Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

характер связи структура

    В гетероядерной двухатомной молекуле АВ, где В-более электроотрицательный атом, чем А, связывающая молекулярная орбиталь содержит больший вклад атомной орбитали атома В, а разрыхляющая молекулярная орбиталь больше напоминает атомную орбиталь атома А. Если разность электроотрицательностей атомов А и В очень велика, как, например, в КР, валентные электроны локализуются на более электроотрицательном атоме (в данном случае Р) и представление о ковалентной связывающей орбитали теряет свой смысл. В такой ситуации правильнее говорить об ионной структуре К Р . Большинство гетероядерных двухатомных молекул имеют промежуточный характер связи между ионными парами и ковалентно связанными атомами другими словами, они имеют частично ионный характер связи и могут описываться структурами А В .  [c.544]


    О характере связи в гидридах d- и /-элементов существуют две теории. В соответствии с одной из них водород входит в решетку в виде иона Н" , а свой электрон отдает в зону проводимости металлической структуры. Согласно другой теории атомы водорода берут электроны из зоны проводимости и находятся в кристаллической решетке гидрида [c.279]

    Физические свойства. В соответствии с характером изменения структуры и типа химической связи закономерно изменяются и свойства простых веществ — их плотность, температура плавления и кипения, электрическая проводимость и др. Так, аргон, хлор р,г/см и сера в твердом состоянии являются диэлектриками, [c.235]

    Однако экспериментально наблюдаемые длина связи и энергия связи для молекулы О2, как было показано выше, полностью согласуются с простейшей двоесвязной структурой 0=0=. В гл. 12 мы убедимся, что удовлетворительное объяснение парамагнетизма и характера связи в молекуле кислорода достижимо в рамках теории молекулярных орбиталей. [c.470]

    Реакция ионного обмена, как было показано Лонгом, может быть использована для изучения структуры комплексных соединений. Ионный обмен может указывать на характер связи в комплексных соединениях. Так, если исследовать обмен трехвалентных металлов с комплексными соединениями щавелевой кислоты, имеющими общую структуру [c.372]

    Оказалось, что основной вклад вносит лишь одна из приведенных структур. Согласно Полингу, энергию связи гипотетического ковалентного соединения А—В можно вычислить из энергий связи в молекуле А— А и В—В. Разность между истинной (экспериментальной) энергией связи и гипотетической (вычисленной) может рассматриваться как мера ионного характера валентной структуры. Одновременно повышается устойчивость системы, так как для ионных валентных структур всегда имеет место понижение энергии. Если энергии связи А—А и В—В мало отличаются, то энергию связи 1 а-в можно найти как среднее арифметическое и И в-в в противном случае WA-в — среднее геометрическое этих величин УВ а-а И в-в- Полинг предложил эмпирическое уравнение, в соответствии с которым уменьшение энергии связи (заметим, что здесь не употребляется термин резонансная энергия ) [c.102]

    Полиморфные формы могут отличаться между собой различными характером связи, структурой, симметрией, координационными числами, степенью упорядоченности структурных элементов, объемом элементарной ячейки, ретикулярной плотностью идентичных атомных плоскостей и т. д. К полиморфным превращениям, кроме того, относят также некоторые превращения, не связанные с изменениями в структуре. Попытки классификации полиморфизма в зависимости от характера и особенностей, происходящих при этом превращении, предпринимались неоднократно, поэтому существуют различные схемы подобной классификации. Все они в определенной степени условны, поскольку в реальных кристаллах полиморфизм может быть связан со структурными изменениями разного, а не какого-либо одного характера. [c.53]


    Интересно отметить, что содержание кислорода и азота в смолах уменьшается с повышением температуры выкипания фракций. Это уменьшение следует ставить в связь с увеличением содержания углерода в молекуле смол, что, по-видимому, отражает усиление с повышением молекулярного веса дистиллятных смол конденсированного характера их структуры. [c.64]

    Определить характер связей в кристаллических структурах твердых веществ KF, Ba l. , сера, иод, карбид кремния. [c.51]

    Еще будучи студентом третьего курса, В. С. Гутыри под руководством доцента Е. Познера участвовал в научно-исследовательских работах лаборатории количественного анализа АКИМ им. М. А. Азизбекова. Первая его публикация посвящена применению газообразного аммиака для количественного определения алюминия (1932 г.). Позднее он занимался изучением строения органических соединений, что нашло отражение в ряде статей, посвященных вопросам пространственных форм углеродного тетраэдра, строения молекулы бензола, структуры поливалентных связей, зависимости структурных констант молекулярной рефракции и парахора от характера связей. [c.4]

    Электроотрицательность является мерой способности атома притягивать к себе электроны, обобществляемые при образовании связи с другим атомом. Пользуясь данными, приведенными в табл. 9-1, можно предсказать, что связь в молекуле СзР будет ионной, а в молекуле СН -ковалентной. Характер связи в молекуле НР должен быть промежуточным между предельными случаями СзР и СН . Связывающие электроны в молекуле НР оттягиваются по направлению к атому Р, вследствие того что его электроотрицательность больше. Связь в НР имеет частично ионный характер, что схематически отображается структурой Н Р° (где 5 и 5 — соответствуют дробным зарядам, меньшим 1). Вообще говоря, связи между атомами имеют различную степень ионного характера, или различную степень ионности, зависящую от разности их электроотрицательностей.  [c.406]

    Запишите льюисовы структуры для СО2 и SOj. К какому типу ближе характер связи С—О, к ионному или ковалентному Какова форма молекул СО 2 и SO2  [c.505]

    Ковалентный характер связей в органических молекулах и отсутствие донорно-акцепторного взаимодействия препятствуют образованию прочных кристаллических решеток, обусловливают значительную подвижность органических молекул и способность органических веществ растворяться друг в друге. Благодаря этому можио очень тонко варьировать оказываемые на них химические воздействия и добиваться строго определенных, локальных изменений структуры (а ие полного разрушения вещества). [c.353]

    Мобильность ассортимента и эволюционирующий характер технологической структуры связаны с освоением новых видов продукции и снятием с производства старых, появлением новых видов сырья, изменением отдельных стадий технологического цикла получения продукта. Имея в виду, что производства обычно многостадийные, а используемое оборудование в основном обладает универсальным характером с ориентацией на проведение различных процессов, освоение новой продукции при надлежащей организации функционирования существующих производств может быть успешно решено при незначительном добавлении нового оборудования или в результате перестройки старого. Важнейшим требованием при этом является обеспечение оптимальных условий работы как отдельных аппаратов (по гидродинамике, кинетике тепломассопереноса, степени использования и т. д.), так и производства в целом (по энергетике, использованию сырья, охране окружающей среды). [c.524]

    Исследование внутренней структуры этих кристаллов показы-пает, что характер связи молекул воды с ионами может быть различны. (даже для молекул воды, входящих в состав данного кристаллогидрата). Молекулы воды могут связываться как с катионами, так и с анионами они могут также входить в решетку кристалла в промежутки между ионами или слоями их, взаимодействуя одновременно с двумя или тремя ионами. [c.141]

    Однако многие свойства материала, как, наиример, механическая прочность, могут в большей степени зависеть от характера связи между отдельными кристаллами, чем от свойств самих кристаллов. Так, сильное различие в прочности мела, известняка и мрамора обусловлено именно различием в структуре самой породы. [c.144]

    Динамические структуры ЧМС, характер связей, места и причины их разрывов и деформаций изучались методом построения структур. Отдельные аспекты инженерно-психологических условий труда изучались на основе конкретных социологических исследований. В качестве основных объектов исследований были приняты деятельность операторов в типичных ЧМС спуско-подъемных операций, при работе тракторных подъемников, насосных агрегатов, цементировочных агрегатов паровой передвижной установки и пескосмесительного агрегата. [c.110]

    В результате применения более совершенной аппаратуры описываемый цикл работ был продолжен [34]. С использованием метода ЭПР предприняты исследования характера связи ванадил-порфиринов с первичными асфальтенами нефти. На примере асфальтенов, выделенных из двух нефтей, были изучены сверхтонкие линии сложного спектра, обязанного своим происхождением купелированию неспаренных спинов электронов ядра N, находящегося под сильным воздействием сверхтонкой структуры "V в асфальтенах. Слабые сигналы, которые удалось зафиксировать только в результате применения прецезионных методов, обусловлены девятью равномерно расположенными в пространстве линиями с интенсивностями, приблизительно пропорциональными числам [c.228]


    В качестве исходной функционально-атомистической единицы может быть принят акт [78]. Состав, структура и характер связи 2 19 [c.19]

    В качестве объектов, отвечающих перечисленным требованиям, были выбраны типичные человеко-машинные системы и комплексы, характерные для техники и технологии разработки, добычи, подготовки и транспорта нефти и природного газа. Обстоятельно изучались состав, структура и функция ЧМС, основные компоненты (человек, машина, объемно-пространственная среда), их природа, характер связей и свойства исследовалась также надежность, точность, быстродействие человека и ЧМС, их эффективность, безопасность, разностороннее соответствие эргономическим требованиям техники, производственной среды и профессиональной функции. Распределение ошибок, сбоев и отказов, их интенсивность во времени и пространстве, в структуре ЧМС и личности человека изучаются на основе обстоятельного анализа причин производственных несчастных случаев с помощью разработанных автором [57, 61, 63, 89] эргономических принципов. [c.81]

    Причины травматизма среди рабочих нефтегазодобывающего производства распределились следующим образом 27% из-за рассогласованности (недостаточной квалификации) профессионала с видом выполняемой работы (человеческое звено ЧМС) 33% вследствие несовершенства технологического оборудования (машины) 25% из-за недостатков в объемно-пространственной среде. Три четверти случаев являются следствием существенных недостатков в конструкции ЧМС, их составе, структуре, характере связей. [c.82]

    Отметим, что обстоятельное изучение природы и характера связей, нх проявления, причин разрыва, зависимости от размеров, рабочего пространства, физической, информационной и другой нагрузки позволяет дифференцировать основные причины отказов, сбоев, ошибок в процессе бурения, выявить новые стороны в функциональной динамической структуре буровой установки и подойти к разработке эргономических критериев. [c.157]

    На первом уровне взаимосвязи между простыми системами схематически показаны на рис. 40, из которого видно, что на разных уровнях их состав, структура и характер существенно неодинаковы. Это означает, что роль их в сбоях и отказах подсистем, в причинах производственных несчастных случаев неоднозначна. Большой интерес поэтому представляют исследования устойчивости и характера связей, определяющих надежность и безопасность работы системы. Такое изучение возможно на модели, воспроизводящей основные динамические и функциональные характеристики процесса, а также свойства взаимосвязи, заложенные в самой конструкции исследуемой системы. Справедливость этого вывода будет показана ниже. [c.162]

    Процесс бурения глубоких скважин можно представить как динамическую последовательность непрерывно образующихся, функционирующих, разрушающихся ЧМС. Их виды, время существования, характер связей предопределены функциональной структурой процесса и полностью определяют условия формирования и проявления всякой производственной опасности, детерминированные (однозначно определяемые) и недетерминированные причины производственных ошибок, сбоев и отказов. Это подтверждают результаты обширных исследований автора по изучению причин несчастных случаев. [c.241]

    Вопрос о характере связи в гидридах с1- и /-элементов до сих пор остается неопределенным. В настоящее время существуют две совершенно разные теории для объяснения строения металлических гидридов. В соответствии с одной из них водород отдает свой электрон в зону проводимости металлической структуры, находясь в решетке в виде иона Н +. По другой теории атомы водорода берут электроны из зоны проводимости и находятся в кристаллической решетке гидрида в виде гидрид-ионов Н . Можно думать, что при переходе от I к V группе периодической системы имеет место постепенный переход от ионных гидридов (типа солей) к гидридам, в которых водород находится в виде Н +.  [c.294]

    Фазовые переходы в простых веществах или в соединениях могут осуществляться при определенных температурах и давлениях. Обычно при этом происходят заметные изменения в расположении частиц в кристаллической структуре, сопровождающиеся даже изменениями характера связей между ними. [c.366]

    В отличие от первой вторая полоса относится к электрону с совершенно иным характером связи. Структура этой полосы состоит из длинного ряда линий с интервалом между ними 0,125 эв, сравнимым лишь с энергией деформационного колебания молекулы Н2О (0,198 эв). Таким образом, в этом случае при ионизации в основном изменяется не длина связей, а валентный угол. Отсюда можно сделать вывод, что происхождение этой полосы связано с орбиталью, соответствующей прочной связи между двумя атомами водорода, что вполне согласуется с результатами теоретической работы Эллисона и Шалла [24]. Наиболее глубоко расположенная полоса в спектре Н2О имеет более сложную структуру, состоящую по меньшей мере из двух типов компонент, относящихся к разным колебаниям. Их до сих пор не удалось проанализировать, хотя ясно, что данная полоса связана с удалением электрона с орбитали, в значительной мере определяющей как валентный угол Н—О—Н, так и длину связи О—Н. [c.109]

    Многие исследователи пытались усовершенствовать теорию электровыделения металлов, привлекая представления об электронном строении их ионов. Одна из та <пх попыток принадлежит Лайонсу (1954). По Лайонсу, величина металлического перенапряжения зависит от характера электронных структур разряжающихся ионов и выделившегося на катоде металла. При этом перенапряжение будет особенно большим в двух случаях. Во-иервых, если аквакомплексы (илн иные комплексы) образованы нонами за счет электронов, находящихся на внутреннн>. орбитах (внутрнорбитальпые комплексы), благодаря чему создаются наиболее прочные связи ионов в растворе. Во-вторых, если велика разница в электронных структурах иона и металла в этом случае требуется значительная энергия активации для их перестройки в процессе разряда. Разря- [c.466]

    Базовый компонент обычно выполняет роль наполнителя. Его дисперсность определяет характер пористой структуры носителя. Компонент с функцией связующего оказывает определяющее влияние на механическую прочность готового носителя, способствуя лучшему сцеплению элементов его пористой структуры. Влияя в основном на пористую структуру носителя, порообразую-щая добавка существенно влияет также на его механические свойства. [c.29]

    С другой стороны характер полидисперсности, наряду со средним значением М, оказывает принципиальное влияние на свойства полимеров. Поэтому определение параметров молекулярномассового распределения (ММР) является одной из первостепен-ных задач структурной характеристики полимеров, необходимой как при изучении механизма полимеризации, так и при установлении связи структуры со свойствами. [c.21]

    Из сказанного выше видно, что между основными производствами завода имеется тесная связь, нарушение которой может привести к перебоям в работе технологических установок, а иногда и к полной их остановке. Поэтому к проектированию нового производства нельзя приступать, 1не ознакомившись со структурой завода (особенно дейстаующего), не выяснив характер связей проектируемого производства с другими цехами и службами завода. [c.143]

    Итак, если молейула имеет N атомов, то размерность соответствующей и-матрицы N X N. На главной диагонали записываются неподеленные пары электронов всех последовательно расположенных N атомов молекулы, а недиагональные элементы определяют характер связи (одинарная, двойная, тройная и т. п.) между соответствующими атомами. Определим теперь для каждой элементарной реакции ансамбль молекулы (АМ) как совокупность молекул — исходных реактантов или совокупность молекул — конечных продуктов реакции. Нетрудно видеть, что математическое представление АМ есть блочно-диагональная i e-мaтpицa, составленная из 2 -матриц, которые находятся на главной диагонали. Совокупность всех возможных АМ образует семейство изомерных АМ (СИАМ), которое характеризует химические превращения реактантов. Конечно, множество всех АМ из СИАМ может быть однозначно представлено совокупностью Р = В ,. . ., В -Ве-матриц. Причем каждая Де-матрица содержит всю информацию о химической структуре молекул, составляющих заданный АМ, т. е. всю информацию о распределении связей и об определенных аспектах распределения валентных электронов. Поэтому каждая химическая реакция будет представлять собой не что иное, как взаимопревращение АМ вследствие перераспределения электронов между атомными остовами. [c.174]

    Остановимся лишь на пределе прочности при растяжении. Зная характер связей между частицами, энергию этих связей и другие параметры, можно путем теоретического расчета приближенно оценить величину предела прочности при растяжении. У некоторых веществ теоретически рассчитанные параметры прочности удовлет-ворительно согласуются с опытными данными. Однако значения предела прочности, получаемые из опытных данных, для линейных полимеров (и ряда других групп материалов) большей частью оказываются много ниже, чем рассчитанные. Это связано с тем, что в результате наличия разных трудно учитываемых дефектов в структуре материала (трещины, инородные включения и пр.) показатели прочности материала сильно искажаются обычно в сторону снижения. [c.587]

    Скорость сушки зависит от характера связи влаги с материалом и механизма перемещения ее из глубины твердого тела к поверхности испарения, определяемого, главным образом, порозностью е осадка. Осадки грубокапиллярной структуры (диаметр каналов > 10 мкм) высушивают быстрее, чем материалы, состоящие из тонкокапиллярных частиц [7]. Если находящаяся в осадке влага содержит растворенные вещества, скорость сушки замедляется из-за отложения этих веществ на стенках каналов (пор), а это приводит к уменьшению размеров последних. В процессе сушки наибольшее значение имеют размеры и форма частиц, влажность, стойкость материала к нагреванию [34]. Шарообразные частицы высушиваются быстрее цилиндрических (равного радиуса), а цилиндрические — быстрее пластинчатых (толщина которых равна диаметру цилиндра). [c.104]

    Великовский и Ярцева-Подъяпольская [348] считают, что между консистенцией смазки и ее способностью сохранять свою форму нет прямой зависимости. Консистенция определяется только соотношением загустителя и масла в смазке, тогда как пластическая стабильность зависит в значительной степени от характера связей (жестких, упругих, лабильных) между элементами коллоидной структуры, образующими смазку. Поэтому стабильность формы комка испытуемой мази при ])абочей температуре необходимо определять специальным способом, который заключается в следующем. [c.729]

    Межмолекулярные взаимодействия склонных к структурированию ВМС приводят к образованию иространственных надмолекулярных структур, состоящих из множества макромолекул, В зависимости от характера связей надмолекулярные структуры делят иа физические ассоциаты, в которых действуют силы Ван-дер-Ва-альса, и на физико-химические комплексы с более прочными химическими связями. Физические ассоциаты способны при определенных условиях переходить в комплексы (кристаллиты). Число мак- [c.11]

    Ненасыщенные молекулы, склонные к полимеризации, содержат группы С=С, С=С, С=0 и т. д., а также различные комбинации пх >С=С—С=С-, >С=С—С=С—, С=С—С=0, 0=С—С=0, С=С=С и т. д. Легкость и глубина полимеризации зависят от характера связей, условий реакции, структуры молекул, катализатора. С повышением степени иепредельности склонность к полимеризации обычно растет, как, например, в случае диенов с сопряженными кратными связями. Для олефинов и кислородсодержащих соединений это можно иллюстрировать следующим сопоставлением свойств (табл. 61) [41. [c.589]

    Весьма важно изучить также, на каком числе иерархических уровней располагаются основные компоненты (подсистемы) если в системе один уровень, связь координационного характера (слож-носочинет1ное предложение), если два и более уровней, субординационная связь (сложноподчиненное предложение). При сочетании обоих типов связей структура имеет горизонтальные и верти- [c.36]

    Из сказанного видно, что состав, структура, сложность деятельности оператора, объем и уровень физических, психофизиологических и психических нагрузок, показатели надеж.ностп и точности определяются большим разнообразием свойств ЧМС, относящихся к структуре системы, характеру функционирования, виду связи, помехи, к человеку, изменяющейся объемно-пространственной производственной среде, элементам индикации, органам управления, конструкции рабочего места, характеру связей между комиоиентами, составу и метеорологическим параметрам атмосферы, освещенности, шуму и т. д. [c.61]

    Выдвинутая синергетикой концепция самоорганизации служит естественно-научным уточнением принципа самодвижения и развития материи. В противовес классической механике, синергетика рассматривает материю как массу, приводимую в движение внешней силой. В синергетике выявляется, что при определенных условиях и системы неорганической природы способны к самоорганизации. В отличие от равновесной термодинамики, признавшей эволюцию только в сторону увеличения энтропии системы, то есть беспорядка, хаоса и дезорганизации, синергетика впервые раскрыла механизм возникновения порядка через флуктуации, то есть отклонения системы от некоторого среднего состояния. Флуктуации усиливаются за счет нерав-новесности, расшатывают прежнюю структуру и приводят к новой из беспорядка возникает порядок. Самоорганизующиеся процессы характеризуются такими диалектическими противоречивыми тенденциями, как неустойчивость и устойчивость, дезорганизация и организация, беспорядок и порядок. По мере выявления общих принципов самоорганизации становится возможным строить более адекватные модели синергетики, которые имеют нелинейный характер, так как учитывают качественные изменения. Синергетика уточняет представления о динамическом характере реальных структур и систем и связанных с ними процессов развития, раскрывает рост упорядоченности и иерархической сложности самоорганизующихся систем на каждом этапе эволюции материи. Ее результаты имеют большое значение для установления связи между живой и неживой материей, а также раскрЕлтия процессов возникновения жизни на земле [179-185]. [c.169]

    Пример 2. Опищите структуру ВРз. Каков характер связей между атомами в молекуле  [c.30]


Смотреть страницы где упоминается термин характер связи структура: [c.54]    [c.407]    [c.360]    [c.34]    [c.109]    [c.260]    [c.261]    [c.46]    [c.493]   
Как квантовая механика объясняет химическую связь (1973) -- [ c.151 , c.224 , c.225 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алканы И Номенклатура алканов и органических веществ Строение алканов Характер и типы ковалентной связи. Гибридизация орбиталей. Параметры молекул - длина, углы и прочность связей. Способы изображения структуры молекул Изомерия, конформации

Связь между характером и внутренним строением элементов структуры и деформационными свойствами

Связь характер

Строение алканов Характер и типы ковалентной связи. Гибридизация орбиталей. Параметры молекул - длина, углы и прочность связей. Способы изображения структуры молекул Изомерия, конформации

Структура и некоторые физико-химические данные. Характер связи в изо- I нитрильных комплексах

Структура фосфазенов и характер связи

Фурье-анализ электронов влияние на характер химической связи и тип структур

Характер и типы ковалентной связи. Гибридизация орбиталей. Параметры молекул - длина, углы и прочность связей. Способы изображения структуры молекул. Изомерия, конформации Физические свойства алканов. Методы разделения



© 2024 chem21.info Реклама на сайте