Поливинилхлоридный латекс

Хейс [13] прививал винилацетат к поливинилхлориду, используя следующую методику. Он добавлял винилацетат к поливинилхлоридному латексу [c.129]

СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ЛАТЕКСОВ [c.105]

Для известных в настоящее время марок поливинилхлоридных латексов гарантируется устойчивость при нормальных условиях не менее трех месяцев. При хранении этих латексов допускается выпадение лишь небольшого количества осадка, который перед употреблением латекса диспергируют легким перемешиванием. Устойчивость латексов зависит в значительной степени от размера полимерных частиц, метода полимеризации, а также от природы и количества эмульгатора. Латексы, содержащие очень мелкие частицы ( ср менее 0,08 м/с), прозрачны и легко образуют гели при хранении. Для Стабилизации такого латекса требуются большие количества [c.107]

Для определения поверхностного натяжения поливинилхлоридных латексов используются широко известные в коллоидной химии методы измерения поверхностного натяжения органических жидкостей и водных эмульсий, например метод Ребиндера, меход отрыва кольца и др. [c.129]

Известно много разновидностей этого материала. В ГДР, например, мастичные бесшовные полы устраиваются на поливинилацетатном латексе, иногда с добавками поливинилхлоридного латекса. Мастики наносятся шпателем в 2—4 слоя общей толщиной 1,5—4 мм. [c.31]

Ид 1,4233 раств. в орг. р-рнтелях, в воде (0,3%) i, n 118,3 °С. Получ. взаимод. алкоголята мопобути-лового эфира диэтиленгликоля с н-бутилгалогсцидон. Р-ритель нитратов целлюлозы, разбавитель поливинилхлоридных латексов, экстрагент для отделения Рч от U. ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (диглим) (СНз0СН2СН2)20, зам-б8°С, 162,0 °С rf [c.194]

В некоторых случаях для пропитки или покрытия волокнистых материалов (бумаги, текстиля, кожи) применяются поливинилхлоридные латексы (товарные латексы). Это повышает их прочность, придает влаго- и паропепрошгцаемость и т. п. [c.81]

Коагулирующее действие электролитов (хлористого натрия и хлористого кальция) на сильно разбавленные поливинилхлоридные латексы (в 0,5-10 —1-10 раз), стабилизированные алкильсульфо-натами (рис. IV.6), изучалось фотометрическим методом . Были определены две стрдии коагуляции. На первой стадии происходило слипание латексных частиц по незащищенным эмульгатором поверхностям с образованием более крупных агломератов латексных глобул (до точки Л). В этот период достигалась максимальная мутность дисперсии полимера. На второй стсдии происходило разрушение защитного слоя эмульгатора с выпадением осадка полимера (после точки Б). [c.105]

При исследовании зависимости размера полимерных частиц и устойчивости поливинилхлоридного латекса от содержания эмульгатора (алкилсульфоната натрия со средней длиной цепи Qj,) показано, что при уменьщении концентрации алкилсульфоната натрия в веде (от 4 до 0,1 вес. %) средний диаметр латексных частиц возрастает. Особенно сильное увеличение размера частиц наблюдается при снижении концентрации от 1 до 0,1%. Кривая зависимости степени покрытия полимерных частиц эмульгатором от его концентрации в воде имеет минимум, соответствующий содержанию поверхностно-активного вещества в воде 0,5% (рис. IV.7). При дальнейшем уменьшении концентрации эмульгатора повышается степень покрытия полимерных частиц эмульгатором вследствие резкого возрастания их диаметра (до 0,01 мк). При сгдержании эмульгатора в водной фазе близкой к его ККМ (около 0,1%) степень покрытия частиц ксллсудным стабилизатором достигает 5С%, что оказывается достаточным для получения латекса с удовлетворительной устойчивостью. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология