Батохромы

Хотя квантовомеханические расчеты позволяют предсказать число полос поглощения и приблизительно указывают их местоположение, они не дают необходимой точности при расшифровке спектров. Поэтому в электронной спектроскопии широко используются эмпирические правила и атласы спектров, позволяющие проводить сравнительный анализ [30, 31]. Ориентироваться в этой области читателю помогут следующие указания. Положение полосы поглощения сдвигается батохромио (в сторону более длинных волн, более низких энергий) при увеличении [c.19]

Аминоакридин отличается тем, что при его ионизации наблюдается лишь слабая батохромия. Эта особенность встречается у очень многих простых производных 5-аминоакридина и у трех 5-аминобензакридинов. 3-Диэтиламино-5-аминоакридин, однако, проявляет при ионизации резкую батохромию, но ионизация всех нитропроизводных 5-аминоакридина вызывает сильный сдвиг поглош,ения в коротковолновую область. Объяснение этой аномалии было бы очень желательно. [c.417]

Этот термин, которым обозначают сдвиг максимумов поглощения света под влиянием поверхности (surfa e) твердого тела, введен по аналогии с давно используемыми терминами — гипсохромный и батохромиый сдвиги. — Прим. ред. [c.10]

Присоединение конденсированного бензольного кольца в положение 6,7 или 8,9 батохромио смещает спектр поглощения иа 20—30 нм и увеличивает его иптенсивность (рис. 217, 218). В спектрах также видна колебательная структура, но они различаются по располон ению и соотношению интенсивностей колебательных полос. [c.15]

Из насыщенных циклических соединений, содержащих три сульфидные группы, спектр поглощения записан для 1,3,5-тритиана — шестичленного цикла с атомами серы, разделенными одной метиленовой группой. В его спектре (рис. 228) инфлексия батохромио смещается до длины волн 270—360 нм, и появляется новая полоса с максимумом 239,5 нм, которая возможно сместилась из области вакуумного ультрафиолета. Алкил- и цикло-алкилзаместители действуют на спектр поглощения этого хромофора как ауксохромы, т. е. батохромио смещают полосы на сравнительно небольшую величину, не меняя вида спектра (табл. 12, рис. 222). [c.17]

Увеличение числа атомов серы в полисуль-фидной цепочке батохромио смещает спектр поглощения. [c.21]

Алифатические фосфины проявляют слабое поглощение (1де 2) в области 220—230 нм, тогда как ароматические фосфины имеют сильное поглощение при 250—270 нм. Полоса поглощения трифенилфосфина имеет более высокую интенсивность, чем полосы поглощения трифенилфосфиноксида в той же области спектра. Этот факт в сочетании с наличием слабого батохромиого сдвига, сопровождающегося отчетливым гиперхромным эффектом при переходе к растворителю с меньшей полярностью, указывает на существование резонансного взаимодействия между неподеленной парой электронов атома фосфора и ароматическим циклом [c.619]

При сравнении ИК-спектров гликозида и его агликона видно, что полоса поглощения карбонильной группы в гликозиде сдвинулась с 1628 до 1682 см . Это указывает на отсутствие внутримолекулярной водородной связи между гидроксильной группой и карбонилом, имеющей место в агликоне. Подтверждением этому служит неспособность гликозида образовывать хелаты с солями тяжелых металлов, а и акже отсутствие батохромии в УФ-спек-тре гликозида и наличии таковой в случае агликона. Все это может служить указанием на то, что углеводный заместитель в- гли-козиде находится у первого углеродного атома. [c.92]

Для 8-азапурннов проведены расчеты ио методу МО электронной структуры, включая распределение я-электронной плотности, энергий локализации и делокализации, энергий комплексообразо-вания с переносом заряда и взаимодействий пар оснований. Этим лее методом рассчитаны батохромиые сдвиги в УФ-спектрах при образовании анионов, химические сдвиги Н-ЯМР и таутомерные равновесия. [c.671]

Ауксохромные группы усиливают действие хромофоров. Некоторые. из них (батохромы N42, СН.э и др.) смешают поптощение в красную сторону, а другие гипсохромы СН. . СО. СвН,-.. СО и ло. —в фиолетовую. [c.214]

Переход кислотной формы в щелочную сопровождается батохромией, наиболее ярко выраженной у п-нитрофенилгидразонов. [c.395]

Красители состоят из хромофоров и ауксохромов, т. е., с одной стороны, из таких ненасыщенных групп, как ароматические. кольца, карбонил-, азо-, азометин-, этилен-, нитрозо-, нитро- и другие остатки, а с другой стороны, имеют таких заместителей, как — ОН, —ННа, —ОСН3 и —Ы(СНз)2. Он доказал, что накопление хромофорных групп, особенно В сопряженных системах, вызывает углубление цвета ( батохромию), т. е. сдвиг лолос логлощения в сторону более длинных волн. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология