Окисп

Установки для комбинированного синтеза окисп пропилена и стирола будут построены в США (мощность 80 ООО т) [82] и в Испании (мощность 24000 т) [83]. [c.84]

Молибдат В1 промотор окисп В, Р пли [c.122]

Для окисп углерода С == О. . . . 210 000 Водорода Н—И..........103 ООО [c.52]

Обозначив через х стеиень превращения окиси углерода, находим, что в равновесной газовой смеси количество молей окисп углерода равно [c.249]

Гель окисп хрома. ...... [c.175]

Это весьма изящный промышленный процесс синтеза ангидрида пропионовой кислоты, широко используемого в производстве пропионата целлюлозы. Действие окисп углерода и спирта на ацетилен дает эфир акриловой кислоты [c.209]

Помимо водорода,этилена и окисп углерода ацетилен содержит следующие примеси H N 1—3, нафталина 1—3, бензола [c.481]

Конденсацией окисп этилена с жирными кислотами получают эфироспирты следующего вида [c.504]

Совершенствования процессов паровой конверсии углеводородов и конверсии окисп углерода, приводящие к сокращению расхода пара, не дадут положительных результатов в экономии топлива, если сохранить карбонатную очистку, так как на проведение последней требуется дополнительный расход пара. Реальное сокращение расхода топлива может быть в том случае, если одновременно удастся сократить расход пара и на конверсию, и на очистку. [c.140]

В. СМЕСИ ОКИСП УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА [c.524]

Расход газов. На 154 кг (1 кг-мол) олефина Сц требуется по теории 22,4 окисп углерода и 22,4 водорода. С учетом гидрирования, протекающего [c.552]

Гурвич добился полим еризации амилена в дпамилен- в присутствии катализаторов флоридина, окисп алюминия и угля. Во время опыта температура самопроизвольно повышается. Лесли разлагал парафинистый керосин, пропуская его в парообразном виде через трубку из угля, нагретую до 825°, и нашел, что при этой температуре Чз всех полученных,олефинов составляет пропилен. [c.248]

В 1910 г. Сабатье и Майль исследовали каталитическое разложение метилового спирта в прпсутствии различных контактов. Они констатировали, что этот алкоголь начинает разлагаться с 200° и разлагается очень быстро ирп 280—300° в присутствип меди, полученной восстановлением пз осажденной окиси меди. Газ состоит из двух объемов водорода и 1 объема окИсп углерода. [c.454]

Плавленые катализаторы делятся на два типа окиспйе и металлические. Технологию производства плавленых окисных катализа- торов лучше всего рассмотреть на примере производства катализаторов синтеза аммиака, получаемых путем сжигания железа в пламени кислорода с образованием расплава магнитной окиси железа. По патентам Баденской анилиновой и содовой фабрики (22 ] катализатор готовят сжиганием в кислородном пламени железа высокой степени чистоты с добавками специальных промоторов. Получаемый сплав размельчают до частиц нужных размеров. [c.185]

Молибден начинает окисляться при относительно низких температурах, и до 500°С процесс его окисления подчиняется параболическому закону это указывает на защитные свойства образующейся окисной пленки. Окиспая пленка на молибдене состоит из МоОз с возможным тонким подслоем из М0О2. Уже при 524° С параболический закон с течением времени переходит [c.145]

Катализаторы, используемые в окислительных процессах, весьма разнообразны. ПрИлМеняются металлические катализаторы — платина и другие металлы группы платины па соответствующих носителях, окислы металлов — окислы ванадия, железа, хрома, молибдена, никеля и других металлов, промотировапные различными соединениями и сформованные в виде таблеток, гранул, сфероидальных зерен и т. н. В настоящее время стремятся металлические катализаторы заменить окиспыми. [c.138]

В состав катализатора низкотемпературной конверсии входят окислы меди, цинка и алюминия. В невосстановленной форме ката- ппзатор неактивен. В процессе восстановления СиО переходит в металлическую медь, которая является собственно катализатором. Окись цинка выполняет роль стабилизатора, препятствующего увеличению размеров кристаллов меди, что может привести к сокращению активной поверхности катализатора. Этой же цели служит и окись алюминия [54], а такл>е окись хрома. В настоящее время-предложено много композиций катализаторов на основе окиси меди, и окисп цинка основные характеристики двух образцов приведены ниже [c.91]

Температура регенерации катализатора составляет 600—7i60° . Повышение температуры при регенерации стало возможным с применением цеолитсодержащих катализаторов. Тенденция повышения температуры наметилась в последнее время с целью дожига окисп углерода в самом регенераторе. Это необходимо также.для снижения содержания кокса в регенерированном катализаторе, особенно в цеолитсодержащем, где содержание кокса лимитируется в пределах 0,15—0,05% (масс.). Давление в отстойной зоне регенератора обычно поддерживают в пределах 0,03—0,27 МПа. Кратность циркуляции катализатора к сырью зависит от типа системы и составляет от 3 1 до 10 1. [c.68]

Рис. У.58. Частотная зависимость е. е/ — е" сусиен и1п окисп ттттана (рутил) в жидком парафине (размер частпц 0,4. кл-.к, содержание влажности 0,7%, объемная концентрация порошка 13 о7 т0,644,

Из водяного газа получают синтетичес]<П11 метанол, который затем окисляют в формальдегид. Из формальдегида и окисп углерода при высокой температуре под давлением получают гликолевую кпслоту, которую этери-фицируют метиловым спиртом. Метиловый эфир гликолевой кислоты переводят каталитическим гидрированием в гликоль и метанол. Выпускаемый на рынок этой фирмой антифриз иод названием зерекс и является этиленгли-колем, который производят именно этим способом [134]. [c.405]

Несмотря на все это, промышленность не потеряла интереса к получению акрилонитрила из этилепа, поскольку в большинстпс случаев этилен все еще дешевле ацетилена, а производство окисп этплепа каталитическим окислением этилена не требует хлора. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология