовым раствором едкого кали, с последующей очисткой ацетоном, температура плавления выделенного тестостерона 151 —153°. Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатной золы и энантовой кислоты. Примесь последней определяют алкалиметрическим титрованием в спиртовой среде в присутствии индикатора фенолфталеина (содержание ее не должно превышать 0,15%). [c.580]

Это соотношение напоминает случай алкалиметрического титрования смеси слабых кислот, концентрации которых близки. [c.179]

Как в кулонометрии можно генерировать титрант для проведения аци-ди- II алкалиметрического титрования [c.278]

В случае титрования слабых протолитов индекс крутизны зависит от р/Сл протолитической пары. Для алкалиметрического титрования зависимость следующая (со = 0,1 моль/л) [c.190]

Если раствор в сравнимых концентрациях содержит несколько кислот различной силы, то при алкалиметрическом титровании эти кислоты взаимодействуют с ионами лиата в порядке увеличения р/Сл [c.191]

Промышленность выпускает синтетическую пара-аминобензойную кислоту, достаточно точно анализируемую общепринятыми методами алкалиметрического титрования. [c.210]

Алкалиметрическое титрование с кислотно-основными индикаторами. При взаимодействии комплексонов с солями кобальта выделяется эквивалентное кобальту количество ионов водорода, которое можно оттитровать раствором едкого натра. Для таких титрований можно использовать метиловый красный [1285] или смесь метилового красного и бромкрезолового зеленого [1285]. В последнем случае наблюдается более резкий переход окраски индикатора в кислых растворах индикатор окрашен в розовый цвет, точка эквивалентности (pH около 4,8) соответствует промежуточному серому цвету, а при более высоких pH окраска индикатора переходит в бледно-голубую. Для четкого перехода окраски необходимо, чтобы к раствору перед титрованием едким натром был прибавлен только очень небольшой избыток раствора комплексона, так как большой избыток последнего буферирует раствор и уменьшает величину скачки pH вблизи точки эквивалентности (рис. 3). [c.119]

Так как в обсуждаемом методе проводится алкалиметрическое титрование, влияние на анализ будут оказывать все вещества, которые в условиях титрования обнаруживают кислотные или основные свойства. Кислоты с константой ионизации выше [c.455]

Так как в методе проводится алкалиметрическое титрование дитиокарбаминовых кислот, анализу будут мешать примеси, обладающие кислотными или основными свойствами в условиях определения. Максимально допустимые количества аммиака и третичных аминов указаны ранее, в разделе Ход определения для альдегидно-сероуглеродного метода. Подробное обсуждение помех находится в разделе, посвященном определению первичных и вторичных аминов. [c.461]

Кулонометрические аци- и алкалиметрические титрования [c.65]

Если раствор в сравнимых концентрациях содержит несколько кислот различной силы, то при алкалиметрическом титровании эти кислоты взаимодействуют с ионами лиата в порядке увеличения рК А соответствующих протолитических пар. В случае же ациди-метрического титрования смеси оснований последние реагируют с ионами лиония в порядке убывания р/Сд (увеличения р/Св). Степень оттитрованности вычисляют следующим образом [c.185]

При автоматическом титровании стакан с анализируемым раствором помещают в гнездо магнитной мешалки титратора, в раствор опускают магнитный элемент, электроды и капиллярную трубку, соединенную через магнитный клапан с бюреткой, в которой находится титрант. В тех случаях, когда реакция протекает быстро (ацидиметрическое или алкалиметрическое титрование), индикаторный электрод и капиллярную трубку устанавливают на минимальном расстоянии друг от друга (1 — 2 мм). В случае же титрования хлоридов (т. е. когда скорость реакции невелика), чтобы реакция прошла полнее, до того как изменится потенциал индикаторного электрода, расстояние между индикаторным электродом и капиллярной трубкой должно быть не менее 1—3 см. [c.20]

Карозерс и Ван-Натта [6] при исследовании полиэфиров этиленгликоля и янтарной кислоты определили содержание карбоксильных групп алкалиметрическим титрованием в присутствии фенолфталеина и последующим анализом натриевых солей. Найденные этим методом молекулярные веса совпали с данными, полученными эбулиоскопическим методом (табл. 39). Авторы показали, что для полиэфиров с неболь- [c.260]

Тайлор [11] для определения карбоксильных групп полигексаметиленадипинамида (найлон-66) растворял его в бензиловом спирте при 175° С и проводил при этой температуре алкалиметрическое титрование в присутствии фенолфталеина. Полученные при этих условиях результаты вызывают сомнение, так как полиамиды при высоких температурах подвержены гидро- [c.263]

Алкалиметрическое титрование. Если в реакции с ионами металла участвуют ионы ЭДТА ХН или ХНг ,. то в процессе комплексообразования происходит выделение ионов водорода. Их можно оттитровать раствором щелочи в присутствии или смешанного индикатора бромкрезоловый зеленый-Н метиленовый синий, или метилового красного. Недостатком этого способа является необходимость очень точной нейтрализации раствора перед титрованием, что иногда трудно осуществить из-за протолиза сольватированных ионов металла. [c.189]

Рис. 38. Кривая алкалиметрического титрования fe и трех кислот

Значение относительного отклонения v fvsteh не должно превышать 0,001 (0,1%). Подставляя это предельное значение в уравнения (13.68) и (13.69), при 5рн = 0,4 в случае алкалиметрического титрования получают рЛ л =6,2, а для ацидиметрического титроваггия —р/Сл =7,8. Следовательно, определения компонентов протолитических пар, р/Сд которых близки 7, затруднены не только наличием небольших скачков. Они связаны также с большими случайными отклонениями. В алкалиметрических титрованиях случайные отклонения могут превысить обычно допустимую величину (0,1%) при р/Сл >6,2 в ацидиметрических титрованиях — при рК1<7,8. [c.191]

Количествеиное определение основано на алкалиметрическом титровании фосфат-нона в присутствии. хлорида иатрия и индикатора фенолфталеина, )Слор11Д натрия прибавляют с целью предупреждения гидролиза образующегося динатрий-фосфата (без Na l переход цвета индикатора наступает до достижения эквнвалептнон точки) [c.346]

Вследствие амфотерного характера а-аминокислоты не удается непосредственно титровать растворами едких щелочей. Титрование все же оказывается возможным, если блокировать аминогруппы действием формальдегида, ведущим к образованию азометинов образующиеся соединения можно определять алкалиметрически титрование по Сёренсену). [c.501]

Поэтому количественное определение тория в рассматриваемом случае может осуществляться как прямым титрованием иона тория двузамещенным этилендиаминтетраацетатом натрня, так и обратным титрованием непрореагировавшего избытка реагента стандартным раствором нитрата тория, либо алкалиметрическим титрованием выделенных при комплексо-образовании ионов водорода, эквивалентных количеству то- [c.66]

Алкалиметрическое титрование осадка ураниловой соли перурановой кислоты [986, 987] дает худшие результаты [735]. [c.101]

Для определения рения используются алкалиметрическое титрование рениевой кислоты, окислительно-восстановительное и комплексоиетрическое титрования, а также титриметрические методы, основанные на образовании труднорастворимых соединений. При окислительно-восстаповительном титровании в качестве восстановителей используют иодиды, сульфат железа(П), хлорид олова(П), в качестве окислителей — перманганат и бихромат калия, сульфат церия(1У). Использование метода спектрофотометрического титрования перренат-иона раствором Зп(П) в присутствии комплексообразующих лигандов позволяет повысить чувствительность и избирательность определения рения. Методы потенциометрического и амперометрического титрования рассмотрены на стр. 146 и 148. [c.81]

Рис 3. Алкалиметрическое титрование ионов металлов после добавления комплексона VIII [c.119]

Алкалиметрическое титрование комплекса с диантипирил-о-ок-оксифенилметаном можно производить в присутствии А1, Со, Сг, Си, Fe, Mg, Zn, ш елочных и щелочноземельных металлов. [c.70]

Поэтому количественное определение тория в рассматри ваемом случае может осуществляться как прямым титрова нием иона тория двузамещенным этилендиаминтетраацетатод натрия, так и обратным титрованием непрореагировавшеп избытка реагента стандартным раствором нитрата тория, либ< алкалиметрическим титрованием выделенных при комплексе образовании ионов водорода, эквивалентных количеству тс [c.66]

Методы алкалиметрического титрования для определения тиолов были предложены Сампи и Эммет Ридом [8] и Мапстоном [9]. Первые использовали аналогичную реакцию с хлоридом ртути и титровали выделяющуюся хлористоводородную кислоту в присутствии метилового красного или метилового оранжевого. Недостаток этого метода заключался в том, что из-за довольно кислого раствора в точке эквивалентности получались несколько заниженные результаты. Титрование до более высоких значений pH было невозможно, так как выделялся оксид ртути. Мапстон применял сульфат серебра и титровал образующуюся серную кислоту. [c.543]

Контрольные опыты при алкалиметрическом титровании ставят для установления количества титранта, необходимого для нейтрализации используемых реактивов и растворителей или мазевой основы. При нитритометрическом титровании с помощью контрольного опыта устанавливают расход титранта на нитрози-рование внутреннего индикатора. Чаще всего контрольные опыты применяют при окислительно-восстановительном титровании. [c.152]

Определение метанола. Методы определения метанола сложны и недостаточно селективны. Большинство методов связано с полным окислением всех органических компонентов хромовой кислотой [1]. Если содержанием муравьиной кислоты и других примесей можно пренебречь, концентрация метанола находится вычитанием из суммы окисленных продуктов количества формальдегида, которое предварительно определяется одним из описанных выше методов. Впрочем, количество муравьиной кислоты также можно найти алкалиметрическим титрованием, хотя это и увеличивает погрешность определения метанола. В отсутствие формальдегида метанол окисляют и находят количество образовавшегося формальдегида. По одному из предложений формальдегид связывают избытком аммиака с получением уротропина, после чего раствор дважды перегоняют с последующим дензиметрическим определением метанола в погоне. [c.124]

В работе [9] определение карбоксильных групп полиэфиров алкалиметрическим титрованием было использовано при исследовании кинетики реакции полиэтерификации. Криоскопический и вискозометрический методы, а также контроль степени завершенности реакции по количеству выделяющейся воды давали близко совпадающие результаты. [c.262]

Штаудингер и Шнель [10] для определения молекулярного веса поликапронамида предлагают использовать алкалиметрическое титрование концевых карбоксильных групп. [c.262]