Нафтоил нафтойная кислота

Этиловый эфир а-нафтойной кислоты был получен в результате взаимодействия хлористого а-нафтоила с абсолютным этиловым спиртом 1, при нагревании смсси а-нафтойной кислоты с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты 2 и по методике, описанной выше [c.593]

Нафтоил хлористый см. 1-Нафтойной кислоты хлорангидрид [c.375]

И-Толуолсульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты гидразид см. Ы-(й-Толуолсульфонил)-Ы -(3--окси-2-нафтоил)-гидразин [c.475]

Бензонл-1-нафтойная кнслота Щ2,173. О 2-(1-Нафтоил) бензойная кислота Ш2.170. [c.231]

Нафтонитрил (т. пл. 68 °С, т. кип. 304—305°С, 190 °С/35 >ш) нерастворим в воде, легко растворяется в этиловом спирте и эфире. Получен из -нафтиламина по реакции Зандмейера (стр. 104), но выходы здесь значительно ниже, чем в случае а-изомера. При получении -нафтойной кислоты через нитрил целесообразно исходить из кислоты Тобиаса (см. выше), чтобы избежать применения токсичного -нафтиламнна. -Нафтоии-трил. можно получить по измененному методу Зандмейера прибавлением при 0°С хлористого нафталин-р-диазония к охлаж- [c.482]

Лучше всего получать -нафтальдегид из производных -нафтойной кислоты, например, нагреванием ее кальциевой или бариевой соли с формиатом кальция при пониженном давлении (выход 607о) , или восстановлением -нафтонитрила безводным Sn b—H l в эфире с последующим гидролизом паром (выход 70—75%) . На этом основан один из способов, списанных в сборнике Синтезы органических препаратов по другому способу исходят из хлористого -нафтоила [c.533]

Большая активность эстрадиола-17[3 по сравнению с эстроном навела исследователей на мысль, что даже наиболее активные из веществ, выделяемых с мочей, могут оказаться не первичными гормонами, регулирующими нормальные физиологические процессы в организмах, а продуктами их превращения. Исследование веществ, входящих в состав ткани яичников, было сопряжено с многочисленными трудностями, однако в 1935 г. Дойзи выделил высокоактивное кристаллическое соединение, оказавшееся идентичным эстрадиолу-17р. С наилучшими результатами его удалось выделить через трудно растворимый ди-а-наф-тоат. Указанное производное было получено в пиридиновом растворе, причем избыток хлорангидрида -нафтойной кислоты удаляли, прибавляя избыточное количество глицина и извлекая образовавшийся а-нафтоил-глицин из эфирного раствора с помощью раствора двууглекислого натрия. При переработке 4 т яичников свиней было выделено около половины того количества эстрогенов (25 мг), которое в них содержалось, судя по данным биологических исследований. Еще до окончательного выделения гормона в чистом виде строение его было выяснено, и его начали применять в качестве терапевтического препарата. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология