кси нафтойная кислота гидразид

Окси-З-нафтойной кислоты гидразид см. 3-Окси--2-нафтойной кислоты гидразид [c.389]

Окси-2-нафтойной кислоты гидразид [c.389]

З-ОКСИ-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ ГИДРАЗИД, Ч [c.298]

Синоним. 2-Гидрокси-З Нафтойной кислоты гидразид. [c.298]

ОКСИ-З-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ ГИДРАЗИД [c.730]

По второму методу [1] альдегид получают из гидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты в две стадии. Нами проверен н уточнен второй метод синтеза реактива, являющийся более простым и удобным. [c.56]

Гидразид 2-окси-З-нафтойной кислоты, ВТУ МГ УХП 500—60. [c.57]

Применение. В гистохимии в качестве диазосоставляющей, например е гидразидом 2 ГИДрокси-З-нафтойной кислоты для выявления альдегидов/ [c.122]

Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления моноаминооксидазы с применением гидразида 2-гидрокси-3-нафтойной кислоты [1] или солей тетразолия [2]. [c.397]

Гидразид 2-окси-З-нафтойной кислоты [c.71]

Инкубировать срезы в 0,1%-ном гидразиде 2-окси-З-нафтойной кислоты (50 мг гидразида растворить в 2,5 мл теплой уксусной кислоты и добавить 47,5 мл 50% этанола), 2 ч при 22° С. [c.86]

Нафтойная кислота и гидразид Фенил-гидразин-формазан [c.161]

И-Толуолсульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты гидразид см. Ы-(й-Толуолсульфонил)-Ы -(3--окси-2-нафтоил)-гидразин [c.475]

Окси-З-нафтойной кислоты N -n-тозилгидразид -Толуолсульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты гидразид [c.475]

З-иод-2-нафтойной кислоты и гидразина образуется гидразид р-наф-тойной кислоты [121]. Из этилового эфира л-иодбензойной кислоты получается л-иодбензгидразид [122], но этиловый эфир о-иодбензой- [c.339]

В случае ароматических кислот, содержащих активные атомы галоидов, можно применять реакцию Курциуса (способ с азидом натрия) реакция Гофмана в этом случае неприменима, а возможности использования реакции Шмидта не исследовались. Для ароматических кислот с такими заместителями, как аминогруппа или метоксил, придающими кольцу особую склонность к галоидированию или сульфированию, обычно следует применять реакцию Курциуса, хотя реакция Шмидта тоже момсет оказаться успешной. При проведении реакции Гофмана с 2-окси-З-нафтойной кислотой происходит бромирование ядра, но при реакции Курциуса через гидразид образуется циклический уретан с выходом 63 /о [168]. [c.346]

Получение п-толуолсульфогидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты. В фарфоровом стакане емкостью 300 мл растворяют 20,2 г (0,1 М) гидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты в 200 мл пиридина и добавляют небольшими порциями (примерно по 0,5 г) 20 г (0,11 М) п-толуолсульфохлорида в течение 20 минут при размешивании. Затем реакционную смесь выдерживают 3 часа при комнатной температуре и выливают тонкой струйкой, в течение 30 минут, при размешивании, в фарфоровый стакан емкостью 2 литра, содержащий смесь 800 а толченого льда и 250 мл концентрированной соляной кислоты. Выделившийся белый осадок и-толуолсульфо-гидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 500 мл воды и сушат в вакуум-эксикаторе над едким кали 1 сутки. [c.57]

Это соединение впервые описано нами [1]. Его синтез осуществляется из гидразида 1-нафтойной кислоты и хлорангидрида 4-дифенилкарбоновой кислоты по схеме [c.67]

Гидразид 1,3-бром-нафтойной кислоты (I) -Аминобенз-(с,с1)- индолинон-2 Си и Си(ОСОСНз)2 в бутаноле, при температуре кипения I. Выход 58% [1] [c.532]

Гидразид-8-бром-1-нафтойной кислоты Вг со (I) 1-Аминобенз-(с, d)-индолинон-2 NHa—N—СО. .. НВг Си — ацетат меди — MgO в бутаноле, кипячение 5 ч, из 20 г I образуется 8,1 г П [c.1275]

Д и(2-н а ф т и л)-ги д р а 3 д. Получают аналогично 1,2-ди (1-нафтил)-гидразиду (см. выше) к раствору 168 г хлорангидрида 2-нафтойной кислоты в 1 л пиридина прибавляют 25 мл 100%-ного гидрази1Н-шд1рата полученную смесь кипятят 30 мин. Затем реакционную смесь выливают в 4 л воды, выпавший бесцветный кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат. Выход 70 г (46,7% от теоретического). После перекристаллизации из лeдя нoй уксусной кислоты темп, пл. 242—244°. По литературным дa нным 2 теми. ил. 241°. [c.135]

Однако, согласно исследованиям на модельных веществах с уксусньв4 ангидридом реагируют в первую очередь карбоксильные группы боковых цепей. Предполагается, что в результате обработки уксусным ангидридом в пиридине на боковых цепях образуются смешанные ангидриды с карбоксильными группами (I). На последующем этапе смешанные ангидриды реагируют с гидразидом 2-окси-З-нафтойной кислоты. При этом образуется дигид-разид (II), который становится видимым благодаря реакции сочетания с прочным синим В. [c.71]

Поскольку образование гидразонов возможно и при наличии в исследуемом материале альдегидных групп, гистохимические методы выявления кетостероидов нельзя считать специфичными. Эти ограничения распространяются и на метод выявления кетостероидов по Ашбелю и Зелигману (Ashbel, Seligman, 1949). В этом методе гидразид 2-окси-З-нафтойной кислоты конденсируется с кето- и альдегидными группами и образует гидразоны, которые в результате сочетания с солью диазония (прочный синий В), образуют азокраситель [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология