Интерпретация полос

На основании интерпретации полос поглощения в ИК-спектрах и линий в спектрах комбинационного рассеяния можно сделать заключение относительно симметрии молекулы. [c.21]

Для облегчения интерпретации полос поглощения в кювету сравнения можно поместить смесь, в которой реакция уже закончилась. При этом в анализируемом образце полосы исходных веществ будут направлены вниз, а полосы продуктов реакции — вверх от 100%-ной линии. В ходе реакции интенсивности этих полос будут снижаться, а после завершения реакции все полосы исчезнут. [c.217]

Интерпретация полос С На в областях 700—4000 и 4000—8000 соответствует таковой в работах [98] и [503] интерпретация полос в области [c.505]

Основными факторами, влияющими на структуру кристаллогидратов, следует считать водородную связь молекул воды. Однако из довольно большого количества работ, посвященных изучению структуры кристаллогидратов методами колебательной спектроскопии, лишь незначительное число приходится на долю исследований по изучению состояния кристаллизационной воды и образуемых ею связей с ионами. Основная же часть работ посвящена разбору и интерпретации полос анионов как в области их валентных, так и деформационных колебаний [165—178]. [c.53]

Интерпретация полос поглощения паров воды не вызывает сомнений. Действительно, смещение полосы 1595 см при частичном [c.39]

Таким образом, поскольку для паров воды геометрия молекулы оказывается известной, частоты основных колебаний точно измерены, а интерпретация полос бесспорна, то обратная спектраль- [c.39]

Из этой формулы видно, что если показатель преломления исследуемого вещества в какой-то области меняется, то в этой области изменится и его коэффициент отражения. Пренебрежение этим эффектом приводило не только к ошибкам в определении положений максимумов полос поглощения, но и к еще большим неточностям в измерении их интенсивностей [72, 166]. Развитие метода нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) [69, 70, 74, 164, 240] позволило измерить обе оптические постоянные воды — действительную и мнимую части показателя преломления п = п — и, где у, = пи/у (табл. 16) [75]. Найденные значения хорошо согласовывались с результатами других измерений оптических постоянных воды по ее пропусканию [72, 75, 367, 368], внешнему отражению [240, 368, 373] и НПВО [72, 75]. Аналогичные исследования американских ученых [378, 380] подтвердили правильность полученных ранее величин п (г) и и (V) [75]. В отношении интерпретации полос, которые в виде перегибов обнаруживаются на сложном контуре около 3400 см и в более низкочастотной области, большинство авторов придерживается единого мнения (табл. 17). [c.135]

Интерпретация полос поглощения дивинилового каучука приведена в работе Нельсона с сотр. [24]. [c.21]

Интерпретация полос проводилась в приближении групповых частот, основанном на предположении, что колебания отдельной группы атомов относительно независимы от основной части молекулы. В соответствии с полученными данными на ИК-спектрах поглощения можно выделить валентные колебания следующих основных групп атомов СО3-2 (780, 820, 1070, 1380, 1460 см ) N03-, N02- (820, 840, 890, 1070, 1280, 1380, 1460, 1490, 2300, 2430, 2500 см- ) ЫНГ-комплекс (820, 840, 1070, 1380, 1750, 1780, 3200 см ) ОН" (620, 810, 1630, 3200, 3500 см- ) окисленные [c.465]

Ко второй группе относятся методы структурно-группового анализа, выделение замкнутых по строению атомных групп в молекуле, исследование влияния окружения группы и замещений, внутри- и межмолекулярных взаимодействий и поворотных изомеров. При таких исследованиях наряду с измеренными величинами спектра необходимо располагать дополнительной информацией об относительных амплитудах колебаний частей молекулы в данном нормальном колебании (форма колебаний), а также о тех факторах (геометрия молекулы, характеристики межатомных сил и взаимодействий групп, дипольные моменты связей и др.), которые определяют положение полос или линий в спектре и их интенсивности и поляризации. Совокупность сведений такого рода принято называть интерпретацией полосы (линии). Достаточно надежная и полная интерпретация полосы может быть получена только на основе соответствующего теоретического исследования и модельных расчетов. [c.169]

В работах [1160, 4340, 1646, 152] величина частоты крутильного колебания оценивалась примерно равной 800 см либо на основании ошибочных интерпретаций полосы с центром при 1656 см , наблюдаемой в спектре комбинационного рассеяния, либо на основании расчетов, в которых использовались результаты экспериментальных измерений теплоемкости газообразного этилена и найденные по спектрам значения остальных частот [c.560]

Обозна- чение Частота см Интенсив- ность центам спектра (см. рис. 2.15) q О (J о з и Q К и а Интерпретация полосы в спектро (см. табл. 2.6) Примечание [c.66]

Обозна- чение Частота, см Интенсив- ность по компонентам спектра см. рис. 2.15) о и Q X d Q е J и Интерпретация полосы в спектре (см. табл. 2.6) Примечание [c.68]

Инфракрасный спектр СН4 при низкой разрешающей способности приведен на рис. 9 и 9 а. Частоты всех наблюдаемых полос метана и дейтеромета-нов даны в табл. 5. Интерпретация полос соответствует приводимой Герцбергом [7] и в более поздннх оригинальных работах для высших обертонов и составных полос СН4 она довольно неопределенна (см. [7]). Фундаментальные частоты СН4 и С64 (табл. 6) надежно установлены, Определены постоянные потенциальной энергии и рассчитаны в хорошем согласии с экспериментом фундаментальные частоты всех дейтерометанов [5]. [c.501]

Спектр бутадии.иа при средней разрешающей способности приведен на рис. 20 в табл. 17 даны частоты и интерпретация полос поглощения. В нсдаг-них повторных исследованиях спектров С4Н2 [280] доказана неправильность [c.511]

Частоты Квак в см и интерпретация полос поглощения пропена по [332], [c.547]

Частоты j>Bai в сл и интерпретация полос поглощения пропена-De (гексадейтсропропена) по [332] спектр см. на рис. 36 [c.547]

Частоты Кван в см , относительные ивтенсивности 1 и интерпретация полос поглощения газообразного пропадиена (аллена) по [331] спектр см. ва рис. 37 [c.549]

Частоты в см , относптельные интенсивности / и интерпретация полос поглощения газообразного пропадиена-Б4 (тетрадейтероаллена) по [331] [c.549]

В спектре ИК воды обнаруживаются также две полосы расположенные около 710 и 500 см В интерпретации этих полос нет единого мнения. Ряд авторов связывают их с крутильными колебаниями — либрациями вокруг водородных связей. Причем в этой интерпретации полоса 500 jii- связывается с комбинационной частотой vj,—vt, где vt — трансляционные колебания молекулы воды. Этому объяснению противоречит тот факт, что в спектре комбинационного рассея- [c.109]

Инфракрасный спектр СО состоит из серии полос поглощения, каждая ии которых имеет два максимума, разделенных интервалом приблизительно в 30 сж Эти пары максимумов соответствуют Р- и Л-ветвям, рассмотренным в гл. X. Пары максимумов часто встречаются в виде дублетов, разделенных интервалом около 105 см , как это показано на рис. 4 [10]. В табл. 4 приведены положения полос поглощения, выраженные в микронах (первый столбец) и волновых числах (второй столбец). В третьем столбце указаны относительные интенсивности полос, а в следующем — средние значения волновых чисел для максимумов, лежащих близко друг к другу. В двух носледних столб цах приведены результаты интерпретации полос, согласно Шеферу [11] и Эйкену [12]. Шефер, приняв изогнутую модель молекулы, пришел к выводу, что максимумы поглощения наиболее интенсивных полос А, В ж С) с относительными интенсивностями соответственно 6, 10 и 10 непосредственно дают три основные частоты колебаний, которые в этом случае должны быть равны 3670, 2352 и 672 jn К подобным же выводам пришел и Деннисон [13]. Эйкен обратил внимание на несовместимость изогнутой модели молекулы двуокиси углерода с теплоемкостью газа. При низких температурах колебательная теплоемкость пренебрежимо мала, а опытные значения вращательной теплоемкости ясно указывают на вращение молекулы, подобное вращению жесткой гантели. Поэтому молекула должна быть линейной. Далее, в случае симметричной линейной трехатомной молекулы оптически активны только две из трех частот. Колебание, совершающееся с частотой (см. рис. 3), не изменяет дипольного момента молекулы (равного нулю) и поэтому не обнаруживается в спектре поглощения, за исключением комбинаций с двумя активными частотами. В связи с этим Эйкен принимает, что две из частот колебаний легко можно найти непосредственно иа положений интенсивных максимумов иогло1цения, а третья встречается только в комбинации. Для наиболее интенсивных полос в областях 15,05 — [c.412]

Отсюда вытекает, что нахождение силовых постоянных, харак-. теризующих водородный мостик, оказывается несколько более сложной задачей, чем решение ОСЗ для изолированной молекулы -воды. При этом возникающие трудности обусловлены отнюдь не усложнением расчетов, а причинами совершенно иного характера. Во-первых, даже небольшое усложнение системы приводит к рез-. кому увеличению числа искомых параметров, что в свою очередь требует введения в расчет гораздо большего числа частот собственных колебаний такой системы, чем для свободной молекулы.. Во-вторых, в связи с малой распространенностью автоматических длинноволновых (ниже 400 см ) инфракрасных спектрометров и лазерных установок для регистрации слабосмещенных линий ком- бинационного рассеяния спектры молекул и их комплексов в области колебаний собственно водородной связи практически совсем не изучены. В-третьих, даже в том случае, когда спектр низкочастотных колебаний исследуемой системы измерить удается, полосы собственных колебаний водородных мостиков оказываются перекрыты большим числом более сильных полос поглощения среды (кристалла или растворителя), лежащих в этой же частотной-области. При этом"обычно используемый для интерпретации полос Уон- и Уа-колебаний метод дейтерирования здесь оказывается совсем непригодным, так как в этом случае приведенная мас-( а меняется не вдвое, а менее чем на 10%. Последнее приведет к [c.41]

При установлении химического строения целлюлозы ряд ценньк результатов был получен с использованием метода ИК-спектроскопии (см. 5.4). Метод нашел широкое использование в исследовании химических изменений в целлюлозе, ее конформаций (см. 9.2), водородных связей (см. 9.3) и др. На рис. 9.1 приведен ИК-спектр целлюлозы, а в табл. 9.1 - интерпретация полос поглощения, т.е. их отнесение к определенным qjynnaM атомов, валентные и деформационные колебания которых вызывают возникновение характеристического поглощения. Спектры целлюлоз различного происхождения могут различаться по интенсивности отдельных полос. ИК-спектры древесных целлюлоз отличаются от спектра хлопковой целлюлозы менее четким проявле- [c.228]

Спектр пламени окиси углерода был исследован, в работах Вестона (1925 г.), Кондратьева (1930 г.) и Гейдона (1940 г.). Вестон получил спектр, состоящий из полос пламени СО при горении осушенной окиси углерода в кислороде. Однако спектр имеет слишком сложный характер для того, чтобы принадлежать двухатомной молекуле, а полосатые спектры молекул Ог, Сг и СО изучены до1Статочно хорошо и не имеют ничего общего с полосами пламени СО. Кондратьев высказал предположение о принадлежности спектра молекуле СОг. Имеются две различные интерпретации полос пламени СО при их отнесении к молекуле СОг одна принадлежит Гейдону- (Г940), а другая Уолшу [59]. Можно предполагать, что слабая система полос, наблюдаемая в спектрах поглощения холодной СОг ниже 170,0 м, в горячей СОг должна простираться в кварцевую область спектра и должна быть схожей с полосами в спектре пламени СО. Однако интенсивная и сложная система полос Ог, расположенная в этой области, затрудняет идентификацию полос СОг надежные данные, подтверж-даюи е их существование в спектрах поглощения, пока отсутствуют. [c.126]

Особенно сильные сдвиги частот, соответствующих данной группе как свободной системе (собственные частоты), могут происходить тогда, когда одна из собственных частот группы (радикала) совпадает с какой-нибудь частотой колебаний окружающей части молекулы. При этом при определенных условиях возникает явление механического резонанса и колебания перемешиваются . К числу таких колебаний весьма часто относятся различные скелетные колебания многоатомных молекул. Резонанс нередко возникает при дейтерировании и поэтому дейтерирование часто сопровождается не только сдвигом многих полос поглощения в спектре, но и весьма резким изменением их интенсивностей. Это может послужить даже затруднением при интерпретации полос. Хороший пример представляет в этом отношении молекула ацетонитрила. В ее спектре наблюдаются колебания с частотами 919 и 1059 см , которые могут быть интерпретированы как валентное колебание связи С—С и внешние деформационные колебания углов Н—С—С. Казалось бы, эта интерпретация легко может быть проверена дейтери-рованием. Производим его и получаем две частоты 850 и 833 т. е. смещение обеих спорных полос на значительную величину. Здесь сказывается резонанс колебаний. [c.174]

Следует отметить, что в спектре испускания пламен окиси углерода в области 3000— 5500 А наблюдается система полос, которую ряд авторов относит к молекуле СОз (см. [142]. Гейдон [142] отождествляет эту систему полос с системой, присутствующей в спектре испускания в области ниже 1700 А и связанной с переходом между триплетным состоянием СО2 (в котором молекула СОз изогнута) и основным синглетным состоянием. Тотфакт, что полосы этой системы, наблюдаемые в испускании, лежат в области больших длин волн, чем в поглс-щении, Гейдон объясняет различием конфигурации и размеров молекулы в возбужденном и основном состояниях Уолш [4140] предложил другую интерпретацию полос пламени СО, предположив, что они связаны с переходом между двумя возбужденными триплетными состояниями этой молекулы, нижнее из которых ( В2-состояние), по его мнению, должно иметь энергию возбуждения около 20 000—25 ООО см . Отсутствие в спектре двуокиси углерода переходов между этим Вз и основным -состоянием СО2 Уолш объяснил тем, что соответствующие переходы запрещены правилами отбора. [c.456]

Ошибочность предложенной Уолшем интерпретации полос пламени окиси углерода подробно обоснована Гейдоном (см. [142]). В частности, расчеты Маллигана [2971) показывают, что нижнее триплетное состояние СОз должно иметь энергию свыше 60 000 сж а в спектрах поглощения СО2, полученных с большими поглощающими слоями, отсутствуют полосы, которые могли бы быть отнесены к переходам между низкими триплетными состояниями. [c.456]

Карбоновые кислоты. Единая точка зрения на интерпретацию полосы неплоского деформационного колебания О — Н карбоновых кислот отсутствует (например, отождествление, проведенное в работах [484, 734], противоречит взглядам, которые излагаются ниже). Флетт [670] исследовал спектры 60 карбоновых кислот в жидкой или твердой фазе и нашел, что 43 из них имеют полосу поглош,ения в области 900—940 см . Хаджи и Шеппард [853] положили начало развитию современных представлений о колебании приписав эту широкую полосу неплоскому деформационному колебанию О — Н (935 + 15 сл-1). [c.117]

ИК-спектры смол и асфальтенов нефтей и битумов указанных регионов 30 многих отношениях сходны. Ниже проанализированы те черты, которые свойственны ИК-спектрамвсехасфальтовоч молистыхфракщ1Й нефтей и битумов Днепровско-Донещсой и Припятской впадин, а в следующем разделе рассмотрены особенности, характеризующие и отличающие друг от друга ИК-спектры отдельных фракций смол и асфальтенов. В табл. 22 и 23 в качестве примера приведены частоты и интенсивности полос ИК-поглощения в спектрах нефтяных смол и асфальтенов и соответствующих фракций битумов Чижевской площади предложена также интерпретация полос поглощения. В табл. 24 приведены пределы изменения спектральных коэффициентов основных полос ИК-поглощения отдельных фракций смол и асфальтенов из нефтей и битумов. [c.127]

Обозна- чение la TOTa, см Интенсив- ность по компонентам спектра (см рис. 2.15) а J Q X (J Q и U Интерпретация полосы в спектре С, Н, (см. табл. 2.(1) Примечание [c.67]

Спектр поглощения аморфного дейтеротолуола (препарат № 2) дан на рис. 3. 15. Там же приведена интерпретация полос спектра. [c.112]

По аналогии с данными по спектрам других монозамещенных бензола [10, 41] полоса 38685 см средней интенсивности отождествлена с электронно-колебательным переходом с участием полносимметричного колебания 1173 см (Л]). В спектре также интенсивны электронно-колебательные полосы, вызванные возбуждением колебания 1173 в сочетании с другими полносимметричными колебаниями около 1000 см . Интерпретация полос спектра паров этилбензола приведена в табл. 4.5. [c.140]

На рис. 5. 3 приведен спектр поглощения паров ж-ксилола и указана интерпретация полос согласно данным Купер и Шпонер [6]. [c.207]

Обоз- наче- ние Частота полос, с > Интен- сив- ность о 5 г 2. о те н аса X С) о Интерпретация полосы спектра кристалла ВТМ л(-ксилола С Н,(СН,)а (см. табл. 5.3) Примечание [c.222]

Обоз- иаче ние Частота полос, Интен- сив- ность О SE- X ф о о с с X и 0 1 3 о о >, g с Интерпретация ПОЛОСЫ спекла кристалла ВТМ л<-ксилола С Н.(СНзЬ (см. табл. 5.3) Примечание [c.223]

На рис. 5. 10 приведен спектр поглощения паров о-ксилола и дана интерпретация полос в соответствии с работой Индры Сеи Синх [17]. В отличие от диффузных полос спектров паров м- и п-ксилолов спектр паров о-ксилола состоит из нескольких групп сравнительно узких полос приблизительно одинаковой интенсивности. Предполагается [6], что в о-ксилоле заторможено свободное вра- [c.225]

К настоящему времени проведена надежная интерпретация полос поглощения различных форм адсорбции для двух оснований — аммиака и пиридина, наиболее часто используемых для изучения характера кислотности поверхности. Базила [21] приводит сводные таблицы частот полос поглощения молекул аммиака (табл. 2) и пиридина (табл. 3), слабо возмущенных специфической молекулярной адсорбцией с образованием водородной связи, хемосорбироваиных с образованием координационной связи и протонированиых форм при адсорбции этих оснований на поверхности алюмосиликагеля (алюмосиликатного катализатора). [c.43]

Хэлам [8] предложил другую интерпретацию полос поглощения гидроксильных групп. Он считает, что существует только две частоты колебаний гидроксильных групп (3660 и 3740 см ), а остальные наблюденные частоты являются составными и возникают вследствие суммирования и вычитания из них в соответствии со схемой рис. 112 частоты полосы поглощения водородной связи (60 между гидроксильными группами. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология