Кислота азотная количественное определение в воздухе

Количественное определение азотной кислоты и окислов азота в воздухе [c.175]

Иодометрический метод удобен для определения меди в руде. Обычно образец легко растворяется в горячей концентрированной азотной кислоте. Следует тщательно удалять любые оксиды азота, образующиеся в процессе растворения руды, поскольку они катализируют окисление иодида кислородом воздуха. Для полного растворения некоторых руд требуется прибавлять соляную кислоту. Хлорид-ион нужно удалить из раствора выпариванием с серной кислотой, так как иодид-ионы количественно не восстанавливают медь(П) из ее хлоридных комплексов. [c.407]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

В соответствии с ГОСТ 4658—49 для суммарного количественного определения примесей в ртути берут 100 г ртути марки Р1 или 50 г ртути марки Р2, помещают в небольшую колбу или реторту и отгоняют на умеренном пламени горелки, просасывая воздух и собирая отгон в приемник. Отгонку ведут до тех пор, пока в дистилляторе останется не более 1—2 г ртути. Остаток растворяют в небольшом количестве химически чистой азотной кислоты (плотность 1,4 г/сж ), раствор сливают во взвешенный фарфоровый тигель, емкостью 15 мл, выпаривают, сушат и при 500° С осторожно прокаливают до постоянной массы. По разности масс пустого тигля и тигля с остатком находят массу нелетучего остатка, по которой судят о чистоте ртути. [c.76]

Следы карбонатов обнаруживаются, если размешать порошок пиролюзита с водой на часовом стекле до полного удаления пузырьков воздуха, добавить немного разбавленной соляной кислоты и рассматривать сбоку верхнюю поверхность жидкости углекислый газ обнаруживается в виде мелких лопающихся газовых пузырьков, которые невозможно смешать с пузырьками воздуха. Количественное определение производят или весовым путем, выделяя углекислоту при помощи разбавленной серной или азотной кислоты и улавливая ее при помощи натронной извести, или, что лучше и скорее, по объему газа, как описано в т. I, в. 2, стр. 157. В хорошем пиролюзите не должно быть более СО-з- [c.360]

Промышленное получение азотной кислоты. Современные промышленные способы получения азотной кислоты основаны на каталитическом окислении аммиака кислородом воздуха. При описании свойств аммиака (см. 137) было указано, что он горит в кислороде, причем продуктами реакции являются вода и свободный азот. Но в присутствии катализаторов окисление аммиака кислородом может протекать иначе. Если, например, пропускать смесь аммиака с воздухом над катализатором, то при 750 °С и определенном составе смеси происходит почти количественное превращение ЫНз в N0 [c.411]

Было установлено [8], что в процессе переработки раствора-поглотителя после разложения в колбе с кислородом возникают ошибки, которые не поддаются контролю, поэтому требуется работать с особой тщательностью, чтобы значения поправки на холостой опыт не превышали 20 нг. Для определения серы в количестве менее 1 мкг предпочитают [8] проводить разложение путем деструктивной гидрогенизации [9—13] разложение образца и определение образовавшегося сероводорода должно происходить в отсутствие воздуха. Мокрое разложение смесью хлорной и азотной кислот [14] в открытой колбе идет количественно только для соединений, содержащих серу в высшей степени окисления (например, сульфокислоты) [7]. Во избежание потерь серы следует проводить разложение в присутствии ионов щелочноземельных металлов. [c.111]

Количественное определение синильной кислоты в воздухе весьма просто можно вести по способу Либиха. Для этого через склянку, содержащую 10/о-ный раствор КОН, пропускают ток анализируемого воздуха со скоростью 100 мл/мин в течение 20—30 мин. Затем смывают содержимое склянок с КОН в коническую колбу, подкисляют раствор разбавленной азотной кислотой и титруют 0,1 н. раствором AgNOg (стр. 244). [c.541]

Бейли [18] рекомендовал ТСХ для выборочного (сетевого) анализа и количественного определения металлов в сбросах. Про-6у, отобранную, по-видимому, методом захвата, помещали в 250-миллилитровую плоскодонную термостойкую колбу, подкисляли азотной кислотой и упаривали досуха. Осадок растворяли и доводили до объема 10 мл 50%-ной хлористоводородной кислотой. Стандарты готовили из чистых металлов, которые чаще всего растворяли в смеси НС1 и HNO3 (10 1), нагревали смесь до полного растворения и разбавляли до концентрации 0,5 мкг/мкл. Стандартные растворы хрома и свинца приготовляли по несколько видоизмененной методике. Концентрированные растворы стандартов устойчивы при хранении в течение месяца, разбавленные — в течение недели. Соответствующий объем стандартного раствора упаривали и обрабатывали далее так же, как и пробу. Пластинки приготовляли, используя различные виды целлюлозы, которую предварительно отмывали в течение ночи раствором De on 75 (для удаления жиров) и дистиллированной водой. Пластинки с толщиной сорбирующего слоя 0,25 мм высушивали < по-видимому, на воздухе) в течение ночи и затем активировали перед использова- [c.583]

Взвешивание в видеТЬЗ. Из нейтральных, слабокислых (pH 5—6) или лучше слабоаммиачных растворов можно количественно осадить таллий в виде сульфида действием сероводорода [517, 678, 680, 682, 739] или сульфида натрия [567]. Как уже указывалось (стр. 18), сульфид таллия очень легко окисляется кислородом воздуха уже при его фильтровании и промывании, поэтому возможны довольно большие ошибки определения. Осаждение TloS скорее следует рассматривать как метод выделения таллия из раствора, не содержащего других катионов, дающих малорастворимые сульфиды. Осадок TUS растворяют в азотной кислоте, выпаривают с серной кислотой и взвешивают TI2SO4 (см. ниже). [c.90]

Для определения фосфорорганических инсектицидов в воздухе мы разработали метод определения последних по фосфору. Метод основан на разрушении препаратов до неорганического фосфата с последуюш им определением его в виде фосфорномолибденового гетерополикомплекса. Из числа окислителей, способных разрушать органические соединения фосфора до фосфорной кислоты, экспериментальным путем была избрана смесь концентрированных азотной и серной кислот в присутствии марганцевокислого или азотнокислого калия. Указанная смесь при нагревании количественно разрушает исследуемые фосфорорганические инсектициды до фосфорной кислоты. [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология