Стрептомициновая кислота

Рассмотренные превращения стрептомицина, дигидрострептомицина и стрептомициновой кислоты объединены в схему 16 (см. стр. 170— 171). [c.169]

Было установлено, что это же вещество может быть получено и из диметилацеталя метилстрептобиозаминида (232), но не из дигидрострептомицина (261) и не из стрептомициновой кислоты (262). [c.172]

В гл. VI было указано, что альдегидная группа стрептомицина может быть восстановлена до спиртовой или окислена до карбоксильной группы. В первом случае получается обладающий антибактериальной активностью дигидрострептомицин (261), а во втором — лишенная антибиотических свойств стрептомициновая кислота (262). Из этих двух соединений за последнее время был подвергнут дальнейшему изучению только дигидрострептомицин. Было показано что при действии на него в определенных условиях гидратом окиси бария можно осуществить отщепление обоих гуанидиновых остатков, не затрагивая при этом других частей его молекулы. В результате этой реакции был получен не обладающий антибиотической активностью дидегуанил-дигидрострептомицин (481) [c.352]

В процессе изучения строения стрептомицина Стрептошщиновая были не только детально исследованы свойства и превращения продуктов его расщепления, но и осуществлено получение нескольких аналогов антибиотика. К ним может быть отнесена стрептомициновая кислота (80), образующаяся из стрептомицина при его окислении бромной водой По одним данным эта кислота полностью лишена антибактериальных свойств, а по другим — обладает некоторой активностью. [c.710]

Стрептомициновая кислота при действии метанольного раствора НС1 расщепляется на стрептидин (3) и метиловый эфир метилстреп-тобиозаминидоБОй кислоты (82). Омыление этого эфира щелочью приводит к образованию свободной кислоты (84), тогда как при его ацетилировании получается тетраацетильное производное (83) (см. схему 7). [c.710]

Впрочем, биологическая специфичность сохраняется далеко не прл всех изменениях альдегидной группы молекулы стрептомицина. Действительно, стрептомициновая кислота (80) и оксим стрептомицина почти или совсем не обладают антибактериальным действием, а бис-(а-оксистрептомицил)-амин (95) очень токсичен. В связи с такого рода наблюдениями в литературе уже давно было высказано мнение 5,496 что антибиотическое действие стрептомицина (1) тесно связано с наличием в его молекуле альдегидной группы и что дигидрострептомицин (68), вероятно, проявляет свое действие только после предварительного окисления бактериями в стрептомицин. Однако этому предположению противоречит факт высокой активности N- алкилстрептомициламинов (85). К сожалению, в настоящее время накоплено еще слишком мало данных для того, чтобы высказывать какие-либо веские соображения по этому поводу. [c.724]

Отходящие газы отделения ферментации и производства стрептомицина содержат стрептомицин, альдегиды, спирты, амины, кислоты, придающие этим выбросам неприятный запах. Каталитическое дожигание органических веществ, содержащихся в газах стрептомицинового производства, осуществляли на опытной установке производительностью 100 м /ч [177] на промышленном железохромовом катализаторе НИИОГАЗ-ЗД. Результаты приведены в табл. 5.8. Полная очистка газов на промышленном железохромовом катализаторе достигалась при г = 80000 4-1 и 275°С или у = 100000 ч - и 325°С. Очищенные газы не имели запаха. [c.145]

Толуолсульфоновая кислота, образуя соль со стрептомицином, сообщает ему гидрофобные свойства, в результате чего подвижность стрептомицина на бумаге увеличивается. Эффективность разделения антибиотиков стрептомицинового типа значительно зависит от pH водной фазы. Оптимальное значение pH лежит в области около 10,7. [c.172]

В качестве осадителей стрептомицина испытаны также фосфорновольфрамовая, кремнийвольфрамовая, пикриновая, лауриновая, лаурилсульфоновая и другие кислоты, причем лучшие результаты были получены с фосфорновольфрамовой кислотой254. Используются также некоторые красители, например конго-красный, нафтоловый сине-черный, оранжевый II. Стрептомициновая соль красителя разлагается раствором минеральной кислоты или щелочным реагентом 255. [c.535]

Налидиксовая кислота — первое производное 4-хинолона, синтезированное в 1962 г. Препарат обладает бактерицидным действием в низких концентрациях возможен также бактериостатический эффект. К налидиксовой кислоте высокочувствительны грамотрицательные бактерии (кроме синегнойной палочки), устойчивы грамположительные. Резистентность к препарату развивается по стрептомициновому типу. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология