Ангидрид пропионовой кислоты

Это весьма изящный промышленный процесс синтеза ангидрида пропионовой кислоты, широко используемого в производстве пропионата целлюлозы. Действие окисп углерода и спирта на ацетилен дает эфир акриловой кислоты [c.209]

Ангидрид пропионовой кислоты 0,39705 2 444,6 287,45 [c.32]

Ангидрид пропионовой кислоты, ангидрид проПановой кислоты [c.12]

УКСУСНЫЙ АНГИДРИД—ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [c.25]

Ангидрид пропионовой кислоты [c.141]

Напишите уравнения реакций ангидрида пропионовой кислоты с эквимолекулярным количеством фенилмагнийбромида при —75° и с избытком его при комнатной температуре. [c.169]

Как получить ангидрид пропионовой кислоты исходя из этилового спирта Написать схему превращений. [c.67]

Получите ангидрид пропионовой кислоты а) из пропионовой кислоты б) из пропионата натрия. [c.76]

Реакция оксосинтеза может быть использована также и для получения ангидридов кислот. Так, например, ангидрид пропионовой кислоты может быть получен дех -ствием окиси углерода и воды на этилен [c.262]

Как получить ангидрид пропионовой кислоты, имея в каче- [c.72]

Какие вещества получатся при конденсации фурфурола 1) с пропионовым альдегидом, 2) с ангидридом пропионовой кислоты (в присутствии ацетата калия) Ответ подтвердите уравнениями реакций. [c.222]

Согласно сообщению предложивших этот синтез, с одинаково хорошими выходами по данному методу получаются ангидрид пропионовой кислоты и ангидрид w-масляной кислоты. [c.267]

Нами для синтеза этого вещества был использован хлор-ангидрид пропионовой кислоты. [c.184]

Пропионовый ангидрид. Пропионовая кислота. . [c.185]

Этим методом можно пользоваться для определения первичных и вторичных спиртов, но он неприменим для третичных спиртов, которые могут определяться при помощи ангидрида пропионовой кислоты [20]. [c.36]

Пример 1. Написать уравнения реакций взаимодействия хлорангидрида и ангидрида пропионовой кислоты со следующими веществами а) водой б) аммиаком [c.66]

А, из которого реакцией с ангидридом пропионовой кислоты синтезировано соединение Б. Каково строение соединений А и Б [c.173]

Ясно, что, если вместо хлорангидрида уксусной кислоты взять хлор-ангидрид пропионовой кислоты, в состав которого вместо метила входит этил, и действовать на него цинк-метилом, то получим третичный амиловый спирт, диметил-этил-карбинол если же на хлорангидрид уксусной кислоты будем действовать цинк-этилом, то получим один из третичных гексиловых спиртов — метил-диэтил-карбинол [c.98]

Этилен Пропионовая кислота Ni или Со Ангидрид пропионовой кислоты 63 533-536 [c.116]

З-Пропионилгептанон-2 (47% в расчете на метил- -амил кетон при действии на него ангидрида пропионовой кислоты и трехфтористого бора) [44]. [c.166]

Гексаэтилбензол Тетраэтилфтале-вый ангидрид, диэтил-малеиновый ангидрид, тетраэтил-л-бензохи-нон Ацетальдегид, уксусная кислота, метиловый спирт, этиловый спирт, масляная кислота, этиловый эфир масляной кислоты, муравьиная кислота МпВгз в растворителе (уксусном ангидриде, пропионовой кислоте, трет-бутилбензоле) 212] [c.895]

Ангидрид пропионовой кислоты (I) Пропионовый альдегид (II), пропанол (III) Рё на Ва304 Нц 1 = 0,12. Выход II — 90%, III — 10% [761] [c.346]

Ангидриды пропионовой и и. масляной кислот при насыщении фтористым бором образуют смесь борфторидных соединений ангидридов моно- и диацилалкилуксусных кислот с преобладанием первого. При расщеплении их получается смесь моно- и дикетонов. Борфторидное соединение, полученное из ангидрида пропионовой кислоты, при нагревании с водой дает монокетон с выходом 24,4% и дикетон с выходом 11,2%. Соединение, полученное с н. масляной кислотой, при расщеплении дает выход моно- и дикетонов 66 и 6,2% соответственио. [c.329]

Ацетальдегид. можно также окислить непосредственно в уксусный ангидрид в присутствии металлов восьмой группы периодической системы, в особенности кобальта. Точно так же пропионовый альдегид может быть окислен непосредственно в ангидрид пропионовой кислоты воздухом в присутствии растворимых катализаторов — смС си ацетатов кобальта и мeди . [c.267]

Напищите уравнения реакций алкнлмагнийгалогенида КМ Х(Х = С1, Вг и I), взятого в избытке, со следующими реагентами а) ацетилен, октандион-2,7, бензойная кислота, бутилаце-тат б) ангидрид пропионовой кислоты, бутандион-2,3 , хлористый пропионил, ортомуравьиный эфир в) амид уксусной кислоты, фосген , салициловый альдегид, ортоугольный эфир [c.172]

Как и в случае ацетилена, в реакциях этилена с окисью углерода и водой или спиртами могут образоваться весьма различные продукты в зависимости от условий и катализатора. Этилен с окисью углерода и водой в присутствии карбонила никеля превращается в пропионовую кислоту с очень хорошим выходом. Если поддерживать высокую концентрацию пропионовой кислоты в реакционной смеси и понизить температуру с 300 до 240° С, то с хорошим выходом получается ангидрид пропионовой кислоты. Если в реакции этилена с окисью углерода и водой применить вместо карбонила никеля карбонил кобальта, можно в качестве основного продукта получить этиловый эфир пропионовой кислоты (для этого необходимо обеспечить низкую концентрацию воды). Взаимодействие этилена с окисью углерода в присутствии калий-никель-циа-нида в слабощелочной среде приводит преимущественно к пропио-нилпропионовой кислоте При несколько более высокой [c.85]

Применив недостаточное (по сравнению со стехиометрией) количество воды при гидрокарбоксилировании этилена в пропионовую кислоту, Реппе и Кропер получили большие количества ангидрида пропионовой кислоты. Эксперимент с использованием в качестве исходного вещества пропионовой кислоты показал, что в этом случае этилен и окись углерода реагировали с пропионовой кислотой, образовавшейся на начальном этапе реакции [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология