Эфироспирты

Конденсацией окисп этилена с жирными кислотами получают эфироспирты следующего вида [c.504]

Образование гидроперекисей [см. схему 1] Распад гидроперекисей с образованием спиртов [см. схему 2] Полимеризация спиртов с образованием нейтральных смол [см. схему 3] типа эфироспиртов. [c.29]

Окись этилена. Окись этилена — очень интересный тип простого эфира. Необычные свойства окиси этилена обусловлены размером кольца и связанным с ним напряжением. Это соединение легко гидролизуется, образуя этиленгликоль. Со спиртами окись этилена дает эфироспирты так, например, из этилового спирта и окиси этилена образуется целлозольв [c.153]

Эфиры этилен- и бутиленгликоля (эфироспирты), часто применяемые для приготовления смесей растворителей, содержат свободную первичную гидроксильную группу и поэтому ацетилируют-ся вместе с первичными и вторичными спиртами. [c.350]

Реакции получения эфироспиртов в процессе оксосинтеза описываются следующими схемами [c.18]

Как известно, алкилсульфаты кислых эфиров высших жирных спиртов (С]6—С18) являются наиболее эффективными поверхностно-активными веществами. Эфироспирт, содержащий 18 атомов углерода, отличается от (высшего спирта С18 наличием в молекуле ароматического ядра. Это обстоятельство не ухудшает свойств моющего вещества на его основе по сравнению 00 свойствами алкилсульфатов из высших спиртов С]б—С18 нормального строения. [c.117]

Такая форма кривой характерна для нитроцеллюлозных лаков, содержащих смеси спиртов со сложными эфирами и кетонами (независимо от типа использованных углеводородов — ароматически.х или алифатических). Однако для гидроксилсодержащих растворителей, например простых эфироспиртов, замена растворителя [c.272]

Полимеры акрилатов фторсодержащих эфироспиртов отличаются выдающейся маслостойкостью в сочетании с высокой стойкостью к низкой температуре. [c.509]

Количество побочных продуктов зависит от условий реакции. При производстве спиртов Сю и Сю образуются эфироспирты С21 и С27. Конденсацией эфироспиртов с окисью этилена получают хорошие неионогенные моющие вещества, не уступающие по качеству полиэтиленгликолевым эфирам алкилфенола. В случае эфироспирта С]7 к нему присоединяют 12 молей окиси этилена, а к эфироспирту С21— 15 молей. [c.77]

Например, продуктами гидроформилирования пропена, кроме С -альдегидов и спиртов (н- и зо-бутилового), являются С5-СОЛИ или эфиры муравьиной кислоты, Св-сложные эфиры, альдегиды или спирты, Св-простые эфиры, Сд- эфироальдегиды и эфироспирты и, возможно, (З з-ацетали, образованные путем следующих реакций [c.195]

Изонониловый сиирт получался из диизобутплена оксосинтезом, далее он конденсировался с окисью этилена в эфироспирт состава Сц. [c.423]

Е. 1473. Эфиры адипиновой кислоты и эфироспиртов, синтезируемых конденсацией окиси этилена с изонониловым спиртом. [c.425]

Другой областью применения нпзкомолекулярных кислот является восстановление их в спирты пли превращение перегонкой над окислами металлов в кетоны. Кетоны и первичные и вторпчн1,1е спирты конденсацией с окисью этплена могут быть пропращопы в эфироспирты. [c.504]

Сложные эфиры карбоновых кислот восстаиавливаются только борогидридами лития [296, 328, 356] и щелочноземельных металлов [329] Для их восстановлеиия требуются более жесткие условия, чем это необходимо для восстановления карбонильных групп, это дает возможность проводить избирательное восстановление кетоэфиров до эфироспиртов прн низких температурах [356] [c.253]

Окиси этилена, пропилена, бутиленов, диокись дивинила в присутствии BFg вступают в реакции с ацеталями, например метилалем, этпна-лем, с образованием ацеталей эфироспиртов. Для окиси этилена и этиналя реакцию можно представить схемой [c.242]

При введении атомов кремния в цепь полимера улучшается сопротивление тепловому старению [9, с. 82 13, 14]. Наиболее пригодными исходными кремнийсодержаш,ими соединениями для получения литьевых полиуретанов оказались дифенилсиландиол (ДФСД) и эфироспирты — ойжгокремнийдиолы (ОКД) [15]. Синтез последних осуш,ествлен в ИНЭОС АН СССР. [c.19]

Изучению экстракции ниобия из фторидных растворов посвящено большое число публикаций. В качестве органических растворителей чаще других использовали триалкилфосфаты (трибутилфосфат [257, 297, 722, 1097—1113], триизобутилфосфат [1114, 1115]) и кетоны (циклогексанон [302, 1020, 1021, 1116—1119], метилизобутилкетон [629, 1113, 1Ц7, 1120—1127], диизопропилкетон [1121, 1128] и другие [459, 1115, 1126, 1129]). Реже применяли иные экстрагенты — спирты [176, ИЗО, 1131], эфироспирты [1132— 1134], альдегиды [176, 1131, 1135], органические окиси [1136] и прочие [241, 1131]. [c.188]

Экстракция ниобия из хлоридных растворов тоже изучена довольно хорошо. Использовали различные органические растворители — сложные эфиры (трибутилфосфат [232, 422, 423, 1112, 1140—1150], амилацетат, изоамилацетат [232, 1121, 1147] и др. [1151, 1152]), кетоны (ацетофенон [232, 1145, 1147, 1153], метилизобутилкетон [1151, 1154, 1155] и прочие [ИЗО, 1147, И51, 1156]), спирты [176, 232, ИЗО, 1145, 1147, 1151, 1157, 1158], альдегиды [176, 232, ИЗО, 1145, 1147, 1153], эфироспирты (диизопропилкар-бинол [1132], днизобутилкарбинол [1133, 1149]), ТОФО [1149, 1159]. [c.192]

Например, продуктами гидроформилирования пропена, кроме С4-альдегидов и спиртов (н- и ызо-бутилового), являются Сб-соли или эфиры муравьиной кислоты, g-сложные эфиры, альдегиды или спирты, g-простые эфиры, Q- эфироальдегиды и эфироспирты и, возможно, С г ЗЦбтали, образованные путем следующих реакций [c.295]

Для разделения олефинов и ароматических углеводородов решающее значение имеют ароматические составляющие этих фаз. Относительно небольшая эфирная часть с атомами-акцепторами, способными к образованию водородной связи, оказывает довольно сильное влияние на силы удерживания, достаточное для разделения спиртов и эфироспиртов. Бензилси-лилдифениловый эфир благодаря своей малой вязкости позволяет получать колонки с высокой эффективностью. Успешным оказалось его применение для анализа галоидпроизводных ароматических углеводородов. [c.148]

Этот метод сульфатировання может быть рекомендован как наи-лучшип общий метод для лабораторного использования [90, 401], так как он прост и быстр, реакция проходит почти количественно, продукт получается хорошего качества (см. табл. 6.3). Если спирты являются жидкостями при 30° С, т. е. температуре, при которой обычно проходит сульфатирование, растворитель не требуется если же они в этих условиях представляют собой твердые вещества, то применяются хлороформ, четыреххлористый углерод или тетрахлорэтилен. Этот способ применим не только для длинноцепочечных спиртов [121, 249, 407], но также и для их оксиэтилированных производных [35, 146], диэфиров глицерина [336], оксиамидов высших жирных кислот [102, 277, 361], эфироспиртов [23, 37]. Длинноцепочечные вторичные спирты могут сульфатироваться хлорсульфоновой кислотой, в то время как пары SO3 приводят к интенсивной дегидратации таких спиртов. [c.308]

Необходимо отметить, что механизм реакции гидроформилирования очень сложен и не все детали его еще установлен . С высшими олефинами образуются два изомерных альдегида, за счет реакции гидрирования альдегидов получаются спирты, идут процессы кротонизации, образования ацеталей и сложных эфиров, простых эфиров, эфироальдегидов и эфироспиртов. [c.387]

Бартлет и Киршенбаум [32] приводят доказательство того, что при синтезе спирта s (который кипит около 185° С) образуются соединения, классифицируемые как оксо-эфироспирты (кипящие при 210—220° С при 50 леж рт. ст.), имеющие строение [c.18]

Число разбавления. Эта методика разработана для нитроцел-люлозных лаков, но принцип ее можно распространить и на другие системы. В случае применения нитроцеллюлозы сложные эфиры, кетоны и эфироспирты являются растворителями, а углеводороды—нерастворителями или разбавителями (роль спиртов рассмотрена ниже). Обычный метод определения состоит в титровании раствора нитроцеллюлозы нера стварителем до достижения критической точки, которая является границей между раство- [c.270]

В связи с низкой морозостойкостью фторкаучука на основе трифторхлорэтилена большое внимание уделяется разработке нового класса фторсодержащих эластомеров—полиакрилатов фторированных эфироспиртов, которые наряду с основными вышеприведенными свойствами трифторхлорэтиленового каучука имеют также и высокую стойкость к низкой температуре (температура стеклования до —68°). [c.508]

По имеющимся сведениям [22, 62, 63], во всем мире вырабатывается около 25-10 кг жирных спиртов методом оксосинтеза, из них около 12-10 кг в США (преимущественно спирты С.8—Сю). Они являются смесью изомеров. Типичный состав оксо-спирта Са а) 3,4-диметил-1-гексанол — 20% б) 3,5-диметил-1-гексанол — 30% в) 4,5-диметил-1-гексанол — 25% г) метил-1-гептанол и 5-метил-1-гептатол— 15% д) другие изомеры — 10%. При получении спиртов оксосинтезом имеют место побочные реакции, обусловливающие получение побочных продуктов — эфироспиртов, например, СН(СН20Н)СН20СвН17. [c.77]

Эпоксидные смолы, играющие роль связующих эпоксидных композиций, изготовляются или как вязкие жидкости с малой летучестью (отечественные ЭД-5 и ЭД-6, чехословацкие эпокси 1200 и эпокси 2100), или как твердые вещества (ЭД-15). Они имеют цвет от янтарного до темно-коричневого, молекулярный вес 300— 1000, удельный вес 1,16—1,44 г см . Э юксидные смолы растворяются в кетонах (например, ацетоне), в некоторых сложных эфирах, эфироспиртах, алфированных углеводородах, в том числе четыреххлористом углероде, однако не растворяются в минеральных маслах и воде. При повышении молекулярного веса температура плавления и химическая стойкость смол увеличиваются растворимость снижается. [c.207]

Можно также гидроксилировать жирные кислоты ланолина и затем сульфоэтерифицировать их, в результате чего образуются поверхностноактивные сульфаты, содержащие гидроксильные группы [38]. В одной из интересных модификаций этого процесса вместо обычного бутилового или амилового спиртов используется эфироспирт типа целлозольва (моноэтиловый эфир этиленгликоля) [39]. По другому способу [40] гликоль, например этилен- или диэтиленгликоль, этери-фицируется двумя молекулами олеиновой кислоты, полученный продукт затем сульфоэтерифицируется. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология