Трифенилэтан

С—С на 50 кДж/моль в трифенилэтане 1)(С—С) = 90 кДж/моль, в этане 2)(С—С)= 370 кДж/моль. В табл. 4.1 приведены кинетические параметры гемолитического распада некоторых соединений. [c.217]

Присоединением стронция к 1,1,2-трифенилэтилену в жидком аммиаке получен 1,1,2-трифенилэтан с выходом 61% [20]. [c.501]

Если мы обратимся, наконец, к еще менее арилированным этапам, например к а, а, 3-трифенилэтану, а, р-дифенилэтану и фенилэтану, го мы не обнаружим здесь ни малейших признаков ослабления С—С связи [14]. [c.297]

Метилдиэтилэтилен- -1,1,2-трифенилэтан. Метил-этилэтилена взято 0,4740 г (0,005 моля = 0,49 з), трифенилэтана (т, пл. 54—55°С, получен гидрированием трифенилэтилена) 0,6504 з (0,0025 моля = = 0,645 з), спирта 50 Л4л, палладиевой черни 0,1972 з. Температура опыта 22°С атмосферное давление 757,2 лш (рис. 3, кривая 4). [c.544]

Синтез и превращения в спиртовом р-ре в 1,1,2-трифенилэтан. Дан механизм р-ций. [c.147]

Реакция гидрогеиизации, катализируемая палладием, тормозится не только в результате введения фенильного заместителя, но и добавкой примеси таких фенилпроизводных, как изобутилбензол, 1,1-дифенилпро-пан и 1,1,2-трифенилэтан. Аналогично этому бензол тормозит реакцию гидрогенизации ионена-4, катализируемую палладием [84]. [c.249]

Дифенил-2-бромэтан, бензол 1,1,2-Трифенилэтан, НВг Al lg 20° С, 3 ч. Выход 80% [2269] [c.323]

Пропилен (I) Полипропилен Хлорокись ванадия — бензол (или толуол, дифенил, трифенилэтан, аценафтилен, антрацен) [111 Хлорокись ванадия — тиофенол от —80 до + 10° С [12] Vei3-Al2 le-Si[( H3)2N]4 (1 1,6 0,8, мол.) автоклав, в атмосфере азота, Pj= 5 бар, 60° С, 6 ч [253] [c.460]

Дифениловый эфир ацилтритилгликоль-фосфорной кислоты Трифенилэтан (I) и другие продукты деструктивной гидрогенизации Рё на угле. Выход I — 95% [414] [c.1050]

Повышенная кинетическая кислотность метильных групп таких соединений, как зтилбензол или 1,1,1-трифенилэтан, в сравнении с насыщенными алканами может служить примером роли гомосопряжения в стабилизации карбанионов [31]. Так, например, атомы водорода метильной группы этилбепзола претерпевают полный обмен при нагревании с дейтерированным аммиаком при 120° в течение 50 час в присутствии 0,7 М амида калия (дейтерированного). В аналогичных условиях гептан обменивает менее половины своих метильных атомов водорода после нагревания в течение 500 час. Несмотря на плохую растворимость, 1,1,1-трифенилэтан обменивает свои метильные водороды гораздо быстрее, чем трещ-бутилбензол. [c.73]

Т рикрезилфосфат (ТКФ) Диоктиладипинат (ДОА) Диоктилфталат (ДОФ) Бензилнафталин Трифенилэтан Октадекан [c.70]

Исчерпывающее исследование реакции галогенбензолов с анионом 107 показало, что наряду с названными выше соединениями образуются и другие продукты, хотя и с очень малыми выходами. Среди них 1,1,2-трифенилэтан (117) и 1,1,2,2-тет-рафенилэтан (118). Образование этих веществ может быть объяснено реакциями (84) и (85), которые представляют собой рекомбинацию дифенилметильного радикала (114) с бензил-радикалом (110), что дает 117, и с самим собой, что дает 118 [44] [c.54]

С хлористым бензилом получается 1,1,2-трифенилэтан (выход 99%), с хлористым бензгидрилом — 1,1,2,2-тетрафенилэтан (96%), с а-фенилэтил-хлоридом—1,1,2-трифенилпропан (97%), с Р-фенилэтилхлоридом — 1,1,3-три-фенилпропан (88%), с хлористым изопропилом — 1,1-дифенил-2-метилпро- [c.470]

Если к раствору прибавить ацетона или этилового эфира муравьиной кнслоты, то осаждается соединение с эмпирической формулой С,дН , обладающее очень сильно выраженной способностью к прямым присоединениям. На воздухе оно сейчас же поглощает кислород и переходит в перекись (С5Нз)зСО — ОС(С Н,)з. Йодный раствор обесцвгчивается им мгновенно, причем образуется иодистый трифенилметил. С эфиром оно дает кристаллическое соединение состава 2(С,Н,.)зС(СаН аО, в котором кислородный атом нужно считать четырехвалентным. Со многими другими веществами оно также дает продукты присоединения, между прочим с натрием, причем образуется ( gH.,)з Na, так как при действии иодистого метила из него получается трифенилэтан (СвН.,)зС.СНз. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология