Трифенилметил иодистый

Они обесцвечивают раствор иода с образованием иодистого трифенилметила и реагируют с щелочными металлами, давая кирпичнокрасные металлические соли [c.464]

Радикалы типа трифенилметила мгновенно реагируют с галогенами. Однако, по Гомбергу [159], с хлором и бромом уже при —10° наступает не только присоединение, но и замещение, так что этим путем хлористый или бромистый трифенилметил не получаются чистыми. Присоединение проходит совершенно гладко и количественно при обработке трифенилметила в растворе сероуглерода при 0° иодом в том же растворе. Количество поглощенного иода в точности соответствует количеству гексафенилэтана или трифенилметила. Чтобы выделить иодистый трифенилметил, нужно работать в атмосфере сухого углекислого газа. Реакционную смесь фильтруют от побочных продуктов, в прозрачный фильтрат добавляют петролейный эфир и охлаждают льдом. Как только начнется кристаллизация, раствор декантируют в другой сосуд, снова охлаждают и оставляют на полную кристаллизацию. Для очистки вещество растворяют в сероуглероде и осаждают петролейным эфиром. Температура плавления иодистого трифенилметила равна 135° с разложением. Вещество очень неустойчиво. [c.80]

Реакции с участием радикалов, как уже говорилось, часто протекают в газовой фазе, но они могут происходить и в растворах, особенно если растворитель неполярен. В растворах возможно образование, долгоживущих радикалов. Например, гексафенилэтан в бензоле образует раствор, окрашенный в желтый цвет, легко реагирует с кислородом, давая перекись трифенилметила, а с иодом образует иодистый трифенилметил. Раствор гексафенилэтана в бензоле парамагнитен. Все это позволяет считать, что гексафенилэтан в растворе диссоциирует на радикалы трифенилметила [c.233]

Анализ газов был произведен на аппарате ВТИ жидкие и твердые продукты окисления растворяются в эфире. Во всех случаях растворение было полное. Качественной реакцией на гидроперекиси (по окислению иодистого калия в ледяной уксусной кислоте) было установлено, что во всех случаях, кроме продуктов окисления трифенилметана, гидроперекиси отсутствуют. Для трифенилметана обнаружены следы гидроперекиси. [c.299]

Однако в продуктах реакции оказался лишь димер ( Hg)2As— — А8(СНз)2. Франкланд в 1849 г. утверждал, что при действии цинка на иодистый этил им синтезирован свободный радикал этил, что также оказалось неверным..— это был обыкновенный бутан. Бутлеров упорно и тщетно пытался синтезировать свободный метилен СНз разложением иодистого метилена H2I2. Лишь Гомбергу в 1900 г. удалось обнаружить диссоциацию бесцветного гексафенилэтана на окрашенные свободные радикалы трифенилметила [c.258]

Бесцветный в кристаллическом состоянии гексафенилэтан при растворении в неполярных растворителях, таких, как бензол, образует желтый раствор. Растворенный гексафенилэтан легко-реагирует с кислородом воздуха, образуя перекись трифенилметила, и с иодом, давая иодистый трифенилметил. Кроме характерной окраски этот раствор обладает парамагнетизмом, т. е. способен определенным образом вести себя в магнитном поле, что характерно для соединений, имеющих неспаренные электроны. Соединения, имеющие только спаренные электроны,, диамагнитны, т. е. не способны к подобному взаимодействию с магнитным полем. Эти особенности растворов гексафенилэтана были интерпретированы, исходя из предположения о л иссоциа-ции соединения на радикалы трифенилметила [c.277]

Медленной стадией реакции, определяющей скорость всего процесса, является первая—диссоциация гексафенилэтана на два свободных радикала трифенилметила. Реакция с иодом проводится в хлороформенном растворе в присутствии спирта и пиридина спирт тотчас вступает в реакцию с трифенилиодметаном, а пиридин связывает выделяющийся иодистый водород благодаря этому обеспечивается отсутствий побочных реакций с трифенилметилом. Скорость исчезновения иода измеряют колориметрическим путем. Реакция мономолекулярна. [c.811]

Если к раствору прибавить ацетона или этилового эфира муравьиной кнслоты, то осаждается соединение с эмпирической формулой С,дН , обладающее очень сильно выраженной способностью к прямым присоединениям. На воздухе оно сейчас же поглощает кислород и переходит в перекись (С5Нз)зСО — ОС(С Н,)з. Йодный раствор обесцвгчивается им мгновенно, причем образуется иодистый трифенилметил. С эфиром оно дает кристаллическое соединение состава 2(С,Н,.)зС(СаН аО, в котором кислородный атом нужно считать четырехвалентным. Со многими другими веществами оно также дает продукты присоединения, между прочим с натрием, причем образуется ( gH.,)з Na, так как при действии иодистого метила из него получается трифенилэтан (СвН.,)зС.СНз. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология