Бензол диметил, изопропил

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

ДИМЕТИЛ-2-ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ И 1,4 ДИМЕТИЛ--2,5-Д И ИЗОПРОПИЛ БЕНЗОЛ [c.58]

Большая часть полиэфирных смол отверждается при комнатной температуре. Для отверждения используют различные инициирующие системы, состоящие из инициаторов [бензоилпероксид, пероксиды метилэтил-кетона и циклогексанона, гидропероксид изопропил бензола (гипериз) и др.] и ускорителей [в сочетании с бензоилпероксидом применяют диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-и-толуидин с пероксидами метилэтилкетона и циклогексанона и гидропероксидами - кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый под названием ускоритель НК можно применять ускоритель В на основе оксида ванадия (V)]. Инициаторы и ускорители вводят в смолу отдельно, так как при их смешении может про- [c.207]

Проведенные опыты показали, что при облучении диэтилртути в различных растворителях имеет место взаимодействие с этими растворителями. Газовая фаза обычно содержала небольшое количество непредельных соединений (10—16 /о)- Только в опытах с бензолом содержание непредельных достигало 33 /о- При подобного рода реакциях часть образующихся этил-радикалов диспропорционирует, а другая— отрывает водород от растворителя. В метанольном растворе в результате такой реакции образуется формальдегид, а в изопропил -бензоле — 2,3-диметил-2,3-дифенилбутан. Ртуть выделяется в виде металла. В общем виде реакции идут по схемам [c.981]

Диэтилртуть и изопропил бензол. Раствор 2.0 г. диэтилртути в 20 мл изопропилбензола облучался 40 часов. В результате реакции собрано 145 мл газа, состоящего на 16% из этилена. Выделившаяся во время реакции металлическая ртуть была отфильтрована вес ее оказался равным 0.73 г, что составляет 48% от теоретического. После отгона растворителя выделено 0.15 г вещества с т. пл. 113° (из спирта). Этот продукт плавился без депрессии точки плавления с заведомым 2,3-диметил-2,3-дифенилбутаном. [c.982]

Пропилен, л -кси-лол 1-Изопропил-3,5-ди-метилбензол (I), 1-изо-пропил-2,4-диметил-бензол (11) Al lg выход 1-92%, И — 8% [2087] [c.306]

Циклоалкены 1 -метилциклогексен (I), 1,4-диметил-циклогексен (И), 1-метил-4-изопропил-циклогексен (III), 4-метилметилен-циклогексен (IV) Циклоалканы (соответствующие час-изомеры) трис-(Трифенилфоефин)-хлорродий (1-[-) в бензоле или смеси бензола е этанолом, 1 бар, 25° С. Выход из II — 50%, из 111—29,9%, из IV — 66,6% [217] [c.779]

Корреляции между масс-спектрами и молекулярной структурой для тиофена и 26 его алкилпроизводных были установлены Кинни и Куком [394, 1П4]. В отношении отрыва боковых алкильных цепей производные тиофена ведут себя аналогично алкилбензолам. В масс-спектрах всех монозамещенных соединений максимальный пик соответствует разрыву связи, находящейся в Р-положении к кольцу для метилтиофенов характерен отрыв атома водорода, для этил-изопропил- и трет-бутилпроизводных — отрыв СНз и т. д. В том случае, когда боковая цепь разветвлена или имеется более одной боковой цепи, наиболее распространенными осколочными ионами являются ионы, образующиеся при разрыве р-связи, ведущем к отрыву осколка с наибольшим числом углеродных атомов. Для етор-бутил- и метилпропилтиофенов характерен отрыв С2Н5 с образованием максимального пика в спектре. Единственным исключением из этой закономерности являются спектры 2,4-диметил- и 2,3,5-три-метилтиофенов, для которых, как и для производных бензола с несколькими метильными группами, характерен разрыв а-связи с отрывом массы 15 от молекулярных ионов. [c.424]

Инициаторами соиолимеризации полиэфира с мономером служат перекиси (циклогексанона, метил-этилкетона, бензоила) или гидроперекиси (изопропил-бензола, mpeire-бутила), к-рые вводят в количестве 1 — 5% от массы лака. В качестве ускорителей распада ипи-1щатора применяют в основном растворимые в углеводородах соли металлов переменной валентности (нафтенаты, октоаты, линолеаты Со или Мп) или третичные амины (диметиланилин, диметил-ге-толуидин). Соли металлов (в расчете на металл) вводят в количестве [c.62]

Реакцию Дикманна для получения циклопентенонов применили также Куха и Куппузами [88]. Обработкой диэтилового эфира р-изопропил-р-карбэтокси-у-окси-у, б-диметиладипиновой кислоты (XIV) металлическим калием в ксилоле при 160° они получили 2,3-диметил-3-ок-си-4-изопропилциклопентанон (XV). Дегидратацией последнего фосфорным ангидридом в бензоле был полу- [c.36]

Циклоалкены I -метилциклогексен (I), 1,4-диметил-циклогексен (II), 1 -метил-4-изопропил-циклогексен ( II), 4-метилметилен-циклогексен (IV) Циклоалканы (соответствующие цис-изомеры) /прис-(Трифенилфоефин)-хлорродий (1- -) в бензоле или смеси бензола G этанолом, 1 бар, 25" С. Выход из 11—50%, из 111—29,9%, из IV — 66,6% 1217] [c.779]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология