Изофталевая дихлораигидрид

Однако, поскольку поликонденсация дихлораигидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами осуществляется при повышенных температурах, процесс в целом оказывается более сложным. Для выяснения возможности протекания в нем других деструктивных обменных реакций было исследовано действие на поли-9,9-бис-(4-гидроксифенил)флуорентерефталат при 220 °С в дитолилметане 9,9-бис(4-гидро-ксифенил)флуорена, и-ксилиленгликоля, дихлораигидридов терефталевой, изофталевой и адипиновой кислот как в инертной среде (в токе аргона), так и в токе хлористого водорода. Изучалось также обменное взаимодействие полиарилатов различной молекулярной массы [55-57]. [c.12]

В 1980 г. для определения микроструктуры полиэфиров на основе Р-гидрокси-этиловых эфиров бисфенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот (изофталевой и 4,4 -бензофенондикарбоновой) был использован метод ЯМР С1 [276]. Было установлено, что в условиях акцепторно-каталитической полиэтерификации постепенное введение симметричного мономера (хлорангидрида) к раствору несимметричного мономера (Р-гидроксиэтилового эфира 4,4 -дигидроксифенил-2,2-пропана или 3,3 -дихлор-4,4 -дигидроксифенил-2,2-пропана) приводит к формированию полимеров регулярного строения с преимущественным присоединением "голова к голове" и "хвост к хвосту" К = 0,3- 0,5) [276]. [c.63]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

Всеми тремя методами на основе дихлораигидридов дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов могут быть получены полиарилаты с выходами, близкими к количественным, с высокими значениями молекулярных масс (например, до 150 000 для полиарилата 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и дихлораигидридов тере- и изофталевой кислот, синтезируемого межфазной поликонденсацией, 60000-100000 для полиарилатов фенолфталеина и дихлораигидридов ароматических дикарбоновых кислот, получаемых высокотемпературной поликонденсацией в растворе [33, 56]. [c.157]

Свойства полиэфиркетонов, естественно, связаны с их химическим строением и физической структурой. Как можно видеть из табл. 5.5, синтезом смешанных полиэфиркетонов на основе 4,4 -дифенилоксида и дихлораигидридов тере- и изофталевой кислот можно изменять температуру плавления полимеров с 274 до 396 °С, а также их растворимость [28]. [c.201]

Таблица S.S. Свойства сополиэфиркетонов на основе 4,4 -дифенилоксида и дихлораигидридов тере- (Т) и изофталевой (И) кислот

Справочник химика 21

Химия и химическая технология