Дикетоны реакции

Строение, таутомерия, СН-кислотность и ряд других свойств барбитуровых кислот [1 ] сближают их с циклическими (3-дикетонами, среди которых наиболее близкими свойствами обладают 1,3-индандионы [13]. Эти данные были существенно дополнены в диссертациях [14, 15] и в работах [16-21]. Рассмотрение всех этих аспектов не входит в рамки настоящего обзора, но необходимо упомянуть о важнейших свойствах барбитуровых кислот, особо отметив неординарные с точки зрения химии Р-дикетонов реакции. [c.316]

В присутствии а-(о)-дикетонов реакция настолько ускоряется, что это можно использовать для разработки чувствительной реакции на такие дикетоны. [c.284]

Для получения енолизующихся а-дикетонов реакция оказалась мало подходящей [2], поскольку оиа осложняется тем, что выделяющийся триметилсилилбромид взаимодействует с вновь образовавшимся енольным гидроксилом, приводя к появлению новой двойной связи, к которой может присоединиться бром. Таким образом, в этой реакции образуется несколько продуктов бромирования а-дикетонов наряду с продуктами разложения. [c.530]

Представителей первой и второй групп первоначально называли 2,3-дигидро-выг -тетразинами или озотетразинами. Они были получены окислением озазонов а,р-дикетонов — реакцией, впервые описанной Пехманом [6]. В то время соединениям этого типа приписывалась изомерная бг/с-фенилазо-этиленовая структура (1а) [7]. Куртин и Александроу [4] показали, что соединение, для которого ранее была предположена структура II, является 1-амино- [c.89]

Основные научные работы относятся к химии стероидов. Открыл реакцию конденсации вин11лкарби-нолов с 3-дикетонами (реакция Торгова), которая стала основой промышленного метода синтеза стероидных гормонов. Исследуя микробиологические трансформации стероидов, решил проблему получения оптических изомеров природных и модифицированных стероидов. Разработал (1962) простой и короткий синтез эстрона. Изучал энзиматические превращения стероидов, и в частности выяснил механизм переноса водорода под действием изомеразы, контролирующей одну из ключевых реакций стероидного метаболизма. [c.496]

По этому вопросу сейчас имеется лишь весьма скудный опытный материал, с трудом позволяющий делать какие-либо определенные выводы ). Однако его вполне можно трактовать так при сложноэфирной конденсации сначала, по-видимому, метилэтилкетон превращается в смесь обоих енолятов (енолизация по метильной и по метиленовой группе, ср. схе1му на стр. 296). Однако поскольку карбонильная группа в сложном эфире (например, типа этилацетата) сравнительно труднодоступна, 1-бутенолят реагирует легче, чем 2-бутенолят, и предпочтительно образуется неразветвленный продукт. Кроме того, здесь, вероятно, направление всей реакции также определяется отщеплением, так что в случае эфира уксусной кпслоты образуется неразветвленный р-дикетон (реакция по метильной группе бутанона). Напротив, если применять в качестве карбонильного компонента эфир муравьиной кислоты, который содержит сравнительно доступную карбонильную группу, то становится возможной реакция, приводящая к разветвленному [c.310]

Проведено несколько реакций фениллития с ароматическими дикетонами. Реакции проводят при комнатной температуре или при кратковременном нагревании в эфире. В зависимости от взятого количества фениллития можно получить моно- и диоксисоединение. Например, с 90%-ным выходом получают 4,4 -бис-(дифенилоксиметил)терфенил [246] [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология