Поливинилфосфаты

Поливинилфосфат может образовывать соли с любыми катионами. содержащимися в растворе, что дает возможность применять этот полимер в качестве поглотителя катионов -СН,-СН- -см -си- [c.299]

В щелочных средах поливинилфосфат постепенно гидролизуется. Скорость реакции гидролиза возрастает с повышение температуры. [c.299]

П.э. минер, к-т поливинилнитрат (получают нитрованием поливинилового спирта)-мощное ВВ кислый сернокислый эфир поливинилового спирта и поливинилалкил-сульфонаты - эмульгаторы, поливинилфосфаты - антипирены для тканей. [c.618]

Реакция ПВС с фосфорной кислотой или Р2О5 приводит к получению как линейных, так и сшитых полимеров с пространственной структурой. Поливинилфосфаты, имеющие свободные. кислые группы, ведут себя в воде подобно электролитам. Набухшие гели обратимо сжимаются в разбавленной кислоте вследствие подйвления ионизации фосфорнокислых групп и уменьшения размеров полимерных клубков. [c.120]

Поливинилфосфипаты и поливинилфосфаты были нолучены обработкой поливинилового спирта xлopoFvИ ью фосфора, хлорангидридами фосфиновых или фосфорных кислот обычно в присутствии органических оснований [486—491 , ортофосфорной кислотой (иногда в присутствии пятиокиси фосфора [488, 490, 492, 493], а также фосфатом мочевины или фосфорной кислотой и мочевиной [490, 494], например [c.193]

Желеобразный или каучукоподобный продукт, нерастворимый в воде Волокна поливинилфосфата [c.198]

При этом образуются различно построенные фосфаты целлюлозы, способность к горению которых понижена. В качестве огнестойких добавок к текстильным изделиям иногда применяются продукты ноликонденсации хлорокиси фосфора с аммиаком [645—649, 727—729], поливинилфосфаты [494], производные полифос-фопитрила [612, 614, 730, 731], а также сополимеры алкил- и арилдихлорфосфинов с олефинами и диенами [544, 545]. [c.254]

Многочисленные высокомолекулярные соединения невыясненного строения, содержащие обычно фосфор и серу, нашли широкое применение в промышленности всех стран в качестве присадок, улучшающих свойства смазочных масел [692, 693]. В этом вопросе практика обогнала теорию, ибо в большинстве случаев не выяснены ни строение таких присадок, ни механизм их действия. Предложено также употребление для этих целей продуктов теломеризации диэтилфосфористой кислоты с тетрафтор-этиленом [682], поливинилфосфата [811 ] и полифосфонитрилхлорида [611, [c.256]

Поливинилфосфорнокислые эфиры (поливинилфосфаты) получают фосфорилированием поливинилового спирта хлорокисью фосфора. Для этого порошок поливинилового спирта суспендируют в диоксане или в хлорпроизводных алифатических углеводородов. В суспензию добавляют хлорокись фосфора, разбавленную тем же растворителем. После фосфорилирования полимер утрачивает способность растворяться в воде, поэтому его легко отделить от других продуктов реакции. Обработанный горячей водой, он уже не содержит хлора. [c.361]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.422 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.422 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.422 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.565 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.192 , c.198 , c.199 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.361 , c.362 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.337 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология