Применение в качестве катализатора серной кислоты

Процесс алкилирования изобутана олефинами, преимущественно бутиленами, разработанный с применением в качестве катализатора серной кислоты и позднее фтористого водорода, был быстро внедрен в промышленность. Первые промышленные установки серно-кислотного алкилирования были введены в эксплуатацию в конце 30-х годов, а фтористоводородного алкилирования — в 1942 г. Целевым продуктом процесса был вначале исключительно компонент авиационного высокооктанового бензина, и лишь в послевоенные годы алкилирование стали использовать для улучшения моторных качеств товарных автомобильных бензинов. [c.80]

Примечание, Применение в качестве катализатора серной кислоты снижает выход ло 74о/о теоретического. [c.201]

Одним из важных промышленных методов получения высокооктанового авиационного топлива является метод алкилирования с применением в качестве катализатора серной кислоты. Реакция состоит в непосредственном присоединении олефина, например бутилена, к изобутану с образованием изопарафина. Реакция протекает при контакте олефина с большим избытком изопарафина в присутствии относительно большого количества серной кислоты при температуре между О и 30° применяется серная кислота приблизительно до 100% крепости. Методом алкилирования можно получать авиационное топливо с октановым числом 92—94, а в некоторых случаях даже выше. С развитием процессов изомеризации н-бутана увеличится количество изобутана и алкилирование примет широкие масштабы. Возможные выходы изооктанов в расчете на бутилены при алкилировании выше, чем при методе приготовления изооктанов полиме- [c.694]

Приведены результаты изучения на лабораторной и опытной установках влияния различных параметров на реакцию конденсации псевдокумола с формальдегидом. Даны характеристики исходных реагентов, описана методика проведения экспериментов и анализа продуктов. В таблицах и графиках иллюстрируется влияние на процесс конденсации таких параметров, как продолжительность контактирования, интенсивность перемешивания реагентов, количество подаваемых в процессе катализатора и формальдегида и др. Дано сравнение результатов процесса при применении в качестве катализатора серной кислоты и паратолуолсульфокислоты и при применении формальдегида в виде формалина и параформальдегида. [c.226]

При жидкофазном процессе с применением в качестве катализатора серной кислоты при температуре 80°С содержание 2-метил-пентена-2 в продуктах реакции составляет 84,2%. В качестве катализаторов для жидкофазного процесса исследовались также иониты (катионит КУ-1 и др.) - . При объемной скорости 12 ч и- температуре 75—80°С конверсия 2-метилпентена-1 составляла 75—83% при селективности 94—95-%. На алюмосиликате при 80— 100 °С селективность достигала 94%. [c.190]

Исходным сырьем для получения смол является тяжелый бензол. Состав тяжелого бензола зависит от условий полимеризации и применяемого катализатора. В случае применения в качестве катализатора серной кислоты исходным сырьем должна являться узкая инден-кумароновая фракция, так как стирол под действием кислоты осмоляется, что делает невозможным получение светлых смол с высокой температурой плавления. Характеристика инден-кумароновой фракции должна быть следующей [c.383]

Реакция полимеризации изобутилена в высокомолекулярные продукты с применением в качестве катализатора серной кислоты или фтористого бора была открыта А. М. Бутлеровым еще в 1873 г. [15]. [c.409]

Метокси-4 -ацетоксифенил) -2-хлорэтилацетат впервые получен нами взаимодействием димергидрата хлорацетальдегида с гваяколом в среде уксусного ангидрида с применением в качестве катализатора серной кислоты [1]. [c.58]

Существуют промышленные установки производства йзопропил-бензола с применением в качестве катализаторов серной кислоты и ортофосфорной кислоты на кизельгуре. [c.115]

Описываемая работа является примером проведения этерификации по методу Фишера—Шпейера. Поскольку этёрификации подвергается аминокислота, то применение в качестве катализатора серной кислоты не является целесообразным, так как аминокислота будет образовывать сернокислую соль, из которой трудно выделить серную кислоту. В методе Фишера — Шпейера образуется хлористоводородная соль этилового эфира аминокислоты, а избыток хлористого водорода может быть легко удален. [c.286]

При получении пихтасина с применением в качестве катализатора серной кислоты к смеск расплавленного камфена и уксусной кислоты при температуре 25-30 °С остороЛшо приливают серную кислоту и выдерживают массу при температуре 60 °С. Затем отделяют кислые воды и промывают продукт водой, солевым раствором и нейтрализуют гидрокарбонатом натрия. В случае получения пихтасина с асканитом Л смеси расплавленного камфена и уксусной кислоты прибавляют активированный и высушенный асканит, перемешивают при температуре 80-90 °С. После отстаивания и отделения асканита уксусную [c.105]

Каталитическое алкилирование насыщенных углеводородов и олефинов было открыто в 1932 г. Ипатьевым и Пайнсом. Они применили обычный катализатор Фриделя — Крафтса, т. е. про-мотированный хлористый алюминий. Возможность применения в качестве катализатора серной кислоты была открыта Берчем и Данстаном в 1936 г. Вскоре вслед за этим открытием реакция была осуществлена в промышленности для производства [c.591]

Обработка каучукоподобного полимера с молекулярной массой около 400 тыс., полученного с применением в качестве катализатора серной кислоты, 90%-ным этиловым спиртом (25% От массы полимера) при 80 °С в течение 1—8 ч приводит, в зависимости от длительности нагревания, к полимерам с молекулярной массой от 13 до 50 тыс. Однако вулканизаты этих полимеров имеют недостаточно стабильные свойства, вследствие чего этот метод в промышленном и сштабе не реализован. [c.6]

Как было установлено в Хохсте, при применении в качестве катализатора серной кислоты, на 1,5 моля олефина требуется 7,5—15 молей ароматического углеводорода. Алкилирование проводят 20 час. при О—20°. Полученный продукт смешивают со льдом, темный слой углеводородов промывают серной кислотой и водой, отгоняют непрореагировавшие углеводороды, а кубовый остаток фракционируют в вакууме. [c.139]

Полимеризацию осуществляли различными кислотами Льюиса как при добавлении катализатора к смеси мономера и растворителя, так и при добавлении мономера к смеси катализатора и растворителя. Полимеры а,/г-диметилстирола, полученные с трехфтористым бором, эфиратом трехфтористого бора, эфиратом треххлористого бора и хлористым оловом, могут быть закристаллизованы и, по-видимому, являются изотактическими. Применение в качестве катализаторов серной кислоты и олеума приводит к образованию аморфного некристаллизующегося поли-а,ге-диметил-стирола. Температура и растворитель оказывают лишь небольшое влияние на кристалличность поли-а,л-диметилстирола, полученного с эфиратом трехфтористого бора все твердые полимеры легко кристаллизуются. Полимеры а-метилстирола, иолученные в ирисутствии лучших из перечис- [c.273]

В случае применения в качестве катализатора серной кислоты и хлористого водорода последние не только являются катализаторами как источники ионов водорода, но и способствуют ходу реакции как водоотнимающие вещества, связывающие продукт реакции — воду и тем сдвигающие равновесие этой обратимой реакции в сторону образования слолшого эфира. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология