Индоксил ацетат

Определение ацетата индоксила [58]. Некоторые окислительные процессы протекают довольно легко, достаточно даже действия кислорода воздуха. Если при этом образуется окрашенный продукт окисления, то это может служить для фотометрического определения окисляющихся веществ. Такой способ предложен для определения ацетата индоксила [c.238]

К 0,5 мл раствора ацетата индоксила в метиловом спирте добавляют воду до 9 мл, подщелачивают 0,3 мл 0,1 н. раствора [c.238]

Способ позволяет определять десятые доли миллиграмма ацетата индоксила (а также и самого индоксила) в пробе. [c.239]

Будучи зеркальным отражением оксиндолов, индоксилы способны конденсироваться по альдольному типу по положению 2 либо при использовании ацетата их енольной формы и основного катализатора [203], либо в виде самого индоксила в кислых или основных условиях [204]. При восстановлении боргидридом или дегидратации этих алкилиденовых продуктов конденсации можно получить 2-замещенные индолы. [c.443]

N-Замещенные о-карбоксифенилглицины (XV), как, например, N-ацил-[419, 590, 591], N-алкил- [592], N-арил- [593] и N- Hj OOR-производные [594], претерпевают замыкание цикла значительно легче, чем незамещенные глицины, переходя в эфиры N-замещенной индоксил-2-карбоновой кислоты (XVI) при обработке раствором едкого кали. Замыкание цикла у о-карбоксифенилглицинов (XV) и их эфиров может быть вызвано также нагреванием их с ацетатом натрия в уксусном ангидриде. [c.142]

Последнее соединение образуется также из N-ацетильного или О-аце-тильного производного при действии смеси уксусного ангидрида и ацетата натрия или уксусного ангидрида в щелочной среде. Индоксил при обработке уксусным ангидридом в водном растворе щелочи дает О-ацетильное производное - 3-ацетоксииндол (III) [573]. Индоксил-2-карбоновая кислота легко декарбоксилируется и поэтому также может быть использована для синтеза [c.147]

Аналогично оксиндолу индоксил депротоннруется в а-положение к карбонилу, т. е. в а-положение индольного ядра, что облегчается образованием аниона, стабилизованного вкладом индольного резонанса. 3-Ацетоксииндол ( ацетат индоксила , 83) [162] лучше сохраняется, чем сам индоксил, и может быть с успехом использован как его предшественник в реакциях конденсации [163] см. схему (88) . [c.536]

IV. Определение с помощью хромогенных и флуо-рогенных субстратов. Применение субстратов, образующих при отщеплении карбоксильной группы окрашенное или флуоресцирующее соединение, удобно при гистохимической локализации и для колориметрического или флуорометрического определения активности эстераз. Некоторые из этих субстратов специфически расщепляются определенными эстеразами. Для гистохимических исследований наиболее удобен индоксилацетат и некоторые его галогензамещенные, преимущественно 5-бром-4-хлориндоксил-ацетат. Под влиянием эстеразы из индоксилацетата образуется обладающий флуоресценцией индоксил, а при дальнейшем окислении индоксила— синее индиго [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология