Аминосульфоновые кислоты

Сульфамид (амид суль-фурила) Сульфаминовая (ами-доссрная, аминосульфоновая) кислота Сульфурил фтористый [c.204]

Лучшими свойствами, чем дифениламин, обладает дифенил-аминосульфоновая кислота, легко растворимая в воде и не чувствительная к присутствию вольфрама. При = 0,83 В происходит четкий переход окраски из бесцветной в красно-фио-летовую. [c.171]

Гидролиз получающихся эфиров обычно усиливается с повышением температуры. Поэтому сульфирование ведут, при возможно низкой температуре (30—40°С). В качестве сульфирующих агентов используют серную кислоту (моногидрат и олеум), хлорсульфоновую кислоту (HSOз l), серный ангидрид (стабилизированный), аминосульфоновую кислоту (ЫНгЗОзН) и др. [c.151]

При сульфитном расщеплении витамина Bj образуется аминосульфоновая кислота, она растворима в органических растворителях и слабо растворима в воде [c.64]

Синтезу тиамина предшествовала большая работа по изучению и установлению структуры природного тиамина. С этой целью тиамин, выделенный из природных источников, подвергали сульфитному расщеплению при pH 4,8—5 и комнатной температуре. При этом получалось два вещества пиримидин-аминосульфоновая кислота (а) и 4-метил-5-оксиэтилтиазол (б). [c.397]

Как и следовало ожидать, натриевые соли аминосульфоновых кислот при взаимодействии с изоцианатами дают производные мочевины, так же как и аминокарбоновые кислоты [196]. [c.374]

Аминосульфоновая кислота 280 Амидосерная кислота [c.62]

Подобно натриевым солям аминокарбОновых кислот, натриевые соли аминосульфоновых кислот также образуют производные мочевины . Гидроксиламин взаимодействует с 1 моль фенилизоцианата, образуя замещенные мочевины. Изоцианат добавляют по каплям к большому избытку холодного гидроксиламина [c.76]

Сульфоновые кислоты, за исключением аминосульфоновых кислот (внутреннее солеобразование), хорошо растворимы в воде и представляют собой сильные кислоты. Они, как правило, растворимы и в избытке сульфирующего агента, поэтому выделение сульфоновых кислот часто встречает трудности. [c.435]

Аминосульфоновая кислота (NH2SO3H или +НзК80з , эквивалентный вес 97,09, рациональный эквивалентный вес 97,03). В старой литературе 2 аминосульфоновая кислота часто рекомендовалась как основное вещество для установки титра щелочей. Это соединение в водных растворах является сильной кислотой. Хотя оно медленно гидролизуется в растворе [c.123]

Аминосульфоновая кислота плавится, разлагаясь, при 205°, поэтому кристаллы ее нельзя плавить для удаления из них окклюдированной воды в этом отношении она хуже бензойной [c.123]

Последнее циклическое производное легче получить из аминосульфоновой кислоты [58] [c.490]

Опыт 281. К раствору NaNOa осторожно прибавьте 1—2 капли 0,5-процентного раствора аминосульфоновой кислоты NH2SO3H. Что наблюдается Закончите [c.180]

Для удаления нитрита, мешающего открытию нитрата, прибавьте к центрифугату несколько кристалликов аминосульфоновой кислоты и хорошо перемешайте. Проверьте полноту разрушения нитрита, действуя на 1—2 капли раствора сульфаниловой кислотой и альфа-нафтиламином, как в 103 (б). [c.203]

Аминокарбоновые и аминосульфоновые кислоты 14 —1928 [c.35]

Подобным же образом ведут себя анилинсульфоновые и аминосульфоновые кислоты. При бромировании о-аминобензолсульфо-кислоты сначала образуется дибромпроизводное, а при дальнейшем добавлении брома образуется триброманилин [c.142]

Ароматические аминосульфоновые кислоты широко применяются при синтезе азокрасителей. п-Аминобензолсульфоновая кислота приготовляется нагреванием сульфата анилина до 200° при этой температуре происходит одновременно отщепление молекулы воды и миграция сульфонового радикала [c.460]

В качестве реагента для разделения редкоземельных элементов на подгруппы с большим успехом может быть применена смесь аминосульфоново кислоты с нитритом натрия [ИЗ]. Образующиеся по реакции [c.56]

Гидролиз сульфонамидных связей осуществляется путем нагревания с концентрированной соляной кислотой в течение 1—2 ч в запаянной ампуле при 180°С. Применение бумажной хроматографии дает возможность идентифицировать как аминосульфоновую кислоту, так и алифатический амин последний обнаруживают с помощью нингидрина, в качестве элюента используют смесь бутанол — концентрированная соляная кислота (4 1). [c.305]

Гринберг и Птицьш предложили объемный метод определения платины (П) титрованием комплексов раствором перманганата калия. Однако они обратили внимание на то, что этот метод не может быть распространен на все комплексы платины (И). При наличии во внутренней сфере пиридина наблюдается завышенный расход КМп04 по сравнению с тем, сколько его должно пойти лишь на окисление платины. В комплексах платины (IV) пиридин не окисляется перманганатом. В свободном состоянии пиридин также не окисляется. Аналогично пиридину ведут себя алифатические амины и аминосульфоновая кислота. [c.329]

В присутствии нитратов результаты сильно занижены, но если в реакционную смесь перед облучением ввести 5 капель насыщенного раствора аминосульфоновой кислоты, то допустимо присутствие до 100 мг ионов ЫОз. [c.57]

Аминосульфоновая кислота (сульфаминовая кислота) (802(0Н)>Ш2). Получается путем растворения мочевины в серной кислоте, в триоксиде серы или олеуме кристаллическое вещество, малорастворимое в воде, но хорошо растворимое в спирте. Применяется в производстве жаропрочных текстильных тканей, для дубления, в гальваностегии и в органическом синтезе. [c.46]

Аминосульфоновая кислота, насыщенный раствор. [c.272]

Ход анализа. В плоскодонную колбу емкостью 50 мл, содержащую 7 мл дистиллированной воды, вносят 1 мл исследуемой крови с добавкой цитрата. По окончании гемолиза туда же по каплям, при постоянном перемещивании, добавляют 4 мл раствора трихлоруксусной кислоты. Содержимое колбы фильтруют и 1 мл прозрачного фильтрата помещают в делительную воронку. Добавляют 1 мл соляной кислоты, 1 каплю раствора азотистокислого натрия, перемещпвают и оставляют на 5 мин. Затем обрабатывают пятью каплями раствора аминосульфоновой кислоты для разложения избытка азотистой кислоты. Добавляют [c.272]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.104 , c.108 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.104 , c.108 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.104 , c.108 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.393 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.393 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология