Гидролиз паров

Свойства бесцветная жидкость, Ткип=136°С, Т л=—24,1 °С, гидролизуется парами воды Приготовление [514] [c.71]

Мелвин-Хьюз использует эту теорию при анализе данных по щелочному гидролизу пара-замещенных этилбензоатов [28, 29] и катализированной ионом водорода енолизации ара-замещен-ных ацетофенонов. В обоих случаях зависимость от ц линейна, однако наклон этой зависимости для щелочного гидролиза оказался круче, нежели для реакции енолизации. Это свидетельствует о том, что гидроксильный ион, атакующий [c.61]

Опыт 25.17. В пробирку внести 3—4 капли хлорида фосфора (HI). Наблюдать образование тумана (гидролиз парами воды). Смочить стеклянную палочку концентрированным раствором аммиака и поднести к отверстию пробирки. Наблюдать образование густого белого дыма. Написать уравнение реакции. [c.236]

Гидролиз паров хлорбензола при высокой температуре и низком давлении над силикагелем, содержащим медную соль, является одним из промышленных процессов но-лучения фенола.— Прим. ред. [c.63]

Последующий гидролиз парами воды позволяет получить два продукта капролактам и уксусную кислоту. [c.166]

Окисление и гидролиз паров сложных эфиров кремния [c.786]

Для получения спиртов алкены, содержащиеся во фракции Сз и С4 в количестве до 50%, обрабатываются серной кислотой и гидролизуются паром. [c.500]

Температура, при которой наступает гидролиз четырехфтористого тория, в значительной степени зависит от размера ча-стиц . При величине удельной поверхности 1 м г гидролиз паром при температуре ниже 250°С протекает в ничтожной степени однако очень малые частицы (размером 0,05 мк) начинают гидролизоваться уже при 180 °С. При температуре воды 200— 280 °С степень гидролиза в течение 1—3 суток колеблется в пределах 1,3—16,3%, причем большие значения относятся к веществу с высокой удельной поверхностью . При повышенных температурах гидролиз проходит значительно быстрее (табл. 2), а при температурах, обычно применяемых для определения содержания фторида (т. е. свыше 700°С), гидролиз заканчивается за несколько минут. [c.141]

Применение пара для отгонки спирта из гидролизационной смеси в тех же условиях не дало значительного эффекта. Во-первых, не удалось изменить количественное соэт1[ошение вводимых в сферу гидролиза веществ за счет меньшего предварительного разбавления кислоты водой. Во-вторых, паровая разгонка при температурах 100—150 "С способствовала сильному разбавлению отработанной серной кислоты. Непосредственный гидролиз паром сразу всей массы кис оты не дал положительных результатов спирт не образовывался, вся кислота обуглероживалась, наблюдалось бурное выделение ЗОз и свободной серы, а в отгоне собиралось лишь незначительное количество эфира. Объяснение всех перечисленных явлений следовало искать в неоптимальных соотношениях кислоты (сразу вся масса) и воды (постепенное вве-депие малыми порциями в виде нара). Поэтому в следующем цикле экспериментов кислота и пар контактировали в противотоке — на насадке колонны. Тем самым удалось создать условия встречи малых порций кислоты с большими порциями пара н свести потери спирта до 10—25 % (считая на потенциал спирта) образование эфира но наблюдалось. [c.33]

Часть нафтохинона и фталевой кислоты, образующейся при гидролизе паров фталевого ангидрида, оседает в сборнике 6, откуда передается на фильтрацию. Фильтрат возвращается в промежуточный сборник 9, а паста фталевой кислоты поступает на выделение нафтохинона или на дегидратацию. Для восполнения убыли воды, испаряющейся с отхсадя-щими газами, в верхнюю часть скруббера подается свежая вода, расход которой регулируется пневматическим клапаном 3. Регулирующий клапан получает импульс от измерителя уровняв, контролирующего уровень жидкости в промежуточном сборнике 9. [c.451]

Продукты конденсации поликремниевой кислоты с хлоридами Представляют собой полисиликаты оксихлоридов соответствующих элементов, т. е. твердые соединения, наследующие высокомолекулярный кремнекислородный остов поликремниевой кислоты. Все эти продукты при нагревании, например, до 180° С легко гидролизуются парами воды, превращаясь при этом в соответствующие гидроксиполисиликаты. Так, полисиликат гидроксититана получается в результате следующей реакции [c.203]

Почему эти вещества при обычных условиях жидкие Являются ли они электролитами Что можно сказать о типе химической связи в молекулах этих веществ Откройте пробки этих склянок что наблюдается За счет какого процесса происходит образование дыма Составьте уравнения реакций. Почему I4 не гидролизует парами воды, содержащимися в воздухе [c.185]

Тетрахлорид кремния представляет собой жидкость, oi.ibno дымящую на во-здухе вследствие гидролиза паров тетрахлорпда кремпия. Хранпть сго нужио н запаянных ампу.мах. [c.196]

А ф плохо раств в воде (0,41% по массе при 25 °С), лучше-в р-рах HF, не раств в орг р рителях Образует кристаллогидраты с 1, 3 и 9 молекулами воды При нагр гидролизуется парами воды, медленно взаимод с конц H2SO4, разлагается р-рами и расплавами щелочей [c.121]

О2 и гидролизуются парами воды. Исключения-соед., содержащие неск, таких электроноакцепторных групп, как СО, галогены, перфторорг. лиганды. Многие В. с. термически неустойчивы. Практич. применения В. с. пока не нашли. [c.350]

Близки к С. кремнеземные порошки. Они состоят из разделенш.п. агрегатов первичных коллоидных часпщ и имеют высокий уд. объем пор. Наиб, тонкодисперсные порошки кремнезема получают окислением или гидролизом паров 81014 при высоких т-рах (торговые назв.- кабосил в США, аэросил в Европе). [c.341]

Горячий раствор гидроксиламинсульфата из гидролизера 1 с кислотностью не менее 100 г/л НгЗО и степенью гидролиза н ниже 90% проходит через теплообменники 10 и 8 и поступает нейтрализатор 1 на цредварительную нейтрализацию жидким ам миаком до pH 3—5 Тепло реакции нейтрализации снимается з счет охлаждения водой циркулирующего раствора в холодильни ке 4. Выделяющиеся при гидролизе пары воды конденсируются обратном холодильнике 12 Так как вместе с паром в атмосфе ру выделяется некоторое количество вредных газов, при значи тельной производительности цеха эти газы подвергают очистке Описанная схема использовалась как при периодическом, так 1 при непрерывном процессе и явилась одной из первых промыщ ленных схем по дучения гидроксиламинсульфата. [c.130]

Время от времени в литературе появляются сведения о тонкодисперсном кремнеземе, аналогичном по характеристикам кремнезему, получаемому из Si U, который был приготовлен из сложных эфиров кремния. Такой способ представляет особенный интерес, когда необходим кремнезем очень высокой чистоты, поскольку сложный эфир легче получить в чрезвычайно чистом состоянии [477]. Был изучен [477] гидролиз паров бу-тил- и метилсиликатов в присутствии влажного азота при 950°С и получен кремнезем с частицами диаметром 100 нм. Возможно, конечно, получать частицы с широким набором размеров, варьируя условия сжигания. [c.786]

Свойства. Перхлоросиланы Si l2 +2 представляют собой дымящие на воздухе жидкости (л=2—5) Sie l — твердое вещество. Они чрезвычайно чувствительны к гидролизу пары высших членов ряда воспламеняются на воздухе. [c.730]

Реакция триметиламина с п-нитрофенилацетатом, ведущая к диссоциации нитрофенола, протекает, как и в случае имидазола, по механизму нуклеофильного катализа. Эту гипотезу подтверждает отсутствие кинетического изотопного эффекта растворителя в оксиде дейтерия. В качестве внутримолекулярного аналога этого процесса была выбрана реакция гидролиза пара-замещенных фенил-4-(Ы,Ы-димегиламино)бутиратов и валера-тов. Для этой реакции прямых доказательств промежуточного образования ионов ацилтриалкиламмония получено не было. Однако ряд факторов позволяет считать, что и эта реакция включает нуклеофильное содействие со стороны внутреннего амина. Среди них следует отметить 1) идентичность наклонов на гамметовских зависимостях (р = -Ь2,2—2,5) для меж- и внутримолекулярных процессов 2) идентичность энтальпий активации для меж- и внутримолекулярных процессов 3) более высокое значение члена (порядка 4—5 ккал/моль) для внутримолекулярного процесса по сравнению с межмолекулярным. Еще одним доводом в пользу нуклеофильного механизма гидро- [c.266]

Классический уу -механизм Ингольда-Хьюза — это реакция классический -механизм означает, гго происходит пол-I диссоциация, и продукты образуются на стадии 7 Стереохи-результат классической 5У-реакции — полная инвер-конфигурации (9 2 1), но, согласно определению Ингольда, химическим результат 5 -реакции может бьпъ любым от ой рацемизации до полной инверсии Как правило, реак-I, которая не идет дальше тесной ионной пары, приводит к ерсии, что наблюдалось при гидролизе пара-хлорбензидрил-1-нитробензоата в присутствии НаН (см выше) Любая реак- , идущая через полностью диссоюшрованные ионы, должна к полной рацемизации Частичная рацемизация харак-I для реакций с участием сольватно-разделенных ионных пар [c.141]

Аэросил — синтетический кремнезем, представляющий собой почти чистый S1O2 [99,4—99,8% (масс)] Получают аэросил гидролизом паров тетрахлорида кремния в пламени водорода при 1100—1400 °С Этот наполнитель характеризуется исключительно высокой степенью дисперсности Размер частиц его 0,15—0,02 мкм, удельная поверхность очень большая—175— [c.338]

Е1це сильнее подвергается гидролизу паром a lj в этом случае гидролиз начинается уже при температуре насыщения и протекает весьма сильно при 450°. [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз паров: [c.202] [c.421] [c.436] [c.140] [c.759] [c.122] [c.243] [c.518] [c.592] [c.330] [c.236] [c.40] [c.706] [c.780] [c.784] [c.786] [c.833] [c.346] [c.236] [c.289] [c.112] [c.131] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология