Электропроводность полимеров

Электропроводность. Многочисленными исследованиями различных авторов установлена близость закономерностей диффузии и электропроводности, а в ряде случаев и однозначная связь между ними. Поэтому можно считать, что электропроводность большинства полимеров, в том числе и эластомеров, определяется в основном подвижностью ионов. На ионный характер электропроводности полимеров указывают и результаты исследования прохождения тока через растворы полимеров или через полимеры, содержащие большое количество пластификатора. [c.72]

Уменьшение молекулярной подвижности (увеличение степени сшивания) сопровождается уменьшением электропроводности. К существенным изменениям электропроводности полимеров приводит введение наполнителей. Величина коэффициента электропроводно- [c.72]

Удельная электропроводность, Удельная электропроводность полимера х определяется наличием свободных ионов, хими [ески не связанных с -макромолекулами. [c.275]

Исследование закономерностей электропроводности полимерных материалов осложняется и тем, что величина коэффициента теплопроводности зависит от времени с момента приложения электрического поля. При рассмотрении влияния состава резин авторы многих работ отмечают, что все факторы, приводящие к увеличению молекулярной подвижности, обусловливают рост электропроводности. Так, введение пластификатора увеличивает электропроводность полимеров как в высокоэластическом, так и в застеклованном состоянии, что также указывает на роль пластификаторов в процессе ионного переноса электричества. [c.72]

Подробно об электропроводности полимеров (включая и электронную проводимость, когда полимеры можно использовать в качестве полупроводников) см. в работах [59, 60].. [c.262]

В Стеклообразном состоянии удельная электропроводность полимеров приблизительно равна 10" — [c.275]

Конечно, это полимер неорганический. Большинство органических полимеров — диэлектрики. Отдельные частицы в их структуре связаны слабыми силами Ван-дер-Ваальса, которые ие могут оторвать электроны от молекул. Интенсивный поиск электропроводных полимеров в последние годы увенчался успехом. Было выявлено, чтй получить высокую электрическую проводимость можно, создав плотные регулярные структуры, в которых молекулы, содержащие неспаренные электроны, располагаются близко и электронные орбитали перекрываются. Причем доноры электронов должны быть отделены от акцепторов. В 1977 г. и в последующие годы на основе ацетилена, бензола, пиррола, тиофена были полу- [c.33]

Величина удельной электропроводности полимера V зависит не только от концентрации и заряда ионов, но и от их подвижности, которая связана с вязким сопротивлением полимерной среды Поэтому так же как и вязкость, находится в экспоненциальной зависимости от температуры Т [c.568]

Электропроводность полимеров с сопряженными связями (Ом" м >) [1] [c.159]

Электропроводность полимеров является ионной, источник ионов в полимерах-диэлектриках — низкомолекулярные примеси, связанные молекулярными силами с макромолекулами. Выше температуры стеклования и текучести, когда увеличивается подвижность макромолекул и время релаксации становится соизмеримым с длительностью измерения, электропроводность полимеров резко возрастает. Кроме того, электропроводность полимеров возрастает под влиянием ядерных излучений вследствие появления электронной проводимости. [c.280]

ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ ПОЛИМЕРОВ — см. Электрическая проводимость. [c.477]

Ю- См-м . С повышением температуры удельная электропроводность полимеров возрастает по экспоненциальному закону [c.241]

При трехмерной архитектуре применение молекулярных компонентов цепей с промежутками порядка 100 А обеспечило бы в миллион раз большую компактность, чем достижимая ныне. Такие цепи можно было бы создавать из самых разнообразных молекул — от полностью синтетических электропроводных полимеров до природных белков. Молекулярные переключатели, основные эле- [c.136]

В стеклообразном состоянии удельная электропроводность полимеров составляет —10 —10 ом -см . С повышением температуры удельная электропроводность полимеров возрастает по экспоненциальному закону [c.251]

Однако следует заметить, что некоторые особенности электропроводности полимеров с сопряженными связями не укладываются в рамки простой зон- [c.293]

Источником свободных ионов, не связанных химически с макромолекулами, являются низкомолекулярные примеси. Собственно полимерная цепь в переносе электрических зарядов не участвует. Поэтому электропроводность полимеров очень мала и зависит от подвижности ионов, которая, в свою очередь, обусловлена подвижностью звеньев полимера и зависит от его физического состояния. Так, малая подвижность звеньев цепи полимера при температурах ниже температуры стеклования является причиной низкой подвижности ионов. Поэтому удельная объемная электро-, проводность стеклообразных полимеров сравнительно невелика — она находится в пределах 10" — [c.241]

Для достижения наивысшей электропроводности полимеров рекомендуется использование саж с широким спектром размеров частичек и первичных агрегатов, которые образуют прочный объемный каркас [4-16]. В этом отношении наилучшими свойствами обладает ацетиленовая сажа, имеющая бимодальное распределение частичек по размерам. Ламповая сажа также имеет достаточно широкий набор частичек и первичных агрегатов по размерам (рис. 4-6). Распределение размеров агрегатов сильно зависит от метода измерения, например ультрафильтрации, фотоседиментации, электронной микроскопии. [c.185]

Физические и химические свойства полимеров с системой сопря- женных связей зависят также от природы цепи сопряжения (ацикли ческая, циклическая, гетероциклическая, координационная). Удельная электропроводность, например, различных полимеров колеблется от 10 до 10" 0м см , т. е. диапазон проводимости составляет 10 Ом -см-. В зависимости от значения электропроводности полимеры с системой сопряженных связей могут быть полупроводниками с широким диапазоном электропроводности, а также диэлектриками — изоляторами. [c.413]

Собственно полимерная цепь в пс-ре юсе электрических зарядов не у1[аствует. Поэтому электропроводность полимеров в значительной степени зависит от присутствия ниЗ комо,текуляр[[Ых примесей, которые могут служить источником ионов. [c.275]

Легирование электропроводных полимеров фуллеренами С о и С70 снижает интенсивность фотолюминесценции и усиливает фотопроводилюсть полгшеров. Изменение оптических свойств полимеров рассматривали в свете переноса зарядов между электропроводным полимером и фуллереном, принимая во внимание энергетическое состояние электронов. [c.155]

А. П. Александров, А. М. Золотарева, Ж. эксп. итеор. физ., 4, С02 (1934). Влияние температуры и примесей на электропроводность полимеров стирола. [c.228]

Собственно полимерная цепь в переносе электрических зарядов не участвует. Поэтому электропроводность полимеров в значительной степени зависит от присутствия низ-комо.текуляриых примесей, которые могут служить источником ИОНОВ-Влияние химического строения полимеров сказывается на подвижности ионов лишь косвенно, [c.275]

Электропроводность металлополимерных покрытий в зависимости от состава. может изменяться в широких пределах — от металлической до электропроводности полимера. Это позволяет наносить на металлополимерный слой гальванически или электрофоретически металл или полимер, т. е. получать двухслойные металл-металлополимерные или полимер-металлополимерные покрытия. Особенности формирования гальванических покрытий по металлополимерному слою определяются тем, что электрокристаллизация происходит на поверхности с неравномерной поляризацией. Распределение активных центров на поверхности является функцией состава металлополимера. Минимальная концентрация меди в металлополимерном грунте, при которой число активных центров на единице поверхности оказывается достаточным для формирования равномерного сплошного гальванического покрытия, составляет приблизительно 60 %. Как показывают поляризационные кривые медного и металлополимерных электродов в растворе сернокислой меди и серной кислоты (рис. 10), в зависимости от содержания полимера в металлополимерном электроде поляризуемость его меняется по-разному при концентрации полимера до 60 % поляризационные кривые сдвигаются в анодную область, а при концентрации свыше 70 % — в катодную область. [c.118]

Сажин Б. И., Стафеева Н. П., Исследование электропроводности полимеров, Политрифторхлорэтилен, Высокомол. соед., № 10, 1541 (1960). [c.268]

Удельная электропроводность. Удельная электропроводность, полимера я опреде тяется наличием свободных ионов, химически не связанных с макромолекулами. Собственно полимерная цепь в переносе электрических зарядов не участвует. Поэтому электропроводность полимеров в значительной степени зависит от присутствия низкомолекулярных примесей, которые могут служить источником воз1никновения ионов. Влияние химического строения поли.меров сказывается на подвижности ионов лишь косвенно. [c.251]

В заключение следует указать, что полупроводниковые и парамагнитные характеристики полимеров с сопряженны.ми связя.ми н. гут быть прямо взаилю-связаны, ибо в ряде случаев вполне вероятно, что электроны, фиксируемые методом ЭПР, участвуют в процессе проводимости. Однако в общем случае пря.мая связь между этими характеристиками отсутствует. Об этом свидетельствует, например, тот факт, что с повышением температуры термической обработки электропроводность полимеров возрастает (см. рис. 118), тогда как интенсивность сигнала ЭПР проходит через максимум, а после прогрева при 600— 700 С сигнал ЭПР, так же как в углях, совсе.м исчезает. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология