Блоксополимеры идентификация

В этом разделе рассматриваются главным образом аналитические методы, применяемые для идентификации блоксополимеров. Обсуждаются методы определения соотношения мономеров, вошедших в блоксополимер. [c.163]

Ни один из упомянутых методов, за редким исключением, не позволяет получать привитые и блоксополимеры в чистом виде, поэтому на практике почти всегда приходится иметь дело со сложными смесями, содержащими наряду с привитыми продуктами гомополимеры. В связи с этим часто возникает довольно сложная проблема разделения продуктов полимеризации, что особенно важно при изучении строения и свойств привитых и блоксополимеров. Методы выделения и идентификации привитых и блоксополимеров подробно рассмотрены в обзорной работе . Выделение привитых и блоксополимеров в чистом виде чаще всего основано на различной растворимости компонентов смеси. Обычно используют фракционное осаждение из раствора или селективную экстракцию растворителями из твердой фазы. Результаты специальных исследований поведения привитых сополимеров в растворах позволяют заранее оценивать растворимость продуктов привитой полимеризации и выбирать соответствующие растворители и осадители. Реже используются методы центрифугирования и хроматографии. [c.370]

Для идентификации привитых и блоксополимеров чаще всего применяют гравиметрический и элементарный анализ в сочетании с УФ- и ИК-спектроскопией, позволяющими установить состав полученного продукта, а в ряде случаев и наличие химических связей между полимерными компонентами. Следует упомянуть также о возможности количественного определения состава привитых и блоксополимеров при помощи оптического и пикнометрического методов, а также ультрацентрифугированием , которые не нашли пока широкого применения. Для подтверждения образования привитых продуктов часто используют качественные или полуколичественные [c.370]

Значительно проще осуществляется разделение и идентификация блоксополимеров, получаемых в результате взаимодействия полимеров, уже имеющих на концах цепей готовые функциональные группы (полиэфиры, полиамиды) с циклическими мономерами (например, окисями). [c.95]

Идентификация привитых и блоксополпме-ров — сложная задача основной метод — экстракция и нереосаждение, а также турбодиметрич. титрование. См. об этом Блоксополимеры, Лривитые сополимеры. В табл. 2 приведены нек-рые типичные примеры выделения привитых сополимеров. [c.229]

Исследование растворимости. В патенте фирмы Goodri h Gulf для идентификации блоксополимеров и соответствуюпщх гомополимеров предложено использовать метод экстракции. Так как сведений об исследовании этиленсодержащих блоксополимеров в указанном патенте не содержится, подробнее останавливаться на этом вопросе нецелесообразно. [c.165]

Для идентификации сополимеров используют также результаты рентгеноструктурного анализа. Нерастянутые образцы аморфных и кристаллизующихся блоксополимеров этилена с пропиленом дают почти одинаковые рентгенограммы, которые невозможно различить. При растяжении аморфных статистических сополимеров, полученных как на растворимых, так и на гетерогенных катализаторах, на рентгенограмме не появляется каких-либо существенных изменений. Аморфные и кристаллизующиеся блоксополимеры, полученные на указанных катализаторах, дают рентгенограммы, состоящие из набора отдельных точек дуг, накладывающиеся на размытые гало, характерные для аморфного образца. Этот эффект был обнаружен нри исследовании блоксополимеров этилена с пропиленом типа Ьэ- Ьэп—Ьэ—Ьэп- растянутых на 300 и 700%, блоксополимера этилена и бутена-1 типа Ьб—ЬэБ—Ьб—ЬэБ— . растянутого на 500%, и блок-сополимера этилена, пропилена и бутена-1 типа Ьэп—Ьб—Ьэп—Ьв, также растянутого на 500%. Однако после релаксации признаки кристалличности исчезают. Контос считает, что это имеет значительную практическую ценность. Показано, что во всех случаях явления кристаллизации, наблюдаемые при растяжении, обусловлены наличием блоков гомополимеров Ьэ или Ьб. [c.171]

Модификация полимеров при помощи привитой и блоксопо-лимеризации обладает рядом преимуществ перед методом совместной полимеризации мономеров. В некоторых случаях прививка мономера на полимер или взаимодействие между собой макромолекул различной химической природы или пространственной конфигурации позволяют синтезировать сополимеры, которые невозможно получить другими способами. Возможность применения этого метода для модификации любых высокомолекулярных соединений делает его практически универсальным. В привитых и блоксополимерах удается совмещать сегменты самых различных полимеров аморфных и кристаллических, органических и минеральных, синтетических и природных, что позволяет получать полимерные материалы с разнообразными, заранее заданными свойствами. О широком интересе исследователей к этому новому направлению в синтезе высокомолекулярных соединений свидетельствует появление многочисленных работ , в которых описаны процессы привитой и блоксополи-меризации и сделаны попытки систематизировать методы синтеза, выделения и идентификации полученных продуктов. Рядом авто-ров о, 31, 32 предложена классификация привитых сополимеров, в основу которой положен структурно-химический принцип, позволяющий охарактеризовать основные и боковые ветви как гомо-или гетероцепные, аморфные или кристаллические. В последнее время в литературе появились монографии, посвященные привитым и блоксополимерам Относительно более полной является работа Церезы , в которой использована номенклатура, развитая на основе предложенной ранее Пиннером и учитывающая строение продуктов привитой сополимеризации, а также описано около 1400 привитых и блоксополимеров, в том числе и содержащих поливинилхлорид. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология