Дикетонами индолом

В альтернативном подходе [уравнение (49)] фенол (например, пирокатехин) можно окислять в присутствии системы, образующей карбанион (например, р-дикетон и основание) образующийся хинон улавливается карбанионом без выделения [76]. Углеродные нуклеофилы с большей реакционной способностью могут вступать в реакцию без добавления основания, например, индол или дикето-диэфир (51). [c.205]

Ростовые вещества (например, индолы) Металлорганические соединения Ацетилацетон и другие Р-дикетоны Метилвинилкетон [c.127]

Таким образом к бензольному ядру пристраивается пирроль-яое. Конденсируя у-дикетоны с пирролом, можно получить гомологи индола с боковыми цепями в бензольном ядре, то есть пристроить бензольное ядро к пиррольному, например [c.621]

Дикетоны могут реагировать с двумя соседними положениями ядра. Производные пиррола, незамещенные в положении 2, 3, таким путем превращаются в индолы [пример (279) + (280) Ч--f 2и(СНзСОО)2 (281)] другие пирролы, незамещенные в положении 1, 2, дают пирроколииы [пример (282) + (280) + НС1 -Ь -f С2Н5ОН(283)]. 2,5-Диметилтиофен образует 3, 4-бензотиофен [(284) -f (280) + HF (285)]. Некоторые реакции этого типа протекают и в том случае, когда в ядре нет двух свободных положений [пример (286) -f (280) + С2Н5ОН -f H l (287)]. [c.174]

Интересен синтез Пилоти [112], в котором диалкилкетазины (109) термически перегруппировываются в присутствии хлорида цинка в пирролы (ПО) схема (50) метод совершенно аналогичен синтезу индолов по Фишеру. Пирролы получены также из фуранов с аммиаком или с первичными аминами при высокой температуре в газовой фазе [ПЗ]. а-Дикетоны (Ш) конденсируются с активированными диалкиламинами (112) с образованием пирролов [114] схема (51) аналогичный способ применялся [c.361]

Поэтому нехтредельные нитросоединения алифатического, ароматического и гетероциклического рядов были введены в реакцию взаимодействия с большим числом самых разнообразных метиленовых, метильных и метиновых компонентов нитроалканами, арилнитро-алканами, нитрилами, алифатическими, жирноароматическими, циклическими, 3-дикетонами, а-нитрокетонами, ацетоуксусным, малоновым, циануксусным, нитроуксусным эфирами, динитрилом малоновой кислоты, фенилметилпиразолоном, индолом, тринитротолуолом, жзо-метилакридином, иодметилатами хинальдина, ле-пидина, метилбензтиазола и т. д. [c.239]

Производные индола с гидроксилом в положении 5 удобно синтезировать методом Неницеску, широко разработанным А. П. Терентьевым и А. Н. Гриневым и заключающимся во взаимодействии /г-бензохинона с 1,3-дикетоном и аммиаком или амином [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология