Дипольно-эластическая поляризация

I — дипольно-радикальная поля ризация 2— дипольно-эластическая поляризация 3 —полная дипольная поляризация. [c.193]

Вышеизложенное показывает, что при т<10 сек значения р в областях / и II определяются не остаточным, а поляризационным током, причем в области II минимумы р на температурных зависимостях обусловлены дипольно-эластической поляризацией. Об этом свидетельствуют также и данные, приведенные в гл. 4. В стеклообразном состоянии (область I) поляризационные токи также могут быть связаны с установлением дипольной поляризации. Действительно, при изучении дипольной поляризации Михайловым [19] было показано, что у многих полимеров и в стеклообразном состоянии отдельные небольшие участки полярной [c.33]

Из рис. 13 (стр. 33) и 37 следует, что значения а и у ПВА проходят через максимум при одной и той же температуре, т. е. наблюдаемые в области Т, особенности температурной зависимости а и ф обусловлены одним и тем же молекулярным механизмом, а именно—дипольно-эластической поляризацией. [c.53]

Таким образом, при высоких температурах наблюдается не только сильное наложение обоих типов потерь, но и постепенное вырождение дипольно-эластических потерь, в результате чего в интервале высоких температур наблюдаются только дипольно-радикальные потери. Расчеты параметра распределения времен релаксации, эффективных дипольных моментов, величины Ае и значений подтвердили вывод о том, что при высоких температурах диэлектрические свойства ПДС определяются дипольно-радикальной поляризацией. Физически это означает, что при высоких температурах в тепловом движении участвуют кинетические единицы, молекулярные объемы которых невелики. [c.193]

Как уже было показано в гл. 2, процессы дипольной поляризации у полярных полимеров связаны с тепловым движением макромолекул. Равновесная величина дипольной поляризации определяется значениями концентрации и дипольного момента полярных групп, а скорость ее установления, или время релаксации, зависит от строения полимера и температуры. В области Т< Т время релаксации для дипольно-эластического процесса достигает 10 сек и более. Поэтому данная поляризация в этих условиях практически не сможет проявиться в интервале сек при [c.44]

Стедует отметить, что поляризационные токи в пластикатах и зависимость р , от т обусловлены дипольной поляризацией. На рис. 35 для одного из пластикатов представлены зависимости е" от температуры для трех частот, причем значения при частоте 10 гц рассчитывались по формуле (14) из зависимостей тока от времени. Изгиб зависимости е"—Т при этой частоте обусловлен дипольно-эластической поляризацией, с которой связаны максимумы г" при более высоких частотах, причем как величина, так [c.51]

Исследование дипольно-эластической поляризации поливинилацетата (ПВА) методом постоянного тока было проведено Херви-гом и Енкелем [44]. [c.52]

Сажин и Стафеева изучали также влияние температуры на зависимость величин зарядного и разрядного токов от времени. Обнаружить минимумы р соответствующие дипольно-эластической поляризации, им не удалось. Однако при анализе кривых разряда ими были получены некоторые данные о наличии в Ф-3 поляризационных процессов [48]. [c.55]

При исследовании электропроводности наиболее интересно и важно выяснить ее механизм и установить связь со строением полимера. Как уже отмечалось, значение эффективной электропроводности полимеров часто в значительной степени зависит от времени выдержки под напряжением. Например, в стеклообразном состоянии, а для многих кристаллических полимеров и при тут,, определяется поляризационными токами. Вблизи эти поляризационные токи вызваны установлением дипольно-эластической поляризации, а при Т<Г<. их можно иногда связать с дипольно-радикальной поляризацией. Влияние различных факторов молекулярной структуры полимеров на дипольно-эластические и дипольно-радикальные потери изучено всесторонне [19]. Значение фактора потерь связано с формулой (14) [см. стр. 14]. По имеющимся в литературе данным о диэлектрических потерях полимеров, с помощью этой формулы можно достаточно точно предсказать влияние строения макромолекулы, кристаллизации, ориентации и т. п. на значение эффективной электропроводности в интервале проявления дипольно-эластических и дипольно-ра-дикальных потерь. Например, было установлено [74], что при кристаллизации величина дипольно-эластических потерь в области максимума уменьшается примерно в 5 раз. Величина р , в области минимума вблизи Т согласно формуле (14), при этом должна возрастать в 5 раз. Именно такое возрастание р , при кристаллизации ПЭТ было обнаружено Сажиным и Эйдельнант [46], поэтому влияние строения и состава полимера на эффективную электропроводность в области, где р , определяется поляризационными, токами, ниже не рассматривается. В настоящей же главе приведены лишь некоторые данные о связи остаточной электропроводности со строением и составом полимеров. [c.95]

Сажин н Эйдельнант [46], применив метод постоянного тока к изучению дипольной поляризации поликарбоната (ПК) и полиэтилентерефталата (ПЭТ), выявили при этом (рис. 40), что зависимости lg / акс-- для дипольно-радикальных потерь прямолинейны во всем исследованном интервале температур эти же зависимости для дипольно-эластических потерь не прямолинейны. Наиболее резко это проявляется у ПОМ, поэтому можно считать, что [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология