Бутилфенилсульфид

Ди-грег-бутил-4-оксибензил-4-бутилфенилсульфид. Бис-(3,5-ди-г-рег-бутил-4-оксибен- [c.168]

Бутилфенилсульфид (1-фенил-1-тиапентан). ....... [c.174]

Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133] тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен (2, 4) и тетрафенил-тиофен. [c.391]

Изменение содержания серы в растворе в процессе гидрогенолиза дн- -бутилфенилсульфида при 220° С и давлении 200 ат в зависимости от продолжительности процесса (содержание серы в исходном растворе 2,38%) [c.403]

Из полученных данных видно, что содержание меркаптанов в гидрируемой смеси не остается постоянным, а проходит через максимум (0,155%), после которого начинается постепенное снижение концентрации их параллельно с уменьшением общего содержания серы в растворе. Такой ход кривой меркаптанов является прямым подтверждением того, что реакция гидрогенолиза бутилфенилсульфида идет ступенчато, с образованием в качестве промежуточного продукта меркаптана. Первой стадией реакции гидрогенолиза должно быть присоединение водорода по одной связи С—3—С эта стадия завершается образованием углеводорода и меркаптана. Бо второй стадии водород [c.403]

При пропускании /-бутилфенилсульфида в токе водорода над 82-К18-А1203-катализатором при 390° С был получен углеводородный газ, состоящий из бутана (27%) и бутиленов (73%). [c.415]

Как и при получении полиизобутена молекулярного веса 100000—500000, для разрушения оставшегося в полимере катализатора и для устранения возможности деполимеризации полимера при повышепии температуры в полимеризат можно добавлять стабилизатор — раствор трт-бутилфенилсульфида. [c.285]

Обращает на себя внимание легкость окисления сульфида (I) по сравнению с тре/п-бутилфенилсульфидом, у которого, согласно литературным данным [5], подход к атому серы оказывается более затрудненным. [c.88]

Содержание меркантанов в ходе гидрогенолиза измеряли так1ке-и для дифенилсульфида. Было установлено, что максимальное содержание меркаптана в этом случае такого же порядка (0,164%),. как и при гидрогенолизе -бутилфенилсульфида. Приблизительно такая же величина максимального содержания меркаптана в реакционной смеси (0,176%) была и в случае гидрогенолиза ди-к-гексил-сульфида. Самое низкое значение максимума в содержании меркаптана (0,041%) наблюдалось при гидрогенолизе бензтиофена. [c.404]

Потенциометрическое определение количественного содержания меркаптана в реакционной смеси уже не может в этом случае дать однозначный ответ на вопрос о химической природе образующегося меркаптана. При гидрогенолизе дибензилсульфида, дифенилсульфида и н-бутилфенилсульфида меркаптаны количественно определялись не только нотенциометрически, но и были выделены из продуктов в виде соединений их с динитрохлорбензолом [184 ] (табл. 92). [c.404]

Алкиларилсульфиды и диарилсульфпды. Наличие группы К8 — (В = алкил) I алкиларилсульфидах вызывает сильное батохром-ное смещение интенсивной полосы бензола из области 180 ммк в область 254—257 ммк у алкиларилсульфидов, и эта полоса, по-видимому, перекрывает сложную колебательную структуру бензольного кольца. Спектры поглощения всех изученных алкилфенилсульфидов сходны со спектром бутилфенилсульфида (см. рисунок) первый максимум приходится на 254—257 ммк (lg 8 = 4), минимум — на 225—234 ммк (lg е = 3,50). Такой же спектр поглощения имеет и пропил-л -толилсульфид. [c.88]

В табл. 7.1 (стр. 258) приведены данные по совместному действию антиоксидантов и некоторых других ингредиентов резиновой смеси при окислении каучука [10]. Большинство изученных пар ингибиторов характеризуется аддитивным действием. Только система, содержащая фенил-р-нафтиламин и 2,2 -диметил-4,4 -ди-окси-5,5 -ди-г/7ет--бутилфенилсульфид, обнаружила синергетический эффект. Для некоторых пар было выявлено отрицательное откло- [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология