Тория хлоранилат, определение

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРИДА ХЛОРАНИЛАТОМ ТОРИЯ [c.280]

Калибровочная кривая для определения от 0,2 до 10 мг фтора. В мерную колбу на 100 жл помещают соответствующее количество стандартного раствора фторида натрия, 25 мл метилцеллозольва и 10 мл буферного раствора, 0,1 М по ацетату натрия и уксусной кислоте. Разбавляют до метки дистиллированной водой и добавляют около 0,05 г хлоранилата тория. Периодически встряхивают содержимое колбы в течение 30 мин и отфильтровывают около 10 мл раствора через сухой бумажный фильтр ватман № 42. Измеряют оптическую плотность фильтрата в кювете с толщиной слоя 1 см при 540 ммк относительно нулевого раствора, приготовляемого точно так же., [c.281]

Для определения фторида рекомендованы косвенные методы с использованием хлоранилата стронция [123], лантана [124] и тория [125]. При использовании соли лантана [124] можно определять 2—200 ррт F" с точностью до 2%, определению не мешают сульфат, хлорид, нитрат в количестве, меньше 200 ррт. [c.351]

Методы определения некоторых ионов основаны на выделении при реакциях осаждения фиолетового хлоранилат-иона. При определении фосфата [152] можно использовать хлоранилаты лантана или тория, реакции проходят по уравнениям [c.463]

Осаждаются нерастворимые фосфаты лантана или тория, содержание выделяющегося кислого хлоранилат-иона в каждом случае пропорционально содержанию фосфата в анализируемом растворе. Оба метода — косвенные. Оптическую плотность растворов измеряют при 530 нм 3—300 ррт фосфата можно определять с ошибкой 2%, до 400 ррт хлорида и нитрата не мешают определению. Мешающее влияние сульфата можно компенсировать добавлением к анализируемому и стандартному растворам больших количеств сульфата. [c.463]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Важное практическое применение ионообмепного метода состоит в определении фтора в органических веществах после сплавления их в никелевой бомбе с перекисью натрия, карбонатом натрия-калия или металлическим натрием. Плав растворяют в воде и пропускают раствор через колонку с катионитом в Н-форме. Фтор определяют в вытекающем растворе либо путем титрования нитратом тория с али-заринсульфонатом натрия в качестве индикатора [50, 51, 105], либо алкалиметрическим титрованием [8, 188]. Если в растворе присутствует хлор, то алкалиметрическое титрование дает сумму галогенидов после оиределения хлора содержание фтора может быть вычислено но разности [8 ]. При микроопределении фтора в органических веществах вытекающий из ионообменной колонки раствор лучше анализировать колориметрическим методом, нанример с применением хлоранилата лантана [53]. Во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате фтор можно легко определить после сплавления пробы со смесью карбоната щелочного металла и кремнезема [194]. В этой связи уместно упомянуть также о колориметрических методах оиределения фтора в шлаках и фосфатных породах [74, 192]. [c.247]

Реакции разрушения сульфат-ионами окрашенного лака тория с амарантом [123], комплекса тория с морином [124], хлоранилата трис-(1,10-фенантролината) двухвалентного железа [125], роданидного комплекса железа(III) [60] положены в основу фотометрических методов определения сульфат-ионов. [c.217]