Акрилонитрил получение

Полимеризация акрилонитрила в диметилформамиде. Диметилформамид является одним из наиболее доступных и широко используемых растворителей полимера и сополимеров акрилонитрила, содержащих небольшое количество второго мономера. Этот растворитель используется также и при приготовлении прядильных растворов из гомополимера и сополимеров акрилонитрила, полученных методом суспензионной полимеризации. [c.186]

Взаимодействием водного раствора К-соли БТ и акрилонитрила получен также продукт IX, т. е. по N / /=0,72, выход 35%. При комнатной температуре через трое суток эта реакция дает лишь % продукта IX. [c.52]

Вулканизаты на основе сополимера бутилакрилата и акрилонитрила, полученные с применением в качестве вулканизующего агента комбинации хлорсульфированного полиэтилена и оксида цинка, по прочностным свойствам и сопротивлению старению в гипоидном масле при 180 °С равноценны аминным и смоляным вулканизатам [97]. Очевидно, как и в смеси бутадиен-нитрильного каучука с поливинилхлоридом к сшиванию приводят реакции М-алкилирования цианогруппы по связи С—С1 и С—ЗОаС] хлорсульфированного полиэтилена. [c.180]

В случае акрилонитрила получен а-аддукт (в ИК-спектре единственная частота — 2225 см , характерная для а-нитрилов). Строение аддукта с цианистым аллилом было установлено на основании тождественности его свойств с продуктом, полученным по реакции [c.131]

Двухкомпонентные волокна на основе поливинилового спирта и акрилонитрила (полученные из смеси растворов отдельных полимеров) обладают повышенной способностью к взаимодействию с диспергированными (ацетатными) и кислотными красителями [158—160]. [c.343]

Сополимер стирола и акрилонитрила, полученный на поверхности полиэтилена и фторопласта при радиационном инициировании, обогащен более полярным мономером по сравнению с расчетным составом [428]. Вероятно, полярный сомономер быстрее сорбируется на поверхности, в связи с чем его реакционная способность повышается. Повышенное содержание более полярных мономеров в привитых сополимерах авторы работы [428] объясняют также преимущественной сольватацией малоподвижных свободных радикалов растущего привитого полимера полярным мономером и увеличением вследствие этого содержания полярного мономера в поверхностной зоне реакции. [c.240]

Стоимость акрилонитрила, полученного из пропилена, и соответственно полиакрилонитрила значительно снижается и тем самым повышается конкурентоспособность полиакрилонитрильного волокна с.другими синтетическими волокнами. [c.182]

Гомополимер акрилонитрила, полученный в тех же условиях, имеет степень полимеризации 470. [c.70]

Если химиков-органиков интересовали в первую очередь чисто препаративные возможности электролиза, то в работах Н. А. Изгарышева, Б. Г. Хомякова и других электрохимиков наряду с решением синтетических задач много внимания уделялось электрохимическому механизму процесса. Для послевоенного периода развития органической электрохимии характерно дальнейшее усиление этого направления, что в свою очередь способствовало и решению конкретных прикладных задач. Среди последних следует отметить синтезы промежуточных продуктов для получения полимеров, причем особое развитие получил метод электрохимической димеризации. Электровосстановлением акрилонитрила получен адиподинитрил, легко превращаемый в гексаметилендиамин, конденсация которого с адипиновой кислотой приводит к образованию нейлона (И. Л. Кнунянц, Н. С. Вязанкин, [c.159]

Другие свойства. Форма и размер гранул гомополимера и сополимеров акрилонитрила, полученных суспензионным методом, определяются условиями полимеризации. Это могут быть частицы круглой формы, образованные, в свою очередь, из отдельных круглых частиц, или же частицы полимера могут иметь форму объемных звездочек, составленных из более мелких звездообразных или игольчатых структур. В зависимости от формы гранул полимеры обладают различной сыпучестью. Большей сыпучестью и соответственно меньшей способностью к сводообразованию обладают круглые гранулы, их легче транспортировать, хранить и дозировать. Порошок полиакрилонитрила нетоксичен. Пыль полиакрилонитрила образует с воздухом взрывоопасные смеси [5] при концентрациях выше 20 г/м . Опасность использования полиакрилонитрила усугубляется тем, что при его горении выделяется синильная кислота. [c.38]

Дистилляция не вызывает трудностей вследствие большой разницы в точках кипения компонентов разделяемой смеси акрилонитрил 77 °С, пропионитрил 97 °С и лактонитрил около 180 °С. Дистилляция облегчается также и тем, что сырой акрилонитрил не содержит непредельных примесей, могущих самопроизвольно полимеризоваться. По имеющимся сведениям, акрилонитрил, полученный по этому методу, очень хорошего качества и не содержит примесей. [c.272]

Этот процесс был создан фирмой МопзапЬ и стал применяться в промышленности, начиная с 1965 г. Принципиальная схема процесса представлена на приведенной выше схеме. Акрилонитрил, полученный из пропилена, растворяется в водном растворе тетра-этиламмоний-/г-толуолсульфоната в электролитической ванне. Димеризация осуществляется в результате протекания восстановительных реакций на катоде. [c.27]

Барнс, Лиддель и Вильямс [26] изучали инфракрасный спектр поглощения акрилонитрила полученная кривая воспроизведена на рис. 3. Дэвис и Виделшн [19] сообщили данные об ультрафиолетовом спектре поглощения акрилонитрила, показанном на рис. 4. [c.18]

Волокнообразующие соиолимеры винил> лорида с винилацетатом (до 15% винилацетата) или акрилонитрилом (до 40% акрилонитрила), полученные эмульсион- [c.400]

Степень замещения в этих реакциях можно в большой степени контролировать соотношением реагентов . Например, при добавлении фосфина к смеси, содержащей небольшой избыток акрилонитрила, получен трис-(2-цианэтил)-фосфин с выходом 80%, тогда как прн медленном добавлении акрилонитрила к смеси, насыщенной фос-фином, получен бис-(2-цианэтил)-фосфин с выходом 63%. [c.13]

Хикс и Мелвилль [528, 529] получили блоксополимер акрилонитрила и стирола путем введения в стирол полимерных радикалов акрилонитрила, полученных под действием ртутной лампы. Получены сополимеры акрилонитрила с дихлорстиролом [110], 2-аминостиролом, 2,4-диаминостиролом, 2-амино-5-метилстиро-лом, п-диметиламиностиролом и другими [530—534]. Описан блоксополимер, полученный при полимеризации акрилонитрила в присутствии полистирола с молекулярным весом более 1000 [535]. Под действием у-излучения акрилонитрил образует привитые сополимеры на полидихлорстироле [518]. Известны [c.451]

Примером подобной системы является совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии кремнийдиоксидсодержащих наполнителей, модифицированных МЭС [429]. Такая полимеризация приводит к образованию сополимеров, как привитых, так и не привитых к поверхности. Было естественным ожидать большего проявления избирательного действия активной модифицированной МЭС поверхности относительно разных по полярности и реакционноспособлости мономеров. Действительно, пиролитический газохроматографический анализ указанных выше сополимеров показал отклонение их состава от состава сополимера стирола и акрилонитрила, полученного в гомогенных условиях и в присутствии немодифицированных кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (см. табл. 10.5). И привитый, и непривитый сополи-оказались обогащенными акрилонитрильными звеньями, причем присутствие в зоне сополимеризации МЭС-замещенного микроволокнистого материала сивола, поверхность которого в 5 раз более развита, чем у аэросила, при прочих равных условиях приводит не только к более значительному выходу привитого сополимера и более высоким молекулярным массам сополимеров, но и к большему обогащению акрилонитрильными звеньями продуктов полимеризации и в первую очередь привитого сополимера. Причина такого избирательного действия поверхности заключается, по-видимому, в различной активности поверхностных метакрилат ных групп относительно стирола и акрилонитрила. Следует под черкнуть, что, судя по характеристикам непривитого сополимера, под влиянием твердой фазы оказывается не только поверхностная зона полимеризации, но и зоны, удаленные от границы раздела фаз. [c.246]

Свойства, применение и другие способы производства акрилонитрила были рассмотрены раньше (стр. 410 и 425). В сравнении с методами его получения через этиленциангидрин, ацеталь-дегидциангидрин или из ацетилена и синильной кислоты способ окислительного аммонолиза является наиболее экономичным, главным образом из-за использования более дешевого сырья и одностадийности. По имеющимся данным, себестоимость акрилонитрила, полученного окислительным аммонолизом, вдвое ниже, чем синтезированного из ацетилена и синильной кислоты. Вследствие этого сейчас для производства акрилонитрила строятся только установки окислительного аммонолиза пропилена. [c.629]

В опытах, описанных в работе [294], акрилонитрил получен in sita из Р>хлорпропионитрила. [c.423]

Охлингер и Фрикер изучали осаждение сополимеров стирола и акрилонитрила, полученных в спиртовых растворах. Добавление заш итного коллоида для стабилизации частиц сополимера по мере их осаждения приводило к получению светлого однородного продукта. Указанная стабилизация дает хорошие результаты также при сополимериаации акрилонитрила с а-метилстиролом, а-хлорстиро-лом или со стиролами, метилированными в кольце. [c.289]

Отклонения от принципа суперпозиции наблюдали также в спектрах сополимеров метакриловой кислоты с акрилонитрилом [650]. Это касается, в частности, полос поглошения метакриловой кислоты, лежащих в области 1100—1300 см . Сравнение спектров метилированных продуктов со спектрами сополимеров метнлмет-акрилата и акрилонитрила, полученных обычными методами, показало, что при равном составе спектры приблизительно идентичны. [c.157]

В СССР некоторое развитие получил механо-химический метод производства АБС-пластиков, при котором бисер сополимера стирола и акрилонитрила, полученный в процессе суспензионной полимеризации, подвергается механо-химическому смешению с бу-тадиен-нитрильным каучуком. [c.69]

Степень полимеризации гомополимера акрилонитрила, полученного в тех же условиях, 470. Количество инициатора Н2О2 увеличено в 100 раз. [c.72]

СНзСН.,СЫ + 20Н (8.49) ЗСН2 = H N + 2Н,0 + 2е -у -у N H( H,2)5( N)2 + 20H . (8.50) Отводимый поток католита после охлаждения экстрагируют избытком акрилонитрила. Полученный раствор поступает в специальную колонку, из которой отбирают адипонитрил. [c.97]

На основании близости кривых состав мономера — полимера для системы стирол —акрилонитрил, полученных как при блочной, так и нри эмульсио1пюй полимеризации, можио считать, что в г)хчульсионной полимериза-п ии при применении нерс-1а1си бензоила активация п[)оисходит в углеводородной фазе [298]. [c.407]

Сопоставление качества акрилонитрила, полученного различными методами, показывает, что все промышленные методы позволяют получать мономер, пригодный для производства полиакрилопитрильного волокна. [c.14]

Суспензионный сополимер стирола с акрилонитрилом выпускается в виде гранул и может быть как пластифицированным, так и непласти-фицированным (ВТУ ЛСНХ 33060—60). Сополимер СН-28П, содержащий 28% акрилонитрила, полученный в суспензии, может быть пластифицирован дибутилфталатом и окрашен индулином в черный цвет (ВТУ НИИПП П-55—60). Сополимеры стирола с акрилонитрилом перерабатываются в изделия (хирургические инструменты, детали автору чек, коробки, корпуса приборов и т. п.) в основном методом литья под давлением при 180—275° С. Кроме того, путем совмещения с акрилони-трильными каучуками из них изготовляется материал СНП. Большое [c.132]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.274 , c.277 , c.283 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.425 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.95 , c.111 , c.170 , c.206 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.429 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.170 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.429 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.170 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.476 , c.477 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.98 , c.135 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.256 , c.259 , c.264 , c.303 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология