Дикетонами озазонами

Озазоны играют важную роль в химии углеводов. В случае же -дикетонов и сложных -кетоэфиров получаются пиразолы и [c.349]

Отношение 1,2-дикетонов к фенилгидразину. Озазоны [c.93]

Молекулярный вес кристаллического производного показывает, что речь идет об озазоне соответствующего а-дикетона. [c.315]

Гидролиз озазона вновь дает а-дикетон, который затем в щелочной среде претерпевает бензиловую перегруппировку [c.315]

Озазоны алифатических а-дикетонов и а-дикетонов, содержащих только один ароматический остаток, превращаются при действии окислителей в соединения, обладающие интенсивной темно-красной окраской . [c.465]

Часто предполагают, что системы с циклическими водородными связями, для которых можно изобразить соответствующие резонансные структуры, например енолы Р-дикетонов (XI) и озазоны сахаров (XII), обладают некоторым ароматическим характером. Однако в некоторых системах, которые можно представить в таких резонансных структурах, как основания Шиффа, пиридоксальфосфат и подобные соединения (гл. 2, разд. Д,5), па.личие двух различных ультрафиолетовых спектров поглощения, соответствующих каждому из двух таутомеров, свидетельствует о том, что этот резонанс отсутствует и протон расположен асимметрично около [c.271]

Озазоны простейших алифатических а-дикетонов и а-ди к стонов, содержащих только один ароматический остаток, при действии окислителей дают яркоокрашепные продукты. Эта реакция может служить для открытия очень незначительных количеств озазонов этого типа Испьггуемый продукт смачивают спиртом, добавляют немного хлорного железа, смесь слабо нагревают и по охлаждении взбалтывают с эфиром. В присутствии озазонов жирного или жирно-ароматического рядов раствор окрашивается в к расный или краснобурый цвет. Хотя [c.93]

Эти соединения ведут себя нормально по отношению к ги-, дроксиламину и семикарбазиду, причем, образуются моно- и ди-оксимы и семикарбазоны с фенилгидразином 1,2-дикетоны образуют дифенилгидразоны или озазоны. [c.225]

Представителей первой и второй групп первоначально называли 2,3-дигидро-выг -тетразинами или озотетразинами. Они были получены окислением озазонов а,р-дикетонов — реакцией, впервые описанной Пехманом [6]. В то время соединениям этого типа приписывалась изомерная бг/с-фенилазо-этиленовая структура (1а) [7]. Куртин и Александроу [4] показали, что соединение, для которого ранее была предположена структура II, является 1-амино- [c.89]

ДинитрофенилгидраЭоны многих альдегидов и кетонов малорастворимы в воде. Их растворяют в бензоле, смешивают с раствором шелочи в этиловом спирте и измеряют оптическую плотность при 425 нм [29]. В случае дикетонов образуются озазоны, например [c.126]

Подобный ход реакции соответствует механизму Э. Фишера, но не исключает других механизмов. В реакции с фенилгидразином оказалось невозможным выделить монофенилгидразон дикетона. Так, например, из бензоина и 2 молей фенилгидразина при комнатной температуре получается только монофенилгидразон бензоина при нагревании с 3 молями фенилгидразина образуется озазон. [c.200]

СеНд.СНОН.СНОН.С Н., а при окислении дает дикетон бензил (1,2-дифенилэтандион) С Нд.СО.СО.С Н.. В бензоине имеется харжтерный для моноз комплекс — СНОН—СО —(202), и действительно бензоин дает характерные реакции сахаров, например восстановляет щелочной раствор окиси меди и образует озазон. [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология