Дуга постоянного тока методы

Предел обнаружения натрия зависит от природы объекта, положения аналитической линии, типа спектрографа и может достигать при прямом определении 10 % [224]. Проецирование на щель спектрографа прикатодного слоя дуги постоянного тока позволяет значительно снизить предел обнаружения натрия [492, 590, 591]. При использовании аэрозольно-искрового метода анализа для определения до 5-10 % натрия в алюминиевых сплавах относительная погрешность составляла 10% [121]. При высоком коэффициенте концентрирования предел обнаружения натрия достигает —10 % и в ряде определений ограничен содержанием натрия в контрольных опытах [360, 492]. [c.98]

В методах спектрального анализа электрический разряд постоянного тока является одним из первых источников света. 0№ не утратил своего значения в настоящее время и широко применяется для качественного и количественного анализа порошкообразных материалов — руд, минералов, особо чистых веществ и др. В дуге постоянного тока возбуждаются практически все-элементы, за исключением трудновозбудимых, например инертных газов. [c.34]

Авторы применили эфирную экстракцию для отделения главной массы урана, а затем из водного раствора осаждали фториды р.з.э. Сухой остаток раствора, нанесенный на торец медного электрода, сжигали в дуге постоянного тока. Метод спектроскопического анализа концентрата, разработанный этими авторами, характеризуется низкой абсолютной чувствительностью и поэтому для определения 2-10-5 /О 0с1 используется 50 г закиси-окиси урана. При выделении суммы р.з.э. авторы использовали весьма сложную методику, включающую осаждение фторидов. [c.370]

Авторы применили эфирную экстракцию для отделения главной массы урана, а затем из водного раствора осаждали фториды р.з.э. Сухой остаток раствора, нанесенный на торец медного электрода, сжигали в дуге постоянного тока. Метод спектроскопического анализа концентрата, разработанный этими авторами, характеризуется низкой абсолютной чувствительностью и поэтому для определения [c.370]

Метод вращающейся графитовой платформы, дуга постоянного тока, буфер—нафтенат лития Метод пропитки, дуга постоянного тока Метод двухстадийного испарения, дуга переменного тока Метод предварительного испарения, дуга переменного тока, буфер [c.217]

В работе [27] описан метод определения следов Аи при помощи его электролитического выделения на висмутовом электроде. Выделение 10 мкг Аи при токе 5 ма происходит 6 часов. Электрод с осадком анализируют в дуге. Аналогичная задача была решена путем выделения Аи на угольной палочке (0 2мм), погруженной на 2—3 мм в раствор объемом 2—3. НА. Электролиз при напряжении 3 в (1 ма длится 4 часа. В анализируемый электролит вначале добавляют известное количество Ag, которое выделяется вл-есте с Аи, и далее служит элементом сравнения при спектральном анализе. Электрод анализировали в искре [28]. Предложен метод концентрирования золота в капле ртути, находящейся в кратере угольного электрода путем электролиза при напряжении 1—3 [29]. Далее электрод с каплей возбуждается в дуге постоянного тока. Метод выделения на электроде нашел применение также в масс-спектральном методе анализа. [c.140]

Стабилизация. Напряжение (соответственно ток), снимаемое с сетевого выпрямителя, должно быть постоянным и независимым от отбираемой мощности и от колебаний сетевого напряжения. Очень простым методом стабилизации тока при изменяющемся сопротивлении нагрузки при высоком рабочем напряжении (электролитическая ячейка, дуга постоянного тока и др.) является подключение нагрузки через большое сопротивление. Соотношение вспомогательного и рабочего сопротивлений при этом должно составлять около (100—1000) 1. Тогда протекающий ток будет определяться в основном только вспомогательным сопротивлением, а не изменением сопротивления рабочей нагрузки. [c.441]

Для определения ЗЬ в олове наиболее часто используются спектральные методы [782, 812, 900, 1684]. При проведении анализа с возбуждением спектров в дуге постоянного тока в атмосфере Аг, при большой скорости испарения предел обнаружения ЗЬ составляет 5-10 % [1684]. Описано [812] определение ЗЬ с использованием литых и порошкообразных образцов. Наряду с ЗЬ метод предусматривает определение еще 22 элементов с пределом обнаружения 5-10 —1 10- %. При строгой стандартизации условий возбуждения спектров и режима обработки фотопластинок при использовании аналитической пары линий ЗЬ 252,852— Вп 245, 523 нм можно работать по твердому графику [5821. Описано [1495] определение ЗЬ > 1.10 % в олове и его соединениях с применением квантометра с возбуждением спектров как в низковольтной дуге (940 в), таки в высоковольтной искре (14000 в). Ряд спектральных методов предложен для определения 8Ь в различных сплавах, содержащих олово, в том числе в свинцово-оловянно-сурьмяных [1210] и антифрикционных [1494], а также в оло- [c.142]

Температура электродов ниже, чем в дуге постоянного тока, скорость поступления исследуемого вещества в плазму меньше, поэтому активизированная дуга переменного тока реже применяется для анализа следов элементов. Температура в разряде и электронная плотность зависят от состава плазмы и режима ра- боты генератора. Так, например, дуга, работающая в жестком режиме, имеет более высокую температуру, и в спектрах элементов усиливаются ионные линии. Методы определения температуры и электронной плотности, описанные ранее для случая дуги постоянного тока, применимы и для дуги переменного тока. [c.47]

Определение примесей в солях натрия. Разработан химико-спектральный метод определения 19 примесей в солях натрия на уровне >2-10 % с предварительным концентрированием примесей на коллекторе с использованием тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината. Примеси определяют с использованием катода или дуги постоянного тока (табл. 61). [c.181]

Метод [108] анализа кремния высокой чистоты основан на определении примесей в концентрате на угольном порошке, полученном при обогащении пробы путем удаления основного элемента — кремния — в виде тетрафторида кремния. Метод состоит из двух этапов 1) химическая подготовка пробы и концентрирование примесей на угольном порошке 2) спектральный анализ — испарение концентрата на угольном порошке из кратера графитового электрода (анода) в плазму дуги постоянного тока. [c.107]

Большой интерес представляют прямые спектральные методы анализа без химической обработки образца [92]. Прямое спектральное определение рения в молибденитах рекомендуют проводить на дифракционном спектрографе ДФС-3 с решеткой 1203 штрихов на 1 мм, позволяющим работать во втором и третьем порядках (дисперсия 0,95 и 0,53 А/мм соответственно). Эталоны готовят разбавлением тщательно проанализированного образца молибденита (с высоким содержанием рения) сульфидом молибдена. Анализируемые пробы и эталоны смешивают в соотношении 1 9с буферной смесью состава 4% РЬО, 45% ГезО,, 5% СиО, 1% КС1 и 0,05% С(13. Такой состав буферной смеси обеспечивает наибольшую величину отношения интенсивности линии рения к фону. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (12 а) в течение 20 сек. Калибровочный график строят в координатах [c.246]

Содержание примесей сурьмы (до 2,8-10" %), висмута (до 2,2-10 %) и кадмия (до 9-10 %) в металлическом рении устанавливают спектральным методом в дуге постоянного тока по спектральным линиям, указанным в табл. 36. Предварительно определяемые элементы отделяют от основы и других примесей. Рений выделяют в форме малорастворимого в воде перрената таллия(1) при этом частично захватываются сурьма и свинец. Примеси, оставшиеся в растворе, соосаждают с гидроокисью бериллия, высушивают, прокаливают при 400—500° С. После измельчения 20 мг смеси засыпают в отверстие угольного анода [1307]. [c.274]

При определении легколетучих примесей для обогащения проб применяют метод прямого испарения. Рекомендуются следующие условия испарения испаритель системы ФИАН масса пробы (в виде окиси) 100 мг-, температура испарения 1500° С, длительность нагревания до температуры испарения 30 сек., длительность испарения 90 сек., приемник — угольный стержень диаметром 6 мм-, расстояние между стаканчиком и приемником 1—2 мм [222]. Для определения малолетучих примесей используют прямое фракционное испарение пробы в дуге постоянного тока, а для легколетучих — обогащение по методу испарения. С(1, 1, РЬ, Зп и ЗЬ испаряются в первые 5—20 сек. значительно быстрее, чем основа, а А1, Ре, З1, N5, Mg испаряются, аналогично хрому, в широком интервале времени горения дуги [248]. Для повышения чувствительности анализа в некоторых случаях рекомендуется многократно испарять пробу на один и тот же подставной электрод [317]. Описан спектральный метод определения РЬ, В1, ЗЬ, Зп, Аз в металлическом хроме путем фракционной дистилляции из камеры испарителя непосредственно в плазму дуги переменного тока [470]. [c.178]

Методика основана на предварительном выделении микро-примесей из раствора метафосфата алюминия в едком натре при помощи электролиза на тонкий графитовый диск с последующим спектрал ьным анализом концентрата в разрядной трубке с полым катодом или в дуге постоянного тока. Метод позволяет определять микропримеси Аи, Ге, Си, 1п, В1, Со, N1, Сг, РЬ и Мп с вствительностью 1.10 1 0 Относительная ошибка определения 25-30%. [c.303]

Разработан спектральный метод определения примесей в гафнии с использованием дуги постоянного тока. Метод позволяет определить следующие примеси (в скобках указана чувствительность) А1 (0,007%), V (0,005%), Fe (0,006%), Са (0,02%), Со (0,005%), Si (менее0,002%), Mg 0,0005%),Мн 0,001 %), Си 0,002%), As (0,01%), Ni (0,003%), Sn (0,002%), Pb (0,002%), Ti (0,0008%), Сг (0,002%). Средняя вероятная ощибка определения составляет 6—12,5%. [c.171]

Метод днспергации заключается в дроблении и истирании вещества в жидкой среде с помощью различных дробящих приспособлений — дробилок, шаровых мельниц, коллоидных мельниц, мельниц вибропомола. Диспергирование может быть также осуществлено с помощью ультразвука или электрораспыления в дуге постоянного тока (метод Бредига) нли переменного тока (метод Сведберга). [c.323]

Детально изучен метод просыпки порошков в горизонтальную плазму дуги переменного тока. Метод применяется для анализа минерального сырья и имеет ряд преимуществ по сравнению с методом испарения из канала при равномерном вдувании порошка не наблюдается фракциошюго испарения, температура и электронная концентрация практически постоянны, для многих элементов интенсивность спектральных линий также не меняется во времени (рис. 3.15 и 3.16). Благодаря этому время регистрации [c.47]

При определении алюминия в железе методом глобульной дуги образец растворяют в HNO3, из раствора осаждают аммиаком гадроокиси, после высушивания их прокаливают в муфельной печи до окислов в течение 20 мин. при 700° С. Из прокаленного осадка прессуют брикеты. Источник возбуждения — дуга постоянного тока, брикет нз анализируемого образца служит катодом. Ширина щели спектрографа 0,015 лш, экспозиция 40 сек., / = 7а. Аналитическая пара линий А1 3082,16 — Fe 3029,24 А. Чувствительность метода (1—5)-10 % [228а]. [c.149]

Анализируе. ю с. есь помещают в кратер угольного электрода (анод) диаметром 4 мм и глубиной 4 мм. Катодом служит графитовый электрод с коническим заостренных концом. Аналитический промежуток 2м.и, навеска 35мг. Применяют кварцевый спектрограф средней дисперсии, источник возбуждения — дуга постоянного тока экспозиция 20 сек. Стандартная ошибка метода — 2%. [c.154]

Источником возбуждения служит дуга постоянного тока (400 в, 5,8 а), поджигаемая мощным высокочастотным разрядом. Брикеты устанавливают на угольный электрод (катод) диаметром 10 лш. Электрод имеет небольшое углубление для удерживания капли расплава окислов. В качестве постоянного электрода применяют медный пруток диаметром 6—8 мм, заточенный на усеченный конус с округленным концом. Используется спектрограф средней дисперсии, ширина щели 0,02—0,025 мм, экспозиция 60 сек. Более подробное описание методики см. в работе [212а]. Аналитическая пара линий А1 3082,16 — Си 3088,13 А, определяемые пределы 0,002—0,40% алюминия, средняя квадратичная ошибка метода составляет 5%. [c.155]

Описан метод анализа титана из раствора [212а] с использованием дуги постоянного тока (4—6а). [c.157]

В первом случае смесь UgOg и Са20з(1 49) помещают в глубокий канал графитового электрода и спектр возбуждают в дуге постоянного тока при 10 а. Экспозиция 30 сек. Определяют до 0,002% алюминия. Аналитическая пара линий А1 3082,16—Сг 3040,8 А. Относительная ошибка метода 5—10%. [c.158]

Анализ проводят методом фракционной дистилляции из угольных электродов в дугу постоянного тока. Спектры возбуждают прн двух режимах дуги — при токе 7 а в течение 20 сек. и при 12 а в течение 30 сек, Таки.м образом.разделяют легколетучие и труднолетучие элементы, что позволяет повысить чувствительность анализа труднолетучих элементов без уменьшения чувствительности определения легколетучих элементов. Спектры регистрируют одновременно на двух спектрографах ИСП-22 и ИСП-51 с камерой Р-270, отфокусированных на один источник света. Внутренним стандартом служит золото. [c.227]

Описан эффект прикатодного усиления интенсивности спектральных линий элементов с низкими потенциалами ионизации [944]. Использование прикатодной области плазмы дуги постоянного тока позволяет значительно снизить предел обнаружения натрия. Так, при определении натрия в материалах на основе урана (пробу помещали в анод) он равен 5 10 % [590]. Такой же метод используют при анализе фосфатов [591]. Дуговой разряд стабилизируют с помощью КОН [43] или К2СО3 [132]. В последней работе имеются сведения о влиянии количества К2СО3 на интенсивность линий натрия. Изучено влияние хлоридов, фторидов и иодидов на определение натрия в AI2O3 [1189]. [c.98]

Определение примесей в едком натре. В методе [374] определяли 17 примесей после предварительного концентрирования соосаждением на сульфиде кадмия с помощью тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината. При навеске щелочи 50 г коэффициент концентрирования примесей 10 . Примеси определяли спектральным методом в дуге постоянного тока с использованием в качестве коллектора графитового порошка, в качестве носителя — 5%-ного Na l. Аналитические линии определяемых элементов и пределы обнаружения приве- [c.179]

С , В1, A J, Ге, Т1, Сг и V электролитически выделяли на графитовый диск и далее определяли спектральным методом. Определение микропримесей 1п, 2г, 2п, Со, Оа и РЬ основано на предварительном концентрировании примесей на графитовом коллекторе с использованием в качестве осадителя уксуснокислого раствора 8-оксихинолина. Все примеси определяют в дуге постоянного тока. Пределы обнаружения (в %) Со, 1п, Ag, Оа и РЬ 1-10 Си и В1 3-10" Аи 5-10- Ге, Т1, Сг, V, Мп и А1 МО" Са и Ме З-Ю 2г МО [c.182]

По одному из них [3051 навеску (0,2 г Ве или 0,56 г ВеО) растворяют в 10 мл НС1 (1 1) и 1 Л4Л HNOз. Раствор упаривают до сиропа и 3 раза обрабатывают конц. НКОз, Затем добавляют конц. N114011 до осаждения Ве 0Н)2, смесь высушивают, прокаливают сначала при 300° С и далее при 500° С для получения стекловидной не гигроскопичной окиси бериллия. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (12а) при испарении 60 мг полученной окиси бериллпя пз канала (4x6 мм) нижнего электрода. Спектрограф ИСП-22, экспозиция 2 мин., ш ель 10 мк. Метод позволяет определять ЗЬ и 25 других прпмесей при их содержании 10 — 10 % (5г 0,2). [c.125]

Эталоны и пробы смешивают (1 1) с графитовым порошком, содержащим 5% Ое (внутреннш стандарт), помещают в отверстие угольного электрода и возбуждают спектры дугой постоянного тока (14 а). Метод позволяет определять указанные примеси в пределах — пЛО % с ошибкой 9—40%. [c.125]

Для определения 8Ь в железе, сталях и чугуне наиболее часто используются спектральные методы. По одному из них [425] для определения 8Ь > 1-10 % ( 5, . = 0,08 0,10) и 14 других примесей в железе пробу прессуют в брикет ( = 6 мм, масса 500 мг), который помещают на графитовую подставку, используя ее в качестве анода, и возбуждают спектр дугой постоянного тока (7 а), определяя при этом 8Ь, Сс1, РЬ, 8п и п. Затем спектрографируют малолетучие примеси (А1, N1, Со Сг, 81, Mg, Мп, Си, Со, Ве) с использованием расплавленной пробы в качестве катода (спектрограф ИСП-22). Для повышения чувствительности определения 8Ь и других элементов используют добавки носителей [1440]. Применение магнитного поля позволяет в тех же условиях понизить предел обнаружения 8Ь еще в 1,7 раза [1441]. [c.129]

В сере ЗЬ > 1 10 % (Л, . = 0,05- 0,10) предложено определять спектральным методом [189], заключающимся во вдувании порошкообразной пробы в виде узкой вертикальной струйки в разряд между горизонтально расположенными угольными электродами. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (20 а) и регистрируют с помощью спектрографа ИСП-30. Описан также активационный метод определения ЗЬ до 9 10 % (3 = 0,10 0,25) и 13 других примесей в сере [771]. Пробы и эталоны облучают потоком 8,7 10 нейтрон/см сек в течение 30 час. выделяют ЗЬ и измеряют ее активность. Сурьму в сере (0,06—3 мкг ЗЬ, 8 = =0,005 ч- 0,05) предложено [350] определять кулонометрическим титрованием электрогенерированными ионами МПО4 после удаления серы сжиганием. [c.149]

В серебре и его сплавах ЗЬ определяют спектральными методами с использованием проб в виде стержней. Спектры возбуждают в дуге переменного тока (12 а) [390]. В другом варианте [391] спектры возбуждают в глобульной дуге. Ошибка определения в обоих случаях 10—20%. С использованием электродов из анализируемого материала сурьму определяют с использованием возбуждения спектров в конденсированной искре (8 0,05) [9091 или в дуге постоянного тока 8 а (5 0,15) [1598]. Определение ЗЬ (5 10 —2,5 10 3%, 3 0,11) и 14 других примесей в хлориде серебра выполняют следующим образом. [c.149]

В другом методе [1262] для определения ЗЬ и других 13 примесей в двуокиси титана пробу разбавляют смесью пО с угольным порошком и вводят в канал угольного электрода спектры воз-бу ящают в дуге постоянного тока (10 а) и регистрируют кварцевым спектрографом большой дисперсии (0,3 нм/мм). При содержании 3(1 0,001 -5% коэффициент вариации составляет 3—20%. В титане и двуокиси титана ЗЬ > 5-10 % (5 = 0,03-=-0,12) определяют методом инструментального активационного анализа [68]. Методы с выделением ЗЬ из облученной пробы используют для ее определения в порошках двуокиси титана, рутиле и аиатазе [230] и в отдельных кристаллах двуокиси титана [1380]. Полярографическими методами определяют ЗЬ (а также Си) в двуокиси титана, рутиле, анатазе и бруките [1548]. В двуокиси титана 31 ) (0,01 — 0,2%) определяют на фоне М раствора НС1 [822]. Метод переменнотоковой полярографии рекомендован для определения ЗЬ в растворах сульфата титана. содержаш,их до 345 г/л ([V) и до 217 г л Ге [1174]. [c.152]

В одном из методов [577] пробу смешивают с 3г304 и минерализуют нагреванием со смесью Н2304 и HNOз. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока между угольными электродами. Предел обнаружения ЗЬ 1.10- % [c.155]

В 1946 г. Скрибнер и Муллин [888] разработали метод опреде-.тения примесей в уране, основанный на явлении фракционного испарения элементов с носителем в дуге постоянного тока. В качестве носителя авторы рекомендуют окись галлия, вводимую в пробу [c.358]

Уоринг и Аннелл [462] описали полуколичественный спектральный метод определения 68 элементов в минералах, горных породах и рудах. Анализируемый материал (10 мг) смешивают с 20 мг чистого графита. Продолжительность горения дуги постоянного тока 60—120 сек. Рядом со спектром анализируемого материала снимают спектр железа и алюминиевого сплава. Эталоны готовят из растворов с концентрацией каждого элемента от 10 до 10 %. Линии 68 элементов, используемые для полуколичественного определения, лежат в интервале 2250—4700 А. Чувствительность определения Ад, А1, Ва, Ве, Си,31,Мд, УЬ— 0,0001% Мо, Мп, В, Ш, Са, Зг, Зс, Ге, Ое, 1п, Т1, ,2г - 0,001% Аи, МЬ, N(1, №, РЬ, С(1, Р(1, Рг, Со, Р1, ВЬ, Ву, Ви, Ей, ЗЬ, Ег, Оа, Зп, Са, Зг, ТЬ, Но, Тш, Ьа, V, Ьи, Ъп — 0,01 % Аз, Ма, Оз, Р, Се, Ке, Зш, Та, НГ, Яg, Те, ТЬ, 1г, Т1, и, и, У-0,1 %. [c.211]

Н. А. Ярош и сотрудники [98] описали метод определения малых количеств индия в материалах с высоким содержанием железа, возбуждая спектр в дуге постоянного тока между медным и угольным электродами. Нижний медный электрод затачивают в виде площадки 2x7 мм и обертывают медный фольгой, чтобы получить чашечку для помещения пробы. Фольгу закрепляют медной проволокой. В чашечку помещают растертую пробу, весом 20 мг. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Спектр фотографируют на спектрографе КС-55 со стеклянной оптикой. Щель освещают трехлинзовым конденсором. Спектр фотографируют на пластинках Изоорто чувствительностью 45 единиц по ГОСТ. Экспозиция 4—5 мин. Сила тока дуги 6 а. Спектры фотометрируют на микрофотометре МФ-2. Измеряют почернение линии 1п 4511,32 А и фона вблизи линии с коротковолновой стороны спектра. Калибровочные кривые строят в координатах g и Д . В указанных выше условиях линии 1п 4101,77 и 1п 4511,32 А появляются на спектрограммах при концентрации индия 0,0005%. Однако приготовление медных электродов, обернутых фольгой, отнимает много времени. Н. А. Ярош и сотрудники [98] успешно применили угольные электроды, устраняя полосы циана при помощи хлорида натрия. Добавка к 20—25 мг пробы или эта-.лона 10—15 мг хлорида натрия полностью уничтожает полосы циана, не уменьшая чувствительности определения индия, если при трехлинзовой системе освещения применяют диафрагму высотой 1,2 мм. В нижнем угольном электроде высверливают отверстие диаметром 3 мм, глубиной 5 мм. В отверстие помещают тонко растертую смесь 20 мг пробы и 10 мг хлорида натрия. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Экспозиция 3 мин. Сила тока дуги 5 а. Определение производят по линии 1п 4511,32 А почернение ее сравнивают с фоном. В этих условиях определят 0,0025—0,025% 1п. При определении более высоких концентраций индия работают при меньшей экспо- [c.216]

Разработан метод определения следов летучих элементов (Т1, 1п, РЬ и Зп) в силикатных горных породах при помощи двойной дуги [422]. Анализируемый материал, смешанный с ЫаСОз и МН4С1, помещают в графитовый микротигель, находящийся между двумя электродами. Дуга постоянного тока образуется менсду нижним электродом и дном тигля и между крышкой тигля (с отверстием) и верхним электродом. Фракционированная дистилляция анализируемого вещества обеспечивает высокую чувствительность метода (метод детально разработан для определения Т1). Метод двойной дуги постоянного тока был применен для определения индия в многочисленных минералах и породах [421]. Чувствительность метода достигает 0,02 1п, погрешность 20 %. [c.217]

Небольшие количества индия и 32 других элементов определяют в металлическом уране, его окислах и солях [415] после перевода урана в форму малолетучей окиси U4O8 и прибавления к ней окиси галлия (2 частиОааОз на 98 частейUsOg). Спектр возбуждают в угольной дуге постоянного тока в условиях, обеспечивающих испарение примесей вместе с галлием и лишь небольшое поступление в дугу урана (имеющего сложный спектр). Метод позволяет открывать по линии In 3256,09А даже 0,5 частей In наЮ частей урана. [c.218]

Одним из основных недостатков методов прямого спектрального анализа является влияние основы, ее физических свойств и неоднородности частиц по размерам на точность определения микроэлемента. Для устранения этого влияния рекомендуется анализируемую пробу смешивать с буферами. В качестве буфера часто используется чистый угольный порошок [31, 182, 283, 491]. Его действие основано главным образом на уменьшении скорости испарения [491] так, при испарении в дуге постоянного тока (9 а, 220 в) скорости испарения хрома (г-атом сеуС) из смесей равны окислы 2п, Мп, Си, А1, Сг, Т1, Ьа, 2г, У, Мо (взятые в эквимолярных соотношениях) — 0,9-10 , окислы -Ь графитовый порошок (1 1) -0,2-10 , сульфаты указанных элементов — 5,2-10 и сульфаты + графитовый порошок (1 1) — 1,2-10 . На примере анализа металлического висмута [31] показано, что при добавлении угольного порошка примеси поступают в зону разряда с самого начала горения дуги (в отсутствие его только через 30—45 сек. после полного испарения висмута), распределение капелек расплава становится равномерным, что приводит к увеличению ско- [c.74]

Спектральные методы определения Сг, V, Си, Зс, Мо, Зп, РЬ, Со, Ni в лунных породах, богатых железом, приводят к систематическим ошибкам [890]. Для их устранения и увеличения чувствительности определения указанных элементов проводились исследования по стабилизации горения дуги, выбору оптимальных условий анализа и действия различных добавок и буферов [324]. Найдено, что нри анализе на дифракционном спектрографе с большой дисперсией методом испарения проб из канала угольного электрода в дуге постоянного тока с использованием буферной смеси угольный порошок -Ь ВаСОз (9 1) предел обнаружения хрома равен 1-10 % нри коэффициенте вариации 10—20%. Спектральные методы онределения хрома в лунных образцах описаны в 1578, 890, 1082]. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология