Пробковый альдегид

Известны три типа полимеризации пробкового альдегида [К о г а 1 J. N.. [c.163]

При температуре —20° на катализаторе эфирате ВРз протекает карбонильная полимеризация пробкового альдегида. Полимер представляет собой белый порошок, размягчающийся при 120° под давлением, но неполностью плавящийся при 300°, нерастворимый в органических растворителях. [c.164]

Для пробкового альдегида более вероятен механизм карбонильной полимеризации, по которому в реакцию вступает только одна альдегидная группа, а вторая остается боковой и свободной, так как по механизму внутри- и межмолекулярной полимеризации должен образовываться 9-членный цикл [c.164]

При аналогичных условиях аллилацетат дает З ацетокситетрагидро-фуран, 1,2,4-бутандиолацетат и 1,2,4-бутантриол-2,4-метокси-1-ацетат [33]. Применение в реакции формальдегида с гексадиеном перекисей в качество катализатора дает пробковый альдегид, с бутадиеном — ади-пиновый альдегид [13]. [c.383]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология