Этилбепзол

Рис. 16. Соотношение между метаксилолом и этилбепзолом и некоторых нефтях.

Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А, Ф. Платэ [27], реакции дегндроциклизации парафиновых углеводородов Б. А. Казанским и А. Ф, Платэ Г28] и дальнейшее плодотворное развитие этих реакций в исследованиях Б. А. Казанского и его учеников [29, 30] дали повод для критического подхода к изучению химического состава бензинов методом дегид-рогенизационного катализа. Так, например, этилбепзол и ксилолы могут образоваться не только из соответствующих гидроароматических углеводородов, но и из 2,5-диметилгек-сана и н-октана контактированием этих углеводородов с платинированным углем при 305—ЗЮ" . При этом лучшие результаты получаются, если процесс вести в атмосфере азота или углекислого газа. [c.147]

Метил-3-этилбензол 1-Метпл-4-этилбепзол [c.504]

I — исходное сырье II — десорбент (ди-зтилбензол) III — рафинат IV — экстракт V — рециркулирующий поток п-ксилола VI — бензол и толуол VII — п-ксплол VIII — этилбензол, м- и о-ксплол IX — ароматичес1ше углеводороды С,, и выше (продукты уплотнения ди-этилбепзола). [c.126]

Изопропилбензол (кумол) 1-метил-2-этилбепзол С,Ню. С.Н12 72,42 73,27 72,54 73,41 79,2 80,5 85,6 87,2 91,8 93,6 97.8 99.8 [c.336]

Для полиметилбензолов С,—С12 значения —АПх расположены вблизи линии, имеющей значительно больший наклон (см. рие. У,4). Разница величин Шх У о-ксилола и этилбепзола составляет 192 [c.192]

На рис. 46 представлена зависимость gk от ИТ, причем видно, что точки для бензола и этилбепзола укладываются удовлетвори-. тельно на одну общую прямую. Это [c.150]

Ацетальдегид является одним из основных промежуточных продуктов окисления метилэтилкетона, тогда как при окислении этилбепзола и кумола альдегиды практически не образуются. Промежуточный характер альдегида в процессе получения окиси [c.393]

При окислении этилбепзола в присутствии двух ингибиторов, один из которых относится к классу аминов, а другой к классу [c.399]

Если В1и д1гть реакцию 1 асоль бутепа-2 на 1 моль толуола или соответственно этилбензола и 0,2 моля катализатора, то выход алкилата ио-нижается в случае толуола до 62% и для этилбепзола до 65%. [c.382]

Рис. III.71. Электронная микрофотография образований, полученных из 0,5%-ного раствора сополимера ПОЭ и поли-а-метилстирола в этилбепзоле.

Окисление этилбензола изучали при инициировании бмс-а-азо-этилбепзолом. Скорость инициирования рассчитывали по формуле [c.220]

Другие парафины, циклизующиеся с образованием конфигурации трша этилбепзола, например 3-метилгептан и 2-этилгексан, не претерпевают изомеризации, ведущей к другим ароматическим углеводородам. Херингтоп и Райдил объясняют это [7] уникальным механизмом адсорбции всех углеводородов Сз, единственно возможным для -октана (схема Г). [c.286]

Аномалия другого характера обнаруживается в случае циклизации 3-метилгептаиа. При этом образуются ожидаемые продукты циклизации, а именно этилбензол, п- и о-ксилолы ле-кси-лол в продуктах реакции отсутствует. Однако соотношение изомеров коренным образом отличается от вычисленного. Из табл. 6 видно, что и-ксилол образовался за счет выхода о-ксилола и этилбепзола. Согласно рассмотренной выше гипотезе Херипгтоиа и Райдила [7] это объясняется действием пространственных затруднений, подавляющих образование некоторых структур в переходном состоянии перед замыканием кольца. Влияние этих факторов показано на схеме Д, где рассмотрены различные возможные конфигурации исходного уг.леводорода, адсорбированного на поверхности катализатора. [c.287]

Конфигурации к и I в сильной степени подавлены пространственными затруднениями, обусловленными присутствием одной этильной или двух метильных групп, связанных с хемосорбиро-ванпыми атомами углерода. Но именно эти конфигурации ведут к образованию соответственно этилбепзола и о-ксилола. Относительный выход различных изомеров, вычисленный в предположении подавления этих конфигураций (табл. 6), обнаруживает [c.287]

Вслед за этой близкокипящей парой идет другая пара ароматических углеводородов 1,3,5-триметил бензол и 1-мстил-2-этилбепзол, разница в температурах кипения которых составляет меньше 0,5° С. Однако, соот-ветств5"ющсй комбинацией методов азеотропной перегонки, адсорбции и кристаллизации можно достичь выделения каждого из этих соединений. [c.282]

При исследовании промежуточных продуктов было установлено, что в исходном этилбепзоле, который получается дегидрированием [c.88]

Побочные продукты реакции алкилирования бензола олефинами п-ди-этилбепзол и п-диизопропилбензол могут использовааься посредством окисления для получения терефталевой кислоты. Терефталевая кислота конденсацией с этилепгликолем превращается в синтетическое волокно терилен . [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология